0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція: Лікарські засоби (ЛОТ №1 - Glucose, Magnesium sulfate, Sodium chloride, Ceftriaxone, Sodium bicarbonate; ЛОТ №2 – Lysine, Clozapine, Clozapine, Azithromycin, Amitriptyline, Chlorpromazine, Chlorpromazine, Chlorpromazine, Amitriptyline, Amlodipine, Acetylsalicylic acid, Bisoprolol, Haloperidol, Haloperidol, Diclofenac, Drotaverine, Epinephrine, Ibuprofen, Carbamazepine, Ethanol, Nifedipine, Furosemide)

Закупівля здійснюється відповідно до Закону України "Про публічні закупівлі" Під час проведення процедур закупівель усі документи, що готуються замовником, викладаються українською мовою. Під час проведення процедури закупівлі усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції та складаються безпосередньо учасником, викладаються українською мовою. У разі надання інших документів складених мовою іншою ніж українська мова, такі документи повинні супроводжуватися перекладом українською мовою, переклад (або справжність підпису перекладача) - засвідчений нотаріально або легалізований у встановленому законодавством України порядку або засвідчений уповноваженою особою учасника. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст, викладений українською мовою.

Завершена

510 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.3% або 1 500.00 UAH
Період оскарження: 18.10.2022 12:15 - 30.10.2022 01:00
Вимога
Відхилено

Про надання авторизаційних листів

Номер: 24c3a848b3554c84b54b22228a49d721
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2022-10-18-004416-a.a1
Назва: Про надання авторизаційних листів
Вимога:
опис в прикріпленному файлі
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 19.10.2022 19:01
Вирішення: Надати на звернення Учасника щодо усунення порушення, що було оприлюднене в електронній системі закупівель «19 жовтня 2022», роз’яснення щодо тендерної документації по предмету закупівлі «Фармацевтична продукція: Лікарські засоби (ЛОТ №1 - Glucose, Magnesium sulfate, Sodium chloride, Ceftriaxone, Sodium bicarbonate; ЛОТ №2 – Lysine, Clozapine, Clozapine, Azithromycin, Amitriptyline, Chlorpromazine, Chlorpromazine, Chlorpromazine, Amitriptyline, Amlodipine, Acetylsalicylic acid, Bisoprolol, Haloperidol, Haloperidol, Diclofenac, Drotaverine, Epinephrine, Ibuprofen, Carbamazepine, Ethanol, Nifedipine, Furosemide)» - код національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник” – «ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція» в інтересах Комунального некомерційного підприємства Сумської обласної ради «Обласна спеціалізована лікарня у м. Глухів» «UA-2022-10-18-004416-a» За результатами розгляду вашої вимоги повідомляємо наступне: «Шановний потенційний учасник, дякуємо за Ваше звернення. У відповідь на Вашу вимогу хочемо звернути Вашу увагу на те, що тендерною документацією передбачено надання гарантійного листа виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, офіційного дистриб’ютора. Тобто учасник не обмежений в своєму праві надати лист щодо терміну придатності від виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, у тому числі офіційного дистриб’ютора. Виробники лікарських препаратів здійснюють реалізацію своєї продукції, в тому числі тієї, що є предметом закупівлі цих торгів, безпосередньо, а також через систему офіційних дистриб'юторів та партнерів. Отримати статус дистриб'ютора чи партнера може будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання умов дистриб’юторського договору. Крім того, виробник лікарських препаратів надає зазначеним контрагентам на їх запити гарантійні листи, а також усю необхідну документацію на препарат. Тому будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання нею умов дистриб'юторського договору з виробником лікарського препарату/заявником державної реєстрації лікарського засобу може запропонувати у своїй тендерній пропозиції необхідну продукцію та надати відповідні документи. Тобто зазначена вимога не містить жодних дискримінаційних ознак (рішення АМКУ № 2037-р/пк-пз від 13.12.2016р.)
Статус вимоги: Відхилено