-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали ((Код за НК 024:2019 42386) Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD; (Код за НК 024:2019 47588) Пробірка вакуумна для забору зразків крові, з К3 ЕДТА; (Код за НК 024:2019 42386) Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD; (Код за НК 024:2019 42585) Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з натрію цитратом, IVD; (Код за НК 024:2019 57900) Пробірка для збору зразків крові не вакуумна ІВД, з EDTA; (Код за НК 024:2019 61033) Кювета для лабораторного аналізатора ІВД, багаторазового використання; (Код за НК 024:2019 61032) Кювети для лабораторного аналізатора ІВД, одноразового використання; (Код за НК 024:2019 16822) Наконечник піпетки Гілсон 100-1000 мкл; (Код за НК 024:2019 16822) Наконечник піпетки "Гілсон" 0,5-200 мкл; (Код за НК 024:2019 31400) Контейнер для збирання проб сечі стерильний IVD (діагностика in vitro))
Завершена
546 775.13
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 733.88 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 733.88 UAH
Період оскарження:
15.12.2022 11:01 - 20.12.2022 00:00
Вимога
Відхилено
Гарантійний лист
Номер:
f94b81be1dad4a77a0ab2267971b5d0a
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-12-15-005096-a.c1
Назва:
Гарантійний лист
Вимога:
Шановний замовнику вивчивши вашу тендерну документацію прошу забрати дискримінаційні вимоги , а саме :
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист (сканований з оригіналу) від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, з необхідними термінами придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен включати в себе: назву учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі. Тому що дана вимога звужує коло потенційних учасників це стосується позицій 6 .Реакційні кювети до біохімічного аналізатора ,7. Кювети для сироватки до біохімічних аналізаторів товару "Вимоги щодо необхідних технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі так як по даних двох позиціях які використовуються в автоматичних біохімічних аналізаторах Sinnowa (Серія DS) тільки один уповноважений представник на території України .
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
15.12.2022 16:28
Вирішення:
У відповідь на Вашу вимогу, повідомляємо про наступне: Умовами нашої документації передбачено,що гарантійний лист -це гаратована поставка товару у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені цією закупкою та пропозицією Учасника, повинна бути підтверджена у складі пропозиції гарантійним листом виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні.
Згідно з частиною третьою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити.
Як засвідчує практика, без надання учасниками закупівлі гарантій виконання майбутніх поставок товарів у формі гарантійних листів від виробників (його офіційних . представників (дистриб’юторів) або заявників державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, ризики невиконання учасниками-переможцями закупівель суттєво зростають і є невиправданими та недопустимими. Виробники медичних матеріалів, чи їх офіційні представники (дистриб’ютори) зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому та на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх товар.
Гарантійний лист надає замовнику гарантію постачання не фальсифікованого товару, підтверджує його офіційне походження, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію та є гарантією вчасної поставки товару. При цьому, у разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником-переможцем, замовник відповідно до наданого у складі учасника пропозиції гарантійного листа від виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо повного та всебічного виконання договору.
Тому, вважаємо за необхідне не вносити зміни до документації щодо цього питання.Такі документи є необхідними для уникнення можливості фальсифікації товару та забезпечення законності поставки медичних матеріалів.
Статус вимоги:
Відхилено