Diazepam (розчин для ін’єкцій 5 мг/мл – 2мл в амп.№10, в блістері по 2 блістера у коробці з картону); Fentanyl (розчин для ін’єкцій 0,05 мг/мл – 2мл в амп.№100 (5х20) у блістерах); Midazolam (розчин для ін’єкцій 5 мг/мл – 3мл в амп.№5, в блістері по 1 блістеру в коробці з картону)

Шановний замовник, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). А саме : Додаток №1 до тендерної документації РОЗДІЛ 2. МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ № Код АТХ Міжнародна непатентована назва Форма випуску та дозування Уточнюючий код Од. виміру Кількість 1 N05BA01 Diazepam розчин для ін’єкцій 5 мг/мл – 2мл в амп.№10, в блістері по 2 блістера у коробці з картону 33661500-6 психолептичні засоби амп. 8000 2 N02AB03 Fentanyl розчин для ін’єкцій 0,05 мг/мл – 2мл в амп.№100 (5х20) у блістерах 33661200-3 анальгетичні засоби амп. 2000 3 N05CD08 Midazolam розчин для ін’єкцій 50 мг/мл – 3мл в амп.№5, в блістері по 1 блістеру в коробці з картону 33661100-2 анестетичні засоби амп. 100 Предметом процедури закупівлі є лікарські засоби різних виробників, об’єднані Замовником в один лот, що реального порушує принцип добросовісної конкуренції серед Учасників процедури закупівлі, оскільки, по-перше, участь в процедурі закупівлі зможуть взяти лише ті Учасники, які зможуть запропонувати до постачання повний перелік лікарських засобів предмету закупівлі. По-друге, перелік лікарських засобів, що закуповуються, містить лікарський засіб Midazolam розчин для ін’єкцій 50 мг/мл – 3мл в амп.№5, в блістері по 1 блістеру в коробці з картону. Звертаємо Вашу увагу, що виробником лікарського засобу Midazolam розчин для ін’єкцій 50 мг/мл – 3мл в амп.№5, в блістері по 1 блістеру в коробці з картону є виробники : - ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Словаччина АТ "Гріндекс" (контроль серії/випробування), Латвія АТ "Калцекс" (випуск серії), Латвія та - ВЕМ Ілач Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина. Однак, згідно отриманого повідомлення №880-001.1/002.0/17-23 від 26.01.23 від Державної служби України з лікарський засобів та контролю наркотиками лікарський засіб МІДАЗОЛАМ КАЛЦЕКС розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл або 3 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні), по 1 або 2 контурні чарункові упаковки (піддони) в пачці з картону станом на 26.01.23 рік не надходив на державний контроль якості лікарських засобів, відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів. Таким чином, на ринку України в дійсності представлений лише препарат МІДАЗОЛАМ-ВІСТА розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 15 мг в ампулах по 3 мл; по 5 ампул у картонній коробці. ТОВ “ТОРГ-ЛІДЕР” неодноразово надсилав запити до постачальника, який здійнює поставку вищезазначеного препарату в Україні: MISTRAL CAPITAL MANAGEMENT LIMITED на отримання гарантійних листів від виробника, проте відповіді не було отримано, що в свою чергу створює дискримінаційні умови для учасника ТОВ “ТОРГ-ЛІДЕР”. Отже, оскільки зазначені лікарський засіб є монопольними на ринку, у будь-якого потенційного учасника процедури закупівлі відсутня можливість запропонувати еквівалентний препарат іншого виробника, то він буде позбавлений можливості бути Учасником торгів та на конкурентних засадах поставити інші лікарські засоби, що є предметом цієї закупівлі. Такі вимоги Замовника є грубим порушенням частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» якою передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З урахуванням наведеного та підставі статей 1, 2, 5, 22–24 Закону України «Про публічні закупівлі», –ВИМАГАЄМО: 1. Привести тендерну документацію процедури закупівлі у відповідність до вимого Закону України «Про публічні закупівлі» та з метою усунення дискримінаційних умов тендерної документації, зазначених у цій вимозі: • виокремити лікарський засіб Midazolamрозчин для ін’єкцій 50 мг/мл – 3мл в амп.№5, в блістері по 1 блістеру в коробці з картону в окремий лот. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури в Постійно діючій адміністративній колегії АМКУ з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку, та або розміщення на порталі DOZORRO за для моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами. Додатки: 1. Витяг з Державного реєстру лікарських засобів України на Midazolam. 2. Запит на отримання гарантійного листа №27 від 27.01.23 р. 3. Повідомлення №880-001.1/002.0/17-23 від 26.01.23 від Державної служби України з лікарський засобів та контролю наркотиками.