Промислові гази (кисень медичний)

Згідно п.3.18 ДКТ р.3.Інші документи. передбачено, якщо Учасник є виробником наявність "ліцензії на оптову торгівлю на кисень медичний газоподібний". Згідно ліцензійниї умов на виробництво лікарських засобів, в т.ч. кисню, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України № 929 від 30 листопада 2016 р. виробники здійснюють реалізацію лікарського засобу власного виробництва, в т.ч. кисню, на підставі ліцензії на виробництво лікарського засобу. Вимога наявності оптової ліцензії виключає можливість участі в тендері виробників кисню, які не провадять продаж кисню виробництва інших підприємств. п.3,16 "Дозвіл на випробуваня посудин, що працюють під тиском, виданий Держгірпромнаглядом України" не є необхідним. Послуги по випробовуванню посудин надаються Державними та комерційними підприємствами на договірних умовах. Результати випробовування і Висновок вносяться в паспорт газифікатора. п.3,17. Копію Ліцензії Державної архітектурно-будівельної інспекції України - для монтажу власного технологічного обладнання виробнику кисню не потрібна. Ліцензія вимагається виключно, якщо встановлення газифікатора буде послугою для Замовника, а це не передбачено ДКТ. п.3.11. Копію декларації про відповідність газифікатора технічному регламенту безпеки обладнання, що працює під тиском;та п. 3.12. Копію сертифікату перевірки типу щодо відповідності технічному регламенту безпеки обладнання (газифікатора), що працює під тиском - не вимагається на газифікатори типу ГХК, які виготовлені в Україні, за ГОСТами, в країнах ЄС. Всі вищезазначені документи, за нашими даними має лише одне підприємство, що здійснює виробництво та продаж кисню - Кріогенсервіс, м. Київ. Вимагаємо терміново усунути порушення законодавства і внести зміни у документацію торгів виключивши дискримінаційні вимоги до Учасників, оскільки Замовник виписав умови та характеристики так, що обмежив конкуренцію та наявні суттєві порушення положень Закону України “Про публічні закупівлі”.

Згідно п.3.18 ДКТ р.3.Інші документи. передбачено, якщо Учасник є у виробником наявність "ліцензії на оптову торгівлю на кисень медичний газоподібний". Згідно ліцензійниї умов на виробництво лікарських засобів, в т.ч. кисню, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України № 929 від 30 листопада 2016 р. виробники здійснюють реалізацію лікарського засобу власного виробництва, в т.ч. кисню, на підставі ліцензії на виробництво лікарського засобу. Вимога наявності оптової ліцензії виключає можливість участі в тендері виробників кисню, які не провадять продаж кисню виробництва інших підприємств. Вимагаємо усунути порушення законодавства і внести зміни у документацію торгів.