0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Сумка реанімаційна згідно коду ДК 021:2015 18920000-4 Сумки

Торги не відбулися

801 800.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 009.00 UAH
Період оскарження: 13.05.2022 09:21 - 26.05.2022 00:00
Вимога
Відхилено

Що до усунення перешкод та надання інформаціі про необхідні технічні та якісні характеристики предмета закупівлі.

Номер: e0a5c023e17c4b1fa7ce2071e58d3ef7
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2022-05-13-000396-a.b1
Назва: Що до усунення перешкод та надання інформаціі про необхідні технічні та якісні характеристики предмета закупівлі.
Вимога:
Доброго дня! В складі тендерної документаціі вимагається надати "- сертифікат якості, декларацію про відповідність та/або сертифікат відповідності або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Кабінету Міністрів України від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів») ". В умовах військового часу, процедура отримання технічного регламенту на предмет закупівлі може зайняти багато місяців. До тогож, згідно діючого законодавства, товар з кодом закупівлі "ДК 021:2015 18920000-4 Сумки" не підлягає обовязковій сертифікації в Україні. За для усунення перешкод іншим учасникам тендеру, прошу видалити даний пункт про відповідність технічному регламенту з обов'язкових вимог до документації учасника закупівлі.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 19.05.2022 13:16
Вирішення: «Доброго дня! Відповідно до Національного класифікатору НК 024:2019 “Класифікатор медичних виробів”, затвердженого наказом Мінекономрозвитку від 05.02.2019 р. № 159 «Сумка реанімаційна» має код 12500 «Медична сумка» і відноситься до категорії медичних виробів. У разі якщо виріб відноситься до категорії медичних виробів, то повинен відповідати вимогам встановлених технічним регламентом затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Наявність сертифікату, не є дискримінаційною вимогою, що обмежує коло учасників, а є необхідною умовою до товарів даної категорії. Таким чином надання в складі пропозиції Учасником висновку відповідності є обов’язковою умовою проведення процедури закупівлі при кваліфікації Учасників, в подальшому при укладанні договору та постачанні товару. Наразі підстави, щодо внесення змін до тендерної документації відсутні.»
Статус вимоги: Відхилено