Лот 1 – Перев’язувальний матеріал: Бинти н/с 5*10 см; Бинти н/с 7*14 см; Бинт гіпсовий 10см*2,7м; Бинт гіпсовий 15см*2,7м; Бинт гіпсовий 20см*2,7м; Марлевий відріз 5 м.*90; Марлевий відріз у рулонах (1 рул=1000 м); Пластир 2.00*500 см карт; Пластир 3*500 (котушка); Пластир 2*500 (котушка) на паперовій основі; Вата 100 н/ст.; Пластир медичний тип Лайтпорбактерецидний на нетканній основі (спанлейс) для фіксації внутрішньовенного катетера 8см*6см №100 в упаковці. Лот 2 – Шприци: Шприц ін’єкційний одноразового застосування 5 мл 0,7*38 мм.

Шановний Замовнику! Щодо Вашої відповіді на попередню вимогу, хочемо повідомити, що в умовах Тендерної документації ВІДСУТНЯ умова, що всі документи на товар учасника на момент подання пропозиції мають бути дійсними 80%, а є наступна умова: "На МОМЕНТ ПОСТАВКИ термін придатності до використання товару повинен складати не менше, ніж 80% до загального терміну придатності". Наші вимоги щодо інших учасників були направлені на те, що запропонований ними товар ЗОВСІМ не відповідав Вашим вимогам, були відсутні декларації відповідності на товар взагалі (хоча вимагалися умовами Тендерної документації) та відсутня порівняльня таблиця або лист-пояснення з характеристиками та поясненнями, що запропонований товар має певні відмінності та є нічим не гіршим, ніж вимагалося. Нами надано всі документи на товар (сертифікати / паспорти якості, декларації, інструкції, порівняльна таблиця). Так в чому ж полягає фальсифікація, викривлення, якщо нами виконані всі умови??? Проводьте закупівлі Прозорро!!!

Добрий день! Шановний Замовнику, звертаємось до Вас стосовно вашого рішення, а саме: «Протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою від 11.10.2022р.», в якому було дискваліфіковано нашу пропозицію на підставах: 1. п 3. Бинт гіпсовий 10см х 2,7м (не вказано насічка, час затвердіння 2-8хв., відповідно до паспорту якості від 04.2021 року на партію №202104 термін придатності товару складає менше 50% загального терміну придатності до 04.2024року); 2. п.4 Бинт гіпсовий 15см х 2,7м (час затвердіння 2-8хв, відповідно до паспорту якості від 08.2020 року на партію №202088 термін придатності товару складає менше 33% загального терміну придатності до 08.2023року); п.5 Бинт гіпсовий 20см х 2,7м (час затвердіння 2-8хв., відповідно до паспорту якості від 04.2021 року на партію №45900 термін придатності товару складає менше 50% загального терміну придатності до 04.2024року). Термін дії декларації про відповідність закінчуеться 22.10.2023р. Термін дії Висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи закінчуеться 05.01.2023р. Повідомляємо Вам, що виробник бинтів гіпсових з насічками є компанія Анжі Санлайт Медікал Продактс Ко., Лтд.,(Китай), уповноважений представник в Україні є ТОВ "УКРМЕДТЕКСТИЛЬ". Всі бинти виробляються з насічками, що відображено в бинтах 15см х 2,7м, та 20см х 2,7м., в бинті 10см х 2,7м помилково не відображено, час затвердіння (2-8хв) не гірше замовленого Замовником, всі останні параметри повністю відповідають технічним характеристикам. Декларація про відповідність №13 від 22.10.2020р. (на бинти гіпсові) з терміном дії до 22.20.2023р., є чинною, і не потребує перереєстрації. Висновок державної санітарної-епідеміологічної експертизи також є чинний до 05.01.2023р. Паспорта якості на бинти гіпсові надані в пропозиції для зразка, в якому відображені характеристики товару (згідно додатку №3 потрібно надати: Документи, що підтверджують відповідність якості товару: в складі пропозиції конкурсних торгів учасник надає копію сертифікату відповідності, або копію паспорту якості на товар з урахуванням того, що технічні, якісні характеристики товару за предметом закупівлі повинні відповідати встановленим/ зареєстрованим діючим нормативним актам чинного законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ). Згідно наданого нашого гарантійного листа, який є в нашій пропозиції значиться «гарантуємо, що на момент поставки термін придатності товару буде складати не менше, ніж 80% до загального терміну придатності», що вимагалося в додатку №3 вашої тендерної документації: «На момент поставки термін придатності до використання товару повинен складати не менше, ніж 80% до загального терміну придатності». На основі вищевикладеного вимагаємо переглянути рішення щодо нашої дискваліфікації. В іншому випадку маємо намір звернутися до АМКУ.

