• Відкриті торги з особливостями
  • Мультилотова
  • КЕП

Код ДК 021:2015- 33600000-6 Фармацевтична продукція

Завершена

10 719 700.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 260.00 UAH
Період оскарження: 18.01.2023 12:51 - 27.01.2023 00:00
Вимога
Вирішена

Щодо некоректно вказаних позицій

Номер: 1da6c3719bcd46fcb697a9a3958fa34e
Ідентифікатор запиту: UA-2023-01-18-007024-a.b3
Назва: Щодо некоректно вказаних позицій
Вимога:
Доброго дня! Шановний замовнику, в технічному завданні до лоту 4 ви вказуєте позицію 12 "Aciclovir порошок для розчину для ін'єкцій 250 мг 100уп", даний препарат випускається в флаконах з різним фасуванням в упаковці, проте Ви не вказали кількільсть в уп, уточніть мається на увазі 100 фл? чи можливо 100упаковок по 10 фл (1000фл)? Таж ситуація з позицією 17 лоту 4 "Enalapril таблетки 20 мг 1000уп", з даною МНН та дозування випускаються упаковки таблеток різного фасування. Вкажіть коректну кількість Вашої потреби. Позиція 11 лоту 5 "Captopril and diuretics Таблетки Каптоприл(або еквівалент) 1000таб", з МНН "Captopril and diuretics" зареєстровано таблетки різного дозування, наприклад "КАПТОПРЕС-ДАРНИЦЯ" та "КАПТОПРЕС 12,5 - ДАРНИЦЯ", обидва препарати підходять під зазначені характеристики проте мають різні дозування, будь ласка, вкажіть бажане. Позиція 13 лот 5 "Qercitin ліофілізат для розчину для ін`єкцій 0.5 г 100 амп" з даною МНН не зареєстровано препаратів в Державному реестрі України. Уточніть який саме препарат мався на увазі .Можливо "КОРВІТИН® ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконі №5", то даний лікарський засіб має МНН "Comb drug" і випускається у флаконах. Будь ласка внесіть зміни в документацію задля уникнення невідповідностей та розбіжностей в подальшому.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Вимогу задоволено зміни до документації внесено
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

Щодо некоректно вказаних позицій

Номер: 46a8ad2b13704f69a2d03bc0c76c958e
Ідентифікатор запиту: UA-2023-01-18-007024-a.b2
Назва: Щодо некоректно вказаних позицій
Вимога:
Доброго дня! Шановний замовнику, в технічному завданні до лоту 3 ви вказуєте позицію 3 "Electrolytes with carbohydrates розчин для інфузій 200 мл фл 1200", з даною МНН зареєстровано препарати "ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10", "ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5", "ГІК", "ГЛЮКОСОЛ", всі ці препарати є розчинами для інфузій і мають фасування 200мл, проте мають різний склад діючих речовинта терапевтичну дію. Будь ласка внесіть зміни в документацію та уточніть який саме препарат вам необхідно або видаліть дану позицію з переліку.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Доброго дня! вимогу задоволено, необхідні корегування внесено.
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

Дискримінаційні та неправомірні вимоги тендерної документації

Номер: ad26734e7a2c4cae9820a2984ef42340
Ідентифікатор запиту: UA-2023-01-18-007024-a.c1
Назва: Дискримінаційні та неправомірні вимоги тендерної документації
Вимога:
Шановний Замовнику! Ознайомившись з вимогами тендерної документації за Лотом № 9 (Sevoflurane), нами були виявлені дискримінаційні та неправомірні вимоги тендерної документації, які полягають в наступному. 1. Відповідно до п. 1 Розділу ІІІ тендерної документації, тендерна пропозиція подається в електронному вигляді через електронну систему закупівель шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, де зазначається інформація про ціну, інформація від учасника процедури закупівлі про його відповідність кваліфікаційним критеріям, наявність/відсутність підстав, установлених у статті 17 і статті 16 в цій тендерній документації, та шляхом завантаження необхідних документів, що вимагаються замовником у цій тендерній документації, зокрема, інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, а саме технічну специфікацію, що повинна складатись з документів, зазначених у частині 3 цієї документації- додаток 3, додаток 4. Відповідно до Додатку 4 «Технічне завдання», предмет закупівлі за Лотом №9 описано наступним чином: "Дозування: 250 мл у пластиковому флаконі з ковпачком системи Quik fil". Разом з цим, відповідно до пункту 3 Додатку 4, Форма випуску, дозування препарату повинні відповідати таким, що вказані в документації. Повідомляємо, що вищезазначена вимога тендерної документації, а саме форма випуску препарату з МНН «Sevoflurane» «у пластиковому флаконі з ковпачком системи Quik fil» є дискримінаційою з огляду на наступне. Відповідно до інформації з Державного реєстру лікарських засобів України (http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument), препарат з міжнародною непатентованою назвою «sevoflurane», представлений в Україні п’ятьма виробниками, і лише препарат з торгівельною назвою «Севоран» (виробник Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія Еббві С.р.л., Італія) виготовляється у пластиковому флаконі з ковпачком системи Quik-fil, всі інші препарати, в тому числі «Севофлуран» виробництва компанії Пірамал Крітікал Кер Інк (США) забезпечуються відповідними адаптерами до системи Quik fil, які здійснюють під’єднання флакона до випаровувача наркозного апарату.
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Вимогу задоволено відповідні зміни до документації внесено
Статус вимоги: Задоволено