0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Картриджі та витратні матеріали для аналізатора газів крові Siemens Rapid Point 500 (ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні)

Місцезнаходження Замовника: 21029, м. Вінниця, вул. Хмельницьке шосе, 98. Категорія Замовника - підприємства, установи, організації та їх об’єднання, які забезпечують потреби держави або територіальної громади. Тендерна пропозиція повинна готуватися українською мовою

Торги не відбулися

82 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 820.00 UAH
Період оскарження: 22.09.2022 11:41 - 21.10.2022 00:00
Скарга
Виконана замовником

Продукція не зареєстрована в Україні як медичні вироби для діагностики in vitro

Номер: 4124f7ff72c8437893b662fa33d59e24
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2022-09-22-004182-a.b2
Назва: Продукція не зареєстрована в Україні як медичні вироби для діагностики in vitro
Скарга:
Позиції 3-7 Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень1, Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень 2, Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень 3, Перехідник Quick, Папір для принтера аналізатора RapidPoint 500 (далі за текстом – Продукція) не зареєстровані в Україні, тому просимо розглянути нашу скаргу щодо усунення дискримінаційних умов.
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата прийняття скарги до розгляду: 03.10.2022 16:38
Дата розгляду скарги: 13.10.2022 13:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 06.10.2022 16:04
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 17.10.2022 12:43
Дата виконання рішення Замовником: 17.10.2022 15:45
Коментар замовника щодо усунення порушень: На підставі Рішення Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель за №6263-р/пк-пз від 13.10.2022р. Замовником виключено п.1 «1.Товар має бути належним чином зареєстровані в Україні у передбаченому законодавством порядку та відповідати національним та/або міжнародним стандартам. Продукт повинен мати відповідне маркування із обов’язковим зазначенням наступної інформації: назва продукту, дата виготовлення продукту, кінцева дата придатності, номер та дата державної реєстрації, його призначенням до застосування. (Учасник повинен надати лист-підтвердження).» з Медико-технічних вимог Картриджі та витратні матеріали для аналізатора газів крові Siemens Rapid Point 500 (ДК 021:2015 – 33690000-3 Лікарські засоби різні) (Додаток 3 до тендерної документації).
Автор: ТОВ "ДІАМЕДІХ ІМПЕХ", Юлія Ковальова +380503439993 diamedix.ukraina@diamedix.ro
Вимога
Відхилено

Медико-технічні вимоги

Номер: 08977a513e5d4e5fb2ce01c776f2379c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2022-09-22-004182-a.a1
Назва: Медико-технічні вимоги
Вимога:
Доброго дня. Умовами тендерної документації, а саме додаток 3, пункт 1( один) щодо надання лист-підтвердження на належним чином зареєстровані в Україні у передбаченому законодавством порядку лікарські засоби. Повідомляємо наступне, що позиції 3-7 ( Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень1, Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень2, Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень3, Перехідник Quick, Папір для принтера аналізатора RapidPoint 500) не зареєстровані в Україні. Виходячи з вище написаного просимо внести зміни до тендерної документації.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 26.09.2022 11:17
Вирішення: Доброго дня. Шановний учасник, дякуємо за Ваше запитання. Розглянувши його, повідомляємо наступне, що Додаток №3 на позиції 3-7 ( Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень1, Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень2, Контроль якості до аналізатора RapidPoint 500 RAPID QC рівень3, Перехідник Quick, Папір для принтера аналізатора RapidPoint 500) на підтвердження вимоги (щодо реєстрації товару в Україні) - Ви можете надати лист-пояснення з підтверджуючими документами. або інші реєстраційні документи, які будуть підтверджувати, що дані позиції 3-7 Додатка №3 не зареєстровані в Україні.
Статус вимоги: Відхилено