Добрий день! Шановний Замовнику, відповідно до Вашого рішення (Протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою від 11.10.2022р.) було дискваліфіковано нашу пропозицію з наступних підстав: 1) позиція 1 та позиція 2 (Бинти н/с) - вказано, що не відповідає зазначеним характеристикам, але нами надано Паспорт якості №11 від 11.2019р. з терміном дії до 11.2025р. (файл "3) Додаток 3 Технічна специфікація" ст. 11), в якому вказані всі скопійовані Вами характеристики (інші виробники мають відмінності по окремим параметрам, тому ми Вам не пропонували інші варіанти). Щодо ДСТУ EN 14079:2009 - перегляньте, будь ласка, уважніше Декларацію про відповідність №2: дата введення в дію - 01.06.2021 з терміном дії до 12.05.2026р. (а саме рядок "Стандарти, що застосовуються до медичних виробів" ст. 13) - і Ви помітете даний стандарт серед переліку інших стандартів. 2) позиції 3-5 Бинти гіпсові - бинти з насічками виготовляє тільки Anji Sunlight Products Co., Ltd, уповноваженим представником якого являється ТОВ "УКРМЕДТЕКСТИЛЬ" більше ніхто не займається виготовленням таких бинтів. Щодо кожного бинта по часу затвердіння (вимога: 3-8 хв, запрпоновано: 2-8хв) нами було здійснено попередження Замовника у вигляді порівняльної таблиці по кожному товару, по кожній характеристиці (Довідка "Про запропонований товар" №03-02 від 02.09.2022р. файл "3) Додаток 3 Технічна специфікація" ст. 5-6.). Також в таблиці вказано, що Бинт гіпсовий 10см*2,7м наразі виготовляється без насічок, тобто ми попередили Замовника про дану особливість. По всім характеристикам даного товару (насічки, густина марлевої основи та густина бинта, час замочування бинта тощо) - все було скопійовано з технічних характеристик товару виробництва Anji Sunlight Products Co., Ltd, інші виробники - мають певні відмінності (або значно відрізняються показники, наприклад, час затвердіння або значно більший, або значно менший від того, що вказно в Тендерній документації, або взагалі виробники не вказують певні характеристики в технічній документації). Щодо термінів виготовлення 2025р., 2024р. - технічна помилка виробника, адже зараз 2022 рік. До того ж, номер партії в кожному випадку вказує, що дата виготовлення - 2022 рік. Додатково нами надано інші паспорти з правильно зазначеними термінами. 3) Щодо термінів придатності по всім позиціям, по яким Вами проведено розрахунки - повідомляємо, що дані сертифікати надані в складі Тендерної пропозиції в якості зразків товару, який нами пропонується. Сам товар та сертифікати / паспорта якості надаються на кожну окрему партію під час поставки відповідної партії, з відповідною датою виготовлення. Ми не закуповуємо товар під кожний тендер ЗАЗДАЛЕГІДЬ, так як, по-перше, якщо закупівля відбувається на початку року, а Замовник забирає товар протягом всього року (аж до грудня місяця), то термін приданості товару явно стає меншим грудні місяці, в порівнянні з січнем, по-друге, лікарня може відмовитися від товару та розірвати договір у зв'язку з відсутністю потреби / фінанстування, по-третє, може бути велика конкуренція в закупівлі, відповідно можемо не виграти в закупівлі (адже все діє Прозорро). Також перегляньте, будь ласка, умови, які Ви висуваєте до Учасників: "На момент поставки термін придатності до використання товару повинен складати не менше, ніж 80% до загального терміну придатності" - ще раз підкреслюємо, що вказано в даному реченні - це НА МОМЕНТ ПОСТАВКИ товар має бути з терміном придатності не меншим 80%, а НЕ документ, наданий в складі пропозиції має бути із залишковим терміном придатності 80% (файл "додаток 3" останній абзац). Також було вказано, що декларації про відповідність мають термін придатності менше 80% - повідомляємо, що декларації про відповідність виготовляються виробником ОДИН раз на певний період (якщо тільки не вноститься суттєвих змін), тобто видається декларація, наприклад, на 5 років і більше НЕ перевипускається протягом даного періоду. Під видану декларацію виготовляють товар (протягом 5 років), але на кожну окрему партію надають НОВИЙ ОКРЕМИЙ Сертифікат / Паспорт якості, в якому вказуються основні характеристики, встановлені до товару, згідно вимог / стандартів. На основі вищевикладеного вимагаємо переглянути рішення щодо нашої дискваліфікації. В іншому випадку будемо звертатися до АМКУ.

