33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму, Витратні матеріали для гемодіалізу, НК 024:2019 код 47072 - Діалізатор для гемодіалізу з порожніми волокнами, разового застосування; НК 024:2019 код 47072 - Діалізатор для гемодіалізу з порожніми волокнами, разового застосування; НК 024:2019 код 47072 - Діалізатор для гемодіалізу з порожніми волокнами, разового застосування; НК 024:2019 код 47072 - Діалізатор для гемодіалізу з порожніми волокнами, разового застосування; НК 024:2019 код 34999 - Набір трубок для гемодіалізу, одноразового застосування; НК 024:2019 код 32111 - Голка фістульна, одноразового використання; НК 024:2019 код 32111 - Голка фістульна, одноразового використання; НК 024:2019 код 35849 - Концентрат гемодіалізу; НК 024:2019 код 35849 - Концентрат гемодіалізу; НК 024:2019 код 47739 - Фільтр для очистки діалізату від пірогенів для системи гемодіалізу; НК 024:2019 код 57942 - Дезінфікуючий засіб на основі лимонної кислоти; НК 024:2019 код 45239 - Дезінфікувальний засіб пероксикислоти, органічний; НК 024:2019 код 45059 - Дезінфікувальний засіб до гіпохлориту натрію

Про порушення законодавства

Шановний Замовнику! Відповідно до Постанови КМУ від 14.03.2018р. №178 дезінфекційні засоби проходять процедуру реєстрації шляхом внесення до держаного реєстру дезінфекційних засобів, при цьому свідоцтво про державну реєстрацію не видається. п.1 додатку №2 до тендерної документації прошу привести у відповідність до вимог чинного законодавства, а саме: викласти його в наступній редакції: «Запропоновані Учасником медичні вироби повинні бути зареєстрованими в Україні у встановленому законодавством порядку. На підтвердження, у складі тендерної пропозиції, надати Замовнику завірену(і) належним чином копію(ї) чинного(их) (на дату його(їх) подання) документу(ів), який(і) підтверджує(ють) відповідність предмету закупівлі вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів з додатками (при наявності) або повідомлення про введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я щодо предмету закупівлі або копія документу, що підтверджує проходження державної реєстрації дезінфекційного засобу відповідно до Постанови КМУ від 14.03.2018р №178. В наданих документах обов'язково виділити кольором позиції, які пропонуються Учасником.»

Гарантійний лист