Агрохімічна продукція (деззасоби)

Шановний замонику,Ви проводите :Закупівля здіснюється керуючись Постановою Кабінету Міністрів України від 28.02.2022 р. № 169 «Деякі питання здійснення оборонних та публічних закупівель товарів, робіт і послуг в умовах воєнного стану» зі змінами. Дякуємо, що згідно п. 3.3 Загальна вимоги: Всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва вживаються у значенні «…. «або еквівалент»». Отже, хочеться сподіватись, що Ви дійсно будете розглядати еквіваленти, але лише після того як внесете зміни в документацію, бо інакше ніяких еквівалентів бути не може. Так, ЛОТ1 : Засіб для дезінфекції, дезінфекції високого рівня та холодної стерилізації Стераніос 20%фасовка 500 мл . п. 1.Склад засобу: діюча речовина: глутаровий альдегід – 18,0-22,0; П.2. Спектр антимікробної дії: бактерицидні властивості, у т. ч. по відношенню до Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus hirae та ін. (атестований згідно з Європейськими стандартами EN 1040, EN 13727, EN 14561); спороцидні властивості, у т. ч. по відношенню до Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Clostridium sporogenes (атестований згідно з стандартами ФранціїNF Т 72-230, NF Т 72-231); Питання, чому є вимга до стандартів Франції, ми ще в Україні і в нас свої стандарти, але ж далі . (атестований згідно з Європейськими стандартами EN 1275, EN 13624, EN 14562 ); то можливо все ж таки прийдете до одного визначення стандартів у відповідності до законодавства України? Або поясніть з професійної точки зору цю вимогу : 8. Робочі розчини використовуються багаторазово протягом 30 діб!!! А чи не занадто, не боїтесь? 10. Сумісність засобу з матеріалами ендоскопічного обладнання підтверджено фірмами «OLYMPUS» (Японія), «Karl Storz» (Німеччина) (повинно бути вказано в Методичних вказівках). Поясніть, як всі інші виробники повинні підтвердити сумісність ендоскопічного обладнання підтверджено фірмами «OLYMPUS» (Японія), «Karl Storz» (Німеччина), чому ? В Інструкціях в деталях прописано, призначення і все таке, яке може бути підтвердження. Це дискримінаційна вимога, видаліть. ЛОТ № 2. Засіб дезінфекційний Квартацид хлор актив 1кг.таблетки 2. Засіб на основі композиції трихлорізоціанурової кислота (ТХЦК) не менш 43,0%, натрієвої солі дихлорізоціанурової кислоти (Na – сіль ДХЦК) не менш 20,0% (діючи речовини) гідрокарбонату натрію від 10,0 %, карбонату натрію від 20,0%, антикорозійні (наявність обов’язкова) та інші добавки до 7,0% Кількість діючих речовин не повинна бути менша двох. Поясніть, а якщо в засобі буде 50% активного хлору,( як і вимагалось: Вміст активного хлору не менш 50%) але склад інший, призначення та застосування аналогічне, це суттєво вплине на назву засобу. Тож можливо не варто обмежуватись складом? ЛОТ№3. Засіб дезінфекційний для застосування у мийно-дезінфікуючих машинах «Термосепт ED (thermosept ED)» 5 л Концентрований засіб на основі глутаральдегіду для дезінфекції при проведенні хіміко-термічної обробки у автоматизованих мийно-дезінфікуючих машинах Belimed, BHT, Getinge, Olympus, Steelco, Steris, Wassenburg та інших. Коротко і локанічно, головне що прописано застосування у мийно-дезінфікуючих машинах, якщо так не прописано- то невідповідність. А от інший засіб Придатний для очищення медичного інструментарію, ендоскопів та інструментів до них вручну, автоматизованим методом (у напівавтоматичних циркуляційних пристроях та у повністю автоматизованих машинах), в ультразвукових ваннах То у васє всі ці машини? Тобто знову, хоч щось написати аби «відсіяти» не удобних учасників. Тож, будь ласка , внесіть зміни видаліть дискримінаційні вимоги, для підтвердження прозорості вашої закупівлі.