Мікропробірка (НК 024:2019: 57900 Пробірка для збору зразків крові не вакуумна ІВД, з EDTA) (33192500-7); Пробірка (НК 024:2019: 43588 Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3 ЕДТА) (33192500-7); Пробірка (НК 024:2019: 42386 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD) (33192500-7); Пробірка (НК 024:2019 47587 «Пробірка вакуумна для відбору зразків IVD, з К2 ЕДТА і розділовим гелем») (33192500-7); Система для забору крові (НК 024:2019 - 58143 Пробірка для збору зразків крові не вакуумна ІВД, з K3EDTA) (33192500-7)(ДК 021:2015 33190000-8- Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні)

Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-5), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ. Зокрема, дискримінаційними є вимоги: №1 Розмір мікропробірки: 8*40 мм. ;Виробник: Шандунь Чен`у Медікал Продактс Фекторі, Китай. №2 :Кожна пробірка повинна мати відривний стікер з унікальним номером, який лікар вклеює у картку пацієнта. Виробник: Шандунь Чен`у Медікал Продактс Фекторі, Китай. № 3 Кожна пробірка повинна мати відривний стікер з унікальним номером, який лікар вклеює у картку пацієнта, та Пробірки повинні бути упаковані в групову упаковку кількістю по 100 шт., Виробник: Шандунь Чен`у Медікал Продактс Фекторі, Китай., №4 Виробник: F.L.MEDIСAL s.r.l, Італія. №5 -Пластикова мікропробірка з вбудованим капіляром «end-to-end» та з прикріпленою кришкою на петлі, яка захлопується. Капіляр повинен бути вбудований в пластикову основу та щільно входити в отвір мікропробірки. Виробник: SC Sanguis Counting Kontrollblutherstellungs- und Vertriebs GmbH, Німеччина Слід зауважити, що медичні вироби (позиції №1-5), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, однак ОКРІМ позиції №5 (яка є виключно в ОДНОГО виробника з Німеччини, враховуючи саме сукупні вимоги, — є монопольною позицією (№5). Таким чином, через наявність в переліку згаданих вище медичних виробів з ВИЩЕЗГАДАНИМИ ДИСКРИМІНАЦІЙНИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ДО НИХ інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати ОДРАЗУ ВСІ медичні вироби (№1-5), так як предмет закупівлі уцілому, без поділу на лоти. А тому ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ (не може запропонувати) ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ОДРАЗУ ЗА ВСІМА ПОЗИЦІЯМИ №1-5). Дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог) вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації !!! Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу ВНЕСТИ ЗМІНИ до тендерної документації: • №1 : розмір мікропробірки 8*40 мм або 8*45 мм , виключити посилання на виробника. • №2 :виключти -Кожна пробірка повинна мати відривний стікер з унікальним номером, який лікар вклеює у картку пацієнта та посилання на виробника. • №3 : виключти -Кожна пробірка повинна мати відривний стікер з унікальним номером, який лікар вклеює у картку пацієнта та посилання на виробника. Пробірки повинні бути упаковані в групову упаковку кількістю по 50 шт або 100 шт. • №4 : виключити посилання на виробника. • №5: виключити посилання на виробника . Пластикова мікропробірка з вставленим капіляром та з гумовою кришкою, що щільно закриває пробірку. Або виокремити в окремий лот.