Реабілітаційне обладнання, 15 лотів

Щодо Лоту 8 - 33155000-1 Фізіотерапевтичні апарати - Комплект механотерапевтичного обладнання для кінезотерапії (30908 Пристрій для тренування координації реабілітаційний) - 1 шт. Для підвищення конкурентності процедури закупівлі та можливості прийняття участі у закупівлі більшої кількості виробників обладнання просимо внести зміни до Додатоку 2 тендерної документації на закупівлю та викласти п. 10 до цього Лоту у наступній редакції "Регулювання висоти - за допомогою гідравлічного або електричного приводу". Щодо Лоту 11 - 33155000-1 Фізіотерапевтичні апарати - Стіл-вертикалізатор з регулюванням висоти по горизонталі і вертикалі, з електричним приводом (42577 Фізіотерапевтичний стіл, з живленням від електромережі) - 2 шт. Просимо внести зміни до Додатоку 2 тендерної документації на закупівлю та викласти п. 11 до цього Лоту у наступній редакції "Габаритні розміри, мм: • Довжина - не менше 2100 • Ширина - не менше 700 • Висота - не менше 550 п.12 у наступній редакції "Маса, кг, не більше 140 " Щодо Лоту 12 - 33155000-1 Фізіотерапевтичні апарати - Сходи з похилою площиною для відновлення навиків ходьби, з електричним регулюванням висоти (17668 Електромеханічний тренажер для ходіння сходами) - 2 шт. Просимо внести зміни до Додатоку 2 тендерної документації на закупівлю та викласти п. 10 до цього Лоту у наступній редакції "Маса, не більше: 260 кг". Вважаємо, що виріб з металу та з такими габаритними розмірами ніяк не може мати масу 85 кг. Можливо це технічна помилка.

Щодо лоту 15 - 33155000-1 Фізіотерапевтичні апарати - Комплект обладнання для реабілітації - 9 найменувань. У зв'язку з проходженням виробником та уповноваженою особою виробника в Україні процедури оцінки відповідності медичного виробу вимогам технічного регламенту, для участі у торгах, внести зміни до Додатку_2_(Технічні_вимоги) та викласти їх в наступній редакції: 2. Товар повинен бути належним чином зареєстрованим в Україні або дозволеним для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства, сертифікованим для використання у медичних закладах. Ця вимога підтверджується: - завіреною копією декларації або копією документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або - завіреною копією Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявність медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, або - гарантійний лист, що один із нижче зазначених документів буде надано під час поставки: а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість  введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламент 11. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження учасник надає сертифікат відповідності, виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, який підтверджує встановлені вимоги до товарів, робіт і послуг та (чи) об’єктів, через які реалізуються послуги, якщо це передбачено законодавством України, або - гарантійний лист, що один із нижче зазначених документів буде надано під час поставки: а) сертифікат відповідності, виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, який підтверджує встановлені вимоги до товарів, робіт і послуг та (чи) об’єктів, через які реалізуються послуги, якщо це передбачено законодавством України, або копію документів, що підтверджують можливість  введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламент Якщо медичне обладнання не передбачає наявність зазначеного сертифіката, учасник надає лист-роз’яснення.