ДК 021:2015 – 38430000-8 Детектори та аналізатори (Гематологічний аналізатор)

У додатку 4 Документації спрощеної закупівлі в проекті Договору у ч. 2 п. 3.1 Замовником визначено, що Оплата за Товар, який є предметом цього Договору, звільняється від оподаткування податком на додану вартість, оскільки на таку операцію розповсюджується податкова пільга, встановлена пунктом 38¹ підрозділу 2 розділу XX “Перехідні положення” Податкового кодексу України. Але відповідно до абзацу 6 пункту 38¹ підрозділу 2 розділу XX “Перехідні положення” Податкового кодексу України Звільнення від оподаткування податком на додану вартість, передбачене цим пунктом, застосовується, якщо ввезення та/або постачання (передача) лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них здійснюється за кошти державного бюджету на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, у межах виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я. Тобто дана вимога Податкового Кодексу відноситься до особи, уповноваженої на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, у межах виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, а не до учасників, які не є уповноваженими особами. У даному випадку ця вимога є прямим порушенням принципу здійснення публічних закупівель - порушення добросовісної конкуренції серед учасників(ст. 5 ЗУ "Про публічні закупівлі"), оскільки така умова в Договорі значно звужує коло можливих учасників, які є платниками податку на додану вартість.

Просимо видалити вимогу, прописану у п.8.1. Додатку 2 (Перелік документів) Документації спрощеної закупівлі, за якою вимагається надання листа або іншого документа, який підтверджує, що запропонований товар не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього у розумінні Технічного регламенту щодо медичних виробів, оскільки предметом цієї закупівлі і є саме медичний виріб у розумінні Технічного регламенту щодо медичних виробів (відповідно до Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого 2 жовтня 2013 року № 754.)

У додатку 4 Документації спрощеної закупівлі в проекті Договору у п. 4.1 Замовником прописано строк поставки таким чином, що поставка повинна бути у будь-який строк, визначений Замовником у заявці. Ця вимога є прямим порушенням принципу здійснення публічних закупівель - порушення добросовісної конкуренції серед учасників(ст. 5 ЗУ "Про публічні закупівлі"), оскільки така умова в Договорі значно звужує коло можливих учасників, які імпортують обладнання та не мають можливості здійснити поставку дуже швидко. Пропонуємо внести зміни до п. 4.1 Проекту Договору щодо поставки, прописавши так: 4.1. ПОСТАЧАЛЬНИК зобов’язаний здійснити поставку Товару за цим Договором у строк до 01 листопада 2022 року включно, але у будь-якому випадку в строк, визначений ЗАМОВНИКОМ у заявці на поставку Товару, направленій ЗАМОВНИКОМ ПОСТАЧАЛЬНИКУ засобами електронної пошти у порядку, визначеному цим Договором. Строк, визначений ЗАМОВНИКОМ у заявці, повинен бути не менше 60-ти календарних днів з дня отримання такої Заявки ПОСТАЧАЛЬНИКОМ.

Шановний, Замовник, наша компанія зацікавлена у прийняті участі у даному тендері, але уважно вивчивши тендерну документацію, у нас виникли деякі питання, просимо розглянути їх і внести необхідні зміни в наступні вимоги: Нижня межа відображуваного діапазону при вимірюванні MCV (середнього об’єму еритроцитів) повинна бути не вище 50,00 фемтолітрів, а верхня межа не нижче 150,00 фемтолітрів – дані цифри відповідають не межі відображуваного діапазону, а відтворюваності (коефіцієнту варіації). Можливо переплутані показники, або не коректно вказана інформація. Нижня межа відображуваного діапазону при вимірюванні PLT (тромбоцитів) повинна бути не вище 10 × 10 9/л, а верхня межа не нижче 1490,0 × 10 9/л – у нас PLT (тромбоцитів) діапазон лінійності (0–1000)×109/л В нормі діапазон тромбоцитів 180-320× 10 9/л лінійності від 0–1000)×109/л більш ніж достатньо для отримання коректних результатів як при нормі так і при патології. При високих показниках в аналізатора є функція розведення проби, тому в будь якому випадку, результати будуть точні та коректні. Отже вказана вимога «верхня межа не нижче 1490,0 × 10 9/л» - не відображається на точній роботі аналізатора та отримання достовірних результатів.