• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Агрохімічна продукція (СефДез Інстру 1л; БактеріоДез нью забарв.1 л; Корзолекс 5 л; Вернедор преміум1л; Гігасепт Форте 2л; Бланідас 300 1 кг; віросан мед 5л; Бланідас Актив 1л; Бланідас актив ензим 1л. )

Джерело фінансування - Місцевий бюджет

Торги відмінено

390 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 950.00 UAH
Період оскарження: 01.08.2022 15:13 - 05.08.2022 15:10
Вимога
Без відповіді

внесення змін до технічних вимог

Номер: e9c1a44108cf47f58e736de00ede1425
Ідентифікатор запиту: UA-2022-08-01-005972-a.b1
Назва: внесення змін до технічних вимог
Вимога:
Шановний замовнику, дякуємо що дозволяєте розгляд еквівалентів, як того вимагає Закон « Про публічні закупівлі» , але при цьому хочемо запитати, чи знаєте ви інші засоби, які б відповідали сукупності всіх тих вимог, які ви зазначили. Провівши аналіз ми знайшли декілька засобів , які відповідають основним загальним вимогам: призначення, спектр дії, застосування, безпечності, економічності , але жодин не відповідає вимогам до складу, та деяким іншим надмірним вимогам, а тому просимо внести зміни в документацію та видалити вимоги, які не впливають на застосування засобу, але обмежують конкуренцію. 1. СефДез Інстру 1л47631 – Засіб дезінфікуючий для медичних виробів: Склад засобу, вміст діючих та допоміжних речовин, мас.%: 14,0 - 18,0%, алкілдиметилбензиламонію хлориду, 14,0 - 18,0% N-(3-амінопропіл)-N-додецил1,3-діаміну, 5,0% спирту ізопропілового, допоміжні речовини, інгібітор корозії, вода дистильована до 100 2. Засіб дезінфекційний "Бактеріо Дез нью" (забарвлений) ф/1л41550 дезінфікуючі засоби для рук: . Засіб на основі етилового спирту (в кількості від 70 % до 75%) з додаванням комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (алкілдиметилбензіламоній хлорид, дидецилдиметилламоній хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, декспантенолу, этилгексилглицерину, барвники, що забезпечують темно-коричневий колір,регулятор рН. Кількість діючих речовин не менше трьох Спектр дії, дуже конкретний, включаєвсі ВНІ, (включаючи парентеральні вірусні гепатити А, В, С, D, E, F, G) та інш, але чи діагностуєте ви гепатити , E, F, G, чи це для відхилення пропозиції ? Чому саме до одного засобу прописана така вимога, а до інших на має, це теж дискримінація.Європейським стандартам EN 1500, EN 12791 для гігієнічної та хірургічної обробки рук, а також EN 14348, EN 14476, EN 13624, EN 13727. Або , таке:Можливість застосування засобу для інактивації збудника поліомієліту при експозиції 30 секунд, у т.ч. в умовах органічного забруднення. Яким чином підтверджуеться або підтримується час експозиції 5 годин, цеж абсурд: Наявність пролонгованих бактерицидних властивостей, що зберігаються не менше 3-х годин (у т.ч. не менше 3-х годин під рукавичками); можливість продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри). Де має зберігатись виріб, в яких це приіщеннях чи складах: Можливість зберігання при температурі від -30 °С до +35°С 3. Дезінфікуючий засіб для обробки інструментів47631 – Засіб дезінфікуючий для медичних виробів Корзолекс 5 л: Склад засобу: 1,6-дигідрокси-2,5-діоксагексан – 15,3; глутаровий альдегід – 7,5; бензалконіум хлорид – 1,0; дидецилдиметиламонію хлорид – 1,0 (діючі речовини Не має іншого засобу з таким складом, отже дискримінаційна вимога. 4. Вернедор преміум1л47631 – Засіб дезінфікуючий для медичних виробів: Склад засобу: суміш четвертинних амонійних сполук(алкілдиметилбензиламоній хлорид, алкілдиметилетилбензиламоній хлорид, дидецилдметиламоній хлорид) (не більш 10%), N,N-біс(3-амінопропіл)додециламін ( не більш 10%), полігексаметиленгуанідин хлорид (не більш 2%), синергетичні та допоміжні компоненти (ензими-протеаза та ліпаза, неіоногенні ПАВи, спирт ізопропіловий, рН-регулятори, стабілізатори). Кількість діючих речовин не повинна бути менша п`яти. Де в цьому засобі 5 діючих речовин, адже суміш ЧАСів, визначається одним показником і тому не має можливості визначити 5 ДР. 5. 47631 - Засіб дезінфікуючий для медичних виробів Засіб дезінфекційний "Гігасепт АФ форте (Gigasept AF forte)" 2л: .Засіб на основі ЧАС (диметилдиоктиламониум хлорид) – не менше 10.0%, лаурилпропілендіаміну – не менше 9.5.0%, алкілгуанінацетату – не менше 15.6%, феноксіпропанолу – не менше 15.0%, з наявністю антикорозійних добавок, неіонних ПАР, регулятора рН. Кількість АДР у концентраті засобу повинна становити не менше 50%. Яким наказом МОЗ визначається кількість діючих речовин та їх відсоток? Ніяким, тож обмежувати в складі ви не маєте прав, якщо засіб відповідає своєму призначенню та всім іншим характеристикам. Тож не забираючи у Вас час, вимагаємо переглянути всі вимоги ,по кожній позиції видалити обмеження в складі чи інші дискримінаційні вимоги, накшталт вище зазначених. .На підставі вищевикладеного, а також з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель Вимагаємо внести відповідні зміни в Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі (Додаток №2 до Оголошення про проведення спрощеної закупівлі через систему електронних закупівель) , яким передбачити можливість подачі учасниками в тендерній пропозиції еквівалентів дезінфікуючих засобів.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.