• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 38430000-8 – Детектори та аналізатори (Комплект одно-канальних дозаторів змінного об'єму Набір kit2)

Спрощена закупівля здійснюється відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 28 лютого 2022 р. № 169 (зі змінами)

Завершена

644 901.04 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 3 224.51 UAH
Період оскарження: 09.09.2022 11:10 - 15.09.2022 10:00
Вимога
Відхилено

Технічні вимоги

Номер: c196a8df155b48939ffc1734dcdcc2c4
Ідентифікатор запиту: UA-2022-09-09-003171-a.a1
Назва: Технічні вимоги
Вимога:
Згідно вимог тендерної документації Додаток 1 «Технічні вимоги». Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі. Даний предмет закупівлі є виміромірювальним приладом та вимагає сертифікат калібрування обладнання у ДП Укрметр стандарт. Просимо Вас внести зміни в технічні вимоги, щодо наявності сертифікату від Укометр стандарту, для вирівнювання позицій всіх учасників.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Дякуємо за увагу до цієї закупівлі! Повідомляємо, що вимоги до предмету закупівлі сформовані відповідно до потреб лабораторій, які забезпечуватимуть лабораторний супровід надання третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги методом трансплантації органів та інших анатомічних матеріалів. Даний предмет закупівлі є високоточним вимірювальним приладом та проходить калібрування на завершальному етапі виробництва. Виробники дозаторів рекомендують, що через рік використання дозатори необхідно відправляти на калібрування. Тому після того, як дозатори будуть рік в використанні, їх централізовано зберуть з лабораторій та передадуть на калібрування. Дані медико-технічні вимоги погоджені групою експертів, тому для підтвердження проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі відповідно до вимог законодавства, згідно з тендерною документацією учасник має надати Копію чинної декларації про відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту; Копію сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі, якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу). Декларація та сертифікат, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, подаються Учасником у виданні (редакції), чинному на момент подання пропозиції, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого документа.
Статус вимоги: Відхилено