• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015: "33140000-3 — Медичні матеріали"

Процедура закупівлі проводиться згідно Постанови КМУ від 28.02.2022р. №169 (зі змінами)

Завершена

330 270.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 651.35 UAH
Період оскарження: 26.07.2022 16:14 - 30.07.2022 00:00
Вимога
Вирішена

Оскарження рішення

Номер: 95412d3d0c4543dfa265e98590e6f8c9
Ідентифікатор запиту: UA-2022-07-26-007477-a.b1
Назва: Оскарження рішення
Вимога:
Замовником КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ЛІКАРНЯ №1" ЖИТОМИРСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ проводиться закупівля згідно ОГОЛОШЕННЯ для проведення спрощеної закупівлі через систему електронних торгів, по предмету закупівлі ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали. Унікальний номер оголошення про проведення конкурентної процедури закупівлі, присвоєний електронною системою закупівель UA-2022-07-26-007477-a від 03.08.2022 року Нижче вказую коментарі на всі Ваші зауваження. 1. Відсутня декларація про відповідність або сертифікат відповідності, або інших документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію(застосування)медичного виробу відповідно до чинного законодавства України на позиції: Шприц одноразового використання 2мл з голкою, Шприц одноразового використання 50мл з голкою, пробірка з К3 ЕДТА, 1мл, Пробірка без наповнювача, 6мл, Пробірка з активатором згортання і гелем для розділення, 5мл НЕВІРНО. ФОП "КИРИЄНКО ЮРІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ" надав наступні документи: Шприц одноразового використання 2мл з голкою – декларація про відповідність від ТОВ «Алксфарм» Шприц одноразового використання 50мл з голкою - декларація про відповідність від ТОВ «Алксфарм» Пробірка з К3 ЕДТА, 1мл – звіт про випробування готової продукції від ТОВ «Альбамед» Пробірка без наповнювача, 6мл ¬– звіт про випробування готової продукції від ТОВ «Альбамед» Пробірка з активатором згортання і гелем для розділення, 5мл – звіт про випробування готової продукції від ТОВ «Альбамед» Вказані документи викладені в ПРОЗОРРО в тендерній пропозиції. 2. Відсутня таблиця відповідності з посиланням на відповідні документи для підтвердження відповідності кожного пункту МТУ (згідно п.2). НЕВІРНО. Згідно п.2 Загальних вимог до предмету закупівлі Учасник повинен надати документи на підтвердження відповідності кожного пункту медико-технічних умов. Такі документи надані. Ними є декларації від ТОВ «АлексФарм», звіти про випробування готової продукції ТОВ «Альбамед», декларація і сертифікат від «Політехмед», сертифікат відповідності від компанії Johnson&Johnson. Оскільки підтвердження надається не за допомогою каталогу, буклету чи інструкцій, а саме сертифікатами та деклараціями, то наявність таблиці відповідності з посиланням на відповідний документ є вимогою, яка немає сенсу. 3. Відсутні копії каталогів та/або буклетів, та/або інструкцій із застосування предмета закупівлі, та/або паспортів якості, та/або інший документ( або витяги з документів), які містять технічні характеристики запропонованого товару: на Шприц високого тиску (набір), шприц одноразового використання 2мл з голкою, шприц одноразового викор истання 50мл з голкою, системи для вливання інфузійних рочинів, LigaclipExtra картридж з кліпсами, 6 титанових кліпс у картриджі(середньовеликі),( згідно п.2) НЕВІРНО. - Шприц високого тиску (набір) – надано декларацію та сертифікат відповідності які містять технічні характеристики запропонованого товару - шприц одноразового використання 2мл з голкою – надано декларацію ТОВ «АлексФарм» які містять технічні характеристики запропонованого товару - шприц одноразового використання 50мл з голкою - надано декларацію ТОВ «АлексФарм» які містять технічні характеристики запропонованого товару - системи для вливання інфузійних рочинів, LigaclipExtra картридж з кліпсами, 6 титанових кліпс у картриджі(середньовеликі) – надано сертифікат відповідності компанією Johnson&Johnson, який містить технічні характеристики запропонованого товару 4. Відсутній оригінал або завірена копія документу, що підтверджує повноваження офіційного дистриб’ютора ТОВ «Алексафарм», та ТОВ «Альбамед» (згідно п.3). ТОВ «Альбамед» надав гарантійного листа, в якому читко вказано, що вони є офіційним дистриб’ютором Гуанчжоу Імпрув Медікал Інструментс Ко Лімітед (Guangzhou Improve Medical Instruments Co. Ltd)(Китай). ТОВ «Алексфарм» надав гарантійного листа, в якому читко вказано, що вони є офіційним представником виробів Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co. Ltd( Китай ), Lifelong Meditech Private Limied (Індія), Відсутність підтвердження повноважень офіційних дистриб’юторів є незначною помилкою. Ці документи є в наявності і будуть відразу представлені по запиту Замовника. При цьому ФОП Дуднік Валентина Володимирівна також в своєї пропозиції використовує продукцію ТОВ «Алексфарм», та Ви прийняли цього представника виробів як такого, що відповідає Вашим вимогам. Таким чином, дискваліфікацію вважаємо необґрунтованою. Якщо в дискваліфікації відсутня корупційна складова, пропозиція з ціною нижчою на 25.692,00 грн повинна бути логічно обрана. Будемо вдячні за обґрунтовану відповідь, а ні за типову відписку, до якої Ви прибігли щодо нашої вимоги в іншому тендері. Просимо: 1. Прийняти вимогу до розгляду. 2. Скасувати своє рішення про визначення переможцем закупівлі ФОП Дуднік Валентину Володимирівну. 3. Визнати переможцем ФОП Кириєнко Ю.О.
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Шановний Учасник! Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» ст.14., п.13: «Замовник відхиляє пропозицію в разі, якщо: 1)пропозиція учасника не відповідає умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі;». Пропозиція ФОП Кириєнко Ю.О. не відповідає загальним вимогам до предмета закупівлі, викладеним у Додатку№1 до спрощеної закупівлі код ДК 021:2015 - "33140000-3 — Медичні матеріали". У своїй пропозиції ФОП Кириєнко Ю.О. не надали підтвердження відповідності вимогам до предмета закупівлі, які перераховані в Протоколі №337 від 05.08.2022. Відсутність документів і є підставою до відхилення!
Статус вимоги: Відхилено
Задовільнена: Ні