Автоматичний гематологічний аналізатор; Автоматичний аналізатор швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ) IVD

Шановний замовнику. Уважно ознайомившись з вашою тендерною документацією відразу можна зробити висновок, щодо порушення закону України від 25.12.2015 № 922-VIII «Про публічні закупівлі» в частині визначення предмета закупівлі. Адже вами завідомо неправильно визначено предмет процедури закупівлі, оскільки ви закупляєте Автоматичний гематологічний аналізатор; Автоматичний аналізатор швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ) IVD), проте чомусь відносите це обладнання до коду ДК 021:2015 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання, що є серйозною помилкою. Адже для приладів даного типу передбачений окремий код класифікатора за кодом ДК 021:2015 – «Детектори та аналізатори». Порядком № 708 встановлено, що предмет закупівлі товарів та послуг визначається за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника (ДК 021:2015). Крім того, Порядком розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженим наказом Мінекономіки України від 11.06.2020 р. № 1082 (Порядок № 1082), встановлено, що під час унесення інформації щодо предмета закупівлі товарів та послуг в оголошення, оприлюднення яких передбачено Законом № 922, та повідомлення про намір укласти договір про закупівлю за результатами застосування переговорної процедури закупівлі в окремих електронних полях зазначається додатково інформація щодо: назви товару чи послуги кожної номенклатурної позиції предмета закупівлі; коду товару чи послуги, визначеного згідно з Єдиним закупівельним словником, що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі. Тож має місце також порушення вимог цього Порядку, оскільки Замовником не зазначено код товару згідно національного класифікатора код за НК 024:2019 щодо предмета закупівлі Автоматичний гематологічний аналізатор; Автоматичний аналізатор швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ) IVD). Тож зважаючи на зазначене вище, вимагаємо від замовника скасувати дану закупівлю зважаючи на неправильність визначення предмета закупівлі та описані порушення з аргументацією – неможливість усунення виявлених порушень Закону при оприлюдненні інформації щодо процедури закупівлі відкриті торги з особливостями. В разі незадоволення вимоги будемо звертатись до АМКУ та органів моніторингу закупівель щодо виявлених фактів порушень.

Ознайомившись з вашою тендерною документацією ми спостерігаємо значне порушення закону України від 25.12.2015 № 922-VIII «Про публічні закупівлі» в частині зазначення дискримінаційних умов та обмеження кола учасників процедури закупівлі. Адже вами в додатку 4 тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, зазначено вимоги до конретного обладнання, мається на увазі конкретна марка та модель аналізатора, на що є посилання в таблиці медико-технічних вимог. Зокрема це стосується аналізатора ШОЕ, в описі характеристик якого є пряме посилання на конкретну модель приладу – пункт 12 – Роздрібні матеріали – Пробірки вакуумні скляні з подвійною шкалою для ШОЕ IMPROVACUTER з цитратом натрію 3,8, 1,28 мл. Пункт 6 – Контрольні матеріали – SEDRite Plus- 2 рівнений контрольний матеріал, що складається з еритроцитів ссавців, суспендованих у плазмоподібній рідині з консервантами. Термін придатності відкритої пробірки 30 днів. Об‟єм контрольного матеріалу не менше 4,5 мл. Ці характеристики є прямим посиланням на модель аналізатора – Аналізатор ШОЕ ESR-30 виробника Improve Medical, Сайенс Сіті Гуанчжоу, Китай. Проте зазначення конкретної марки та моделі предмета закупівлі в процедурі відкриті торги з особливостями без зазначення виразу «або еквівалент» чи «або аналогічний» є прямим порушенням вимог закону України від 25.12.2015 № 922-VIII «Про публічні закупівлі» оскільки в сукупності з вимогою вами гарантійного листа авторизації від виробника або офіційного представника в Україні, обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників лише до оційного представника компанії Альбамед або фірми яка ними авторизована на участь в процедурі закупівлі (вважаємо що це компанія ТОВ "Промо-Мед" адже гематологічний аналізатор прописаний їхнього виробника, а саме аналізатор MTD Н3, посилання на МТВ - https://www.mtd-diagnostics.com/index.php/our-instruments/hematology/99-mtd-h30-hematology-analyzer, а також закупівлі аналогічного обладнання - https://www.dzo.com.ua/tenders/16326642). Тож наполеглива вимога до замовника, забрати ці дискримінаційні вимоги що є посиланням на конкретну марку приладу, припинити порушення, внісши зміни в медико-технічні вимоги, розширивши коло учасників та надавши всім бажаючим можливість прийняти участь.