33600000-6 Фармацевтична продукція (Лот1 Бевацизумаб, Лот2 Севофлуран, Лот3 Еноксапирин натрію, Золедронова кислота, Дексаметазон, Натрію амідотризоат, Йогексол , Йогексол, Пропофол, Лот4 Бікалутамід, Паклітаксел, Екземестан, Оксаліплатин, Філграстим гранулоцит колонієстимулюючий фактор (Г-КСФ), Доксорубіцин, Кальцію фолінат, Капецитабін, Лот5 Трипторелін)

На підставі частини 3 статті 30 Закону України "Про публічні закупівлі" просимо надати додаткову детальну інформацію стосовно причини невідповідності пропозиції ТОВ "Нові Біотехнології" умовам тендерної документації.

Просимо Вас детально пояснити які пункти пропозиції ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД не відповідають тендерній документації!

Приватне акціонерне товариство «МЕДФАРКОМ-ЦЕНТР», як учасник торгів 33600000-6 Фармацевтична продукція по лоту №2 Севофлуран, звертає вашу увагу, що пропозиції наступних компаній: ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» та СПІЛЬНЕ УКРАЇНСЬКО-ЕСТОНСЬКЕ ПІДПРИЄМСТВО У ФОРМІ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД" , як потенційних переможців торгів не відповідають вимогам Тендерної документації, а саме: ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ»: 1.Відповідно до Медико-технічних вимог до предмету закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації) предметом закупівлі є Севофлуран, рідина для інгаляцій 100% флакон по 250 мл –15 флаконів з ковпачком системи Quik-fil. Так, Учасником ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» у складі документів тендерної пропозиції (згідно із загальнодоступною інформацією, що розміщена у системі електронних закупівель ProZorro) було надано реєстраційне посвідчення № UA/14824/01/01 (рішення про державну реєстрацію, затверджене МОЗ України від 29.12.2015 № 915) на лікарський засіб СЕВОФЛУРАН, рідина для інгаляцій 100% (виробник Пірамал-Крітікал Кер Інк) вид і розмір упаковки: по 250 мл препарату у флаконі з маркуванням українською мовою. Тобто, упаковка лікарського засобу, запропонованого учасником закупівлі ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» не відповідає умовам Тендерної документації, викладеним у Додатку № 2 до тендерної документації «Медико-технічні вимоги», оскільки не оснащена ковпачком системи Quk-Fil, а флакон з анестетиком не містить конектора (адаптора) для системи Quik-Fil. У своїй тендерній пропозиції ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» листом № 409 від 01 грудня 2017 року пропонує адаптор, який на думку ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» йде у комплекті з флаконом «Севофлуран» який відповідно до інструкції є придатним до випарників із системою заливу Quik-Fil. Але відповідність товару, що є предметом закупівлі медико-технічним вимогам Тендерної документації не підтверджена документально, відсутні належні документи, що підтверджують технічну відповідність (тобто придатність до використання у відповідних заявлених Замовником медико-технічних вимогах) та, відповідно, безпеку використання оснащення предмету закупівлі. Все це може призвести до впливу небезпечних речовин на медичний персонал, що є ризиком для якісного виконання операційного втручання. Крім того, слід зазначити, що ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» у листі №409 від 01 грудня повідомляють, що пропонується товар Севофлуран, рідина для інгаляцій, 100%, 250 мл препарату у флаконі, який розфасований по шість флаконів у медичній коробці з маркуванням українською мовою, надаючи реєстраційні документи на лікарський засіб UA/14824/01/01 від 29.12.215 року, при цьому даним реєстраційним посвідченням вид і розмір упаковки зазначено по 250 мл препарату у флаконі №1. Слід зазначити, що упаковка №6 про яку йде мова у листі Учасника – не зареєстрована на території України, а формулювання в листі можна трактувати, як введення в оману тендерний комітет. 2. Відповідно до Кваліфікаційних критеріїв учасників та способи їх документального підтвердження (ст.16) (Додаток №1 тендерної документації), Учасник повинен надати довідку , що містить інформацію про досвід виконання аналогічного договору укладеного із замовником із зазначенням: назви підприємства (організації, установи), адреси підприємства (організації, установи), коду ЄДРПОУ, предмету закупівлі, номеру договору, вартості договору (цифрами та словами), дати укладання договору, строку дії договору, контактного телефону та контактної особи замовника з наданням копії аналогічного договору. Учасник торгів ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» в наданій довідці вих№406 від 01 грудня 2017 року не зазначив строку дії договору, що суперечить вимогам, які визначені Замовником торгів. СПІЛЬНЕ УКРАЇНСЬКО-ЕСТОНСЬКЕ ПІДПРИЄМСТВО У ФОРМІ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД": 1.Учасником торгів СПІЛЬНЕ УКРАЇНСЬКО-ЕСТОНСЬКЕ ПІДПРИЄМСТВО У ФОРМІ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД у своїй пропозиції не зазначено виробника запропонованого товару та не надано жодного документу, який підтверджує той факт, що запропонований товар зареєстрований на території України і придатний до використання. 2. Відповідно до Кваліфікаційних критеріїв учасників та способи їх документального підтвердження (ст.16) Додаток №1 тендерної документації Учасник повинен надати: « довідку на фірмовому бланку підприємства (у разі наявності) в довільній формі про те, що відповідно до Закону України «Про захист персональних даних») керівник підприємства надає згоду на оброблення свої персональних даних, ( в тому числі збирання, зберігання і поширення, включаючи оприлюднення на веб-порталі «Державні закупівлі» (prozorro.gov.ua) з метою проведення процедури державних закупівель. У своїй пропозиції Учасником СПІЛЬНЕ УКРАЇНСЬКО-ЕСТОНСЬКЕ ПІДПРИЄМСТВО У ФОРМІ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД» не надано довідку на згоду на оброблення своїх персональних даних, яка підписана Керівником підприємства, що суперечить вимогам тендерної документації Замовника.