Дезінфекційний засіб для гігієнічної та хірургічної обробки рук, швидкої дезінфекції невеликих за площею об’єктів «Мікрасепт» (каністра, 5 літрів), дезінфекційний засіб «Бланідас 300» в таблетках (по 300 шт)

Шановний замовник, Комунальне некомерційне підприємство «Центр первинної медико-санітарної допомоги Мукачівської міської територіальної громади»! У відповідності, до Закону України «Про публічні закупівлі», а саме статті 14 п. 4, Замовник у вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників. Оприлюднена Вами тендерна документація, зазначає, що учасники не можуть запропонувати аналоги та/або еквіваленти, це є грубим порушенням діючого законодавства. П.5. статті 14, зазначає Ваш обов’язок, що оголошення про проведення спрощеної закупівлі та вимоги до предмета закупівлі не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вважаю, що вимоги до предмета закупівлі містять вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. ВИМАГАЮ ВІД ВАС: внести зміни до тендерної документації, а саме: 1. Видалити з документації зазначення «Для надання високоякісної медичної допомоги та збереження здоров'я медичного персоналу наша установа закуповує саме те найменування товару, що визначено в медико-технічних вимогах, в зв'язку з цим еквівалент/аналог в даній закупівлі не передбачається!» . 2.Зазначити, що учасники мають право пропонувати інші східні за властивостями товари. 3. Залишити лише необхідні технічні показники, що передбачають застосування предмета закупівлі за призначенням. При цьому повністю виключити посилання на конкретні обмежуючи вимоги, що передбачають закупівлю лише одного товару.

Шановний Замовнику. Звертаємо Вашу увагу на порушення, з вашого боку, процедури публічних закупівель, а саме – недопущення, дискримінації та забезпечення вільної конкуренції серед учасників тендеру. В Додатку 1 медико-технічних вимог тендерної документації Ви зазначаєте, що в складі пропозиції учасник повинен надати копії сертифікатів виробника ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000. Сертифікація ISO - це система добровільної сертифікації що носить рекомендаційний характер та не є обов'язковою!!! Згідно ст.22 п.4 Закону України "Про публічні закупівлі" тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вимагаємо виключити вимогу про необхідність надання в складі тендерної пропозиції копій сертифікатів виробника. Крім того, перевірка засобів згідно Європейських стандартів EN, на які Ви посилаєтесь в технічних вимогах, проводиться в странах Європейського союзу. В Україні засоби вітчизняного виробництва проходять перевірку в сертифікованих центрах нашої країни у відповідності до ДСТУ (які гармонізовані з EN). Таким чином, вимагаючи відповідності властивості засобів Європейським стандартам EN, а не ДСТУ, Ви порушуєте чинне законодавство. Вимагаємо привести цю вимогу у відповідність до чинного законодавства.