• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015: "33140000-3 — Медичні матеріали"

Процедура закупівлі проводиться згідно Постанови КМУ від 28.02.2022р. №169 (зі змінами)

Завершена

503 030.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 515.15 UAH
Період оскарження: 13.07.2022 11:06 - 19.07.2022 00:00
Вимога
Відхилено

Вимога про оскарження рішення про визначення переможця

Номер: 17549bfff5cb4470ab9fdb02b60e736e
Ідентифікатор запиту: UA-2022-07-13-002100-a.b1
Назва: Вимога про оскарження рішення про визначення переможця
Вимога:
Вимога про оскарження рішення про визначення переможця Вимога на прийняте рішення та дії Замовника, про невідповідність документів переможця вимогам Замовника період оскаржень до 30 лип. 00:00 Замовником Комунальним підприємством «Лікарня №1» Житомирської міської ради проводиться закупівля згідно ОГОЛОШЕННЯ для проведення спрощеної закупівлі через систему електронних торгів, по предмету закупівлі ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали, а саме: Комплект одягу та покриттів операційних хірургічний, стерильний, Комплект акушерський, стерильний, Покриття операційне, Чохол для світловода, Пелюшка Хмеля для кровотечі з мірним стаканом (унікальний номер оголошення про проведення конкурентної процедури закупівлі, присвоєний електронною системою закупівель UA-2022-07-13-002100-a від 13.07.2022 року) За результатами розгляду пропозицій Замовником визнано переможцем закупівлі ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ". При цьому ФОП "КИРИЄНКО ЮРІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ" просить Замовника взяти до уваги підстави для відхилення пропозиції ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ" та скасувати прийняте ним рішення про визначення переможця закупівлі з огляду на наступне: Підстави оскарження: Замовник визнав переможцем учасника ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ", тендерна пропозиція якого пропонує до закупівлі товар, що не відповідає технічним і якісним характеристикам предмета закупівлі, визначеним замовником. Наголошуємо додаток - є не від’ємною частиною до Декларації про відповідність. Звертаємо вашу увагу, що виробник ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ", не надав додаток до Декларації про відповідність № UA 753-4 – де зазначені предмети закупівлі та їх технічні і якісні характеристики, які відповідають умовам та стандартам передбачених законодавством, та технічним вимогам Замовника, а саме: Комплект акушерський, стерильний, Покриття операційне стерильне 210*140, Комплект одягу та покриттів операційних хірургічний, стерильний. Також, у складі пропозиції ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ" не надав Сертифікат відповідності і Сертифікат якості на продукції, згідно Технічного регламенту щодо регламенту медичних виробів , затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року № 753. У складі пропозиції відсутній висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи на предмет закупівлі Медичні вироби одноразового використання (Комплект одягу та покриттів операційних хірургічний, стерильний, Комплект акушерський, стерильний, Покриття операційне, Чохол для світловода) згідно діючого санітарного Законодавства України і за умовами дотримання вимог цього висновку може бути використаний в заявленій сфері застосування. Тендерна пропозиція учасника ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ", не відповідає умовам, визначним в оголошенні про проведення спрощеної процедури закупівлі за предметом закупівлі. Просимо: 1. Прийняти вимогу до розгляду. 2. Скасувати своє рішення про визначення переможцем закупівлі ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ".
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Доброго дня, шановний учасник ФОП "КИРИЄНКО ЮРІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ". Надаємо роз’яснення щодо вашої вимоги на закупівлю через систему електронних торгів, по предмету закупівлі ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали, а саме: Комплект одягу та покриттів операційних хірургічний, стерильний, Комплект акушерський, стерильний, Покриття операційне, Чохол для світловода, Пелюшка Хмеля для кровотечі з мірним стаканом (унікальний номер оголошення про проведення конкурентної процедури закупівлі, присвоєний електронною системою закупівель UA-2022-07-13-002100-a від 13.07.2022 року) Замовник КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ЛІКАРНЯ №1" ЖИТОМИРСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ визнав переможцем учасника ТОВ "ДІАМАНТ-ФАРМ", тендерна пропозиція якого пропонує до закупівлі товар, що відповідає технічним і якісним характеристикам предмета закупівлі, визначеним замовником. Декларація відповідності про відповідність №UA753-4 Технічному регламент - документально оформлена в установленому порядку заява виробника, де дається гарантія відповідності продукції вимогам, встановленим законодавством. Необхідність наявності даного документу регламентуються наступними нормативно-правовими актами: ЗУ № 2406-ІІІ від 17.05.2001р. «Про підтвердження відповідності»; ЗУ № 3164-IV від 01.12.2005р. «Про технічні регламенти та процедури оцінки відповідності». Документ складеться виробником продукції щодо всіх уведених в обіг товарів, які е об’єктами технічних регламентів, якщо інше не передбачено технічним регламентом. Форми документу зазначені у відповідних Технічних регламентах. Національним стандартом ДСТУ ISO/IEC 17050-1 :2006 «Оцінювання відповідності. Декларація постачальника про відповідність. Частина 1. Загальна вимоги» встановлено мінімальні вимоги до змісту декларації про відповідність, зокрема, Декларація повинна містити інформацію про строк своєї чинності. Варто зазначити, що у пункті 24 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 № 753 передбачено, що рішення, прийняті органами з оцінки відповідності відповідно до додатків 3, 4, 6 i 7, є чинними протягом п'яти років. У Декларації відповідності є Додаток 1, в якому зазначені медичні товари які пропонує учасник ТОВ «ДIАМАНТ-ФАРМ». Технічні та якісні характеристики підтверджуються Сертифікатом якості, який надав учасник ТОВ «ДIАМАНТ-ФАРМ» у пропозиції. Що до відсутності Сертифікату відповідності та висновоку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, замовник у тендерній документації не вимагав, але дякуємо за уважність, у наступних торгах обов’язково включимо до вимог. Отже, ТОВ «ДIАМАНТ-ФАРМ» у складі тендерною пропозиції надав чинні документи про підтвердження відповідності предмету закупівлі можливості введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) виробу медичного призначення за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
Статус вимоги: Відхилено