Бинт марлевий медичний нестерильний 5м х 10см, тип 17, Бинт марлевий медичний нестерильний 7м х 14см, тип 17, Бинт в'язаний медичний нестерильний 5м х 14cм, Джгут для внутрішньовенних маніпуляцій, Комплект для встановлення венозного підключичного катетера КВ-3, Підключичний катетер №1,4, Система для переливання інфузійних розчинів з регулятором швидкості потоку, Одноразова система для вливання інфузійних розчинів (Luer Slip), Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп 5,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,7 x 38мм), Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп, 10,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм), Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп, 20,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм), Шприц ін’єкційний одноразового використання, саморуйнівний 3,0мл (з голкою 0,5 х 20мм,

В Додатку 1 п.1 Замовником зазначено-"Учасник повинен надати копії реєстраційних посвідчень (або копією іншого документу, що підтверджує державну реєстрацію на території України або документ, підтверджуючий факт того, що товар зареєстровано в Україні та дозволений до застосування та копії сертифікатів якості виробника (паспорту/ інший документ), завірені належним чином (у разі відсутності документу/ів-письмове пояснення причин відсутності сертифікатів/паспорту)." Учасником не було надано сертифікатів якості на наступні позиції, які вимагав Замовник: 1.бинт вязаний не стерильний 5м*14 см ( учасник надав лише декларацію відповідності, в якій зазначена лише назва та не підтверджено Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі) 2. Комплект для встановлення венозного підключичного катетера КВ-3 та підключичний катетер №1,4- надано лише декларація відповідності, сертифікатів якості, в яких підтверджено медико-технічні вимоги Учасник не надав. 3.Відсутній сертифікат якості на систему для переливання з регулятором потоку, в якій були б підтверджені медико-технічні вимоги( учасник надав лише Декларацію та інструкцію) 4.Не надано жодного сертифіката на шприц 5мл, 10 мл, 20мл. Лише декларація, з якої не можливо зробити висновки про відповідність медико-технічним вимогам щодо предмету закупівлі. 5. Учасником надано гарантійний лист не від виробника або офіційного імпортера а від самого учасника, в якому він гарантує поставку товара відповідно до вимог Замовника, але підтвердження даного листа досить сумнівне. 6. На вироби медичного призначення, які є стерильними повинен надаватися сертифікат відповідності. Жодного сертифіката відповідності на систему ПР чи шприц в технічній специфікації учасника не міститься. В звязку з вищевказаним вимагаємо дискваліфікувати ФОП Дмитрук Г.В. та перейти до розгляду наступної пропозиції, в якій надано гарантійні листи виробників, всі сертифікати якості (як того вимагав Замовник) та інструкції на товар.