Доброго дня! Шановний Замовнику, відповідно до Вашого рішення (Протокол розляду тендерних пропозицій) переможцем обрано ТОВ "ХУСТФАРМ", але звертаємо Вашу увагу на не, що в Розділі ІІІ Тендерної докумунтації (Інструкція з підготовки тендерної пропозиції) п. 1 "Зміст та спосіб подання тендерної пропозиції" зазначено наступне: "Неякісно скановані документи (текст яких важко ідентифікувати, викладений не в повному обсязі тощо) до розгляду не приймаються та вважаються такими, що не подані." в файлі "Sert.pdf" ТОВ "ХУСТФАРМ" сторінки 3, 10,11 - дуже важко ідентифікувати на який товар надано документи та які показники пройшли результати (тобто певні позиції не мають документів, які підтверджують якість запропонованого товару). Також навіть, якщо Ви НЕ вважаєте, що вказані вище документи поганої якості та приймаєте до розгляду, хочемо зазначити, що в запропонованих паспортах якості відсутні відомості щодо насічок на Бинтах гіпсових (як визначено у Додатку №3 до Тендерної документації (Технічна специфікація) вказано, що Бинти гіпсові 10см * 2,7м та 20см * 2,7м мають бути з насічками по довжині гіпсобинтів (н/б 4)). Паспорта з насічками мають додатковий рядок із даним параметром. Також хотілося б дізнатися як Ви акцептували дану пропозицію, якщо Учасником не надано жодної декларації про відповідність (Додаток №3 вимоги після таблиці): "Вироби медичного призначення мають бути дозволені для застосування на території України та внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення. Для підтвердження цього факту учаснику в складі пропозицій конкурсних торгів необхідно надати копію свідоцтва про державну реєстрацію на території України (з додатками) — для виробів, які пройшли процедуру державної реєстрації в установленому порядку або декларацію про відповідність — для медичних виробів, які пройшли процедуру оцінки відповідності згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753"? На основі вищевикладеного просимо переглянути прийняте рішення щодо обраного переможця.

Доброго дня! Шановний Замовнику, відповідно до Вашого рішення (Протокол розляду тендерних пропозицій) переможцем обрано ПП "ТЕНДЕРМЕД", але звертаємо Вашу увагу на не, що у Додатку №3 до Тендерної документації (Технічна специфікація) вказано, що Бинти гіпсові 10см * 2,7м та 20см * 2,7м мають бути з насічками по довжині гіпсобинтів (н/б 4) - дана ознака в запропонованому товару ПП "ТЕНДЕРМЕД" відсутня. Також час затвердіння має бути: початок - 3 хв, кінець - 8хв (а запропоновано "Час отвердіння гіпсових бинтів повинен знаходитись між 2 хв. та 15 хв."). Жодних поясненнь щодо відсутності та невідповідності даних характеристик не надано. На основі вищевикладеного просимо переглянути прийняте рішення щодо обраного переможця.