0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ЗАКЛЮЧЕННЯ ДОГОВОРУ НА ЗАКУПІВЛЮ ТЕСТ - СИСТЕМ

Заключення договору на закупівлю імуноферментних тест - систем. 1Тест - система імуноферментна Vitro-test Anti- Ascaris - 2 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitro-test Antі -Lamblia - 2 упаковки Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005 та EN ISO 13485:2012 (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest.

Торги не відбулися

7 938.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 40.00 UAH
Період оскарження: 01.12.2017 12:06 - 05.12.2017 09:00
Вимога
Вирішена

Оскардження результатів Тендеру

Номер: f34c463e181e45dfa4cd86ac5de24912
Пов'язана кваліфікація: ФОП "Циганок Ірина Миколаївна", UA-EDR 2137914402
Ідентифікатор запиту: UA-2017-12-01-001238-c.c2
Назва: Оскардження результатів Тендеру
Вимога:
Оскардження результатів Тендеру. НЕ допустимо допускати до тендерного комітету хамло!!!! Мало того що це не кваліфіковане хамло ,та й хамо яке кидає телефонну слухавку при розмові!!! Набори ! Витротест" випускаютьсяч фирмою "Раминтек" яка знаходитьсяв Польши,не Україні працює її Філіал. Ми подали всі неохідні документи ,а не кваліфіковані співробітники ШВД Солом,янського Р-нгу їх бачите по-барськи видхилили !!!Типа ми-ж" Бояре" Шановні ПАНИ-" бояре " Якщо ця скарга не буде розглятута як слід То ми постараємось навести порядок У Ваший "кваліфікації" !!
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 08.12.2017 15:53
Вирішення: МОЗ УКРАЇНИ ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ВИКОНАВЧОГО ОРГАНУ КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ) ТМО «ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ» ШКІРНО-ВЕНЕРОЛОГІЧНИЙ ДИСПАНСЕР СОЛОМ’ЯНСЬКОГО РАЙОНУ м. КИЄВА 03035, м. Київ-035, вул. М. Островського, 48 т. 248-90-61,245-38-97; e-meil: kvd_gi@mail.ru р/р 35410001000984 в УДКСУ м. Києва МФО 820019, код. ЕДРПОУ - 26189518 №058 –061-20105-628 від 11.12.2017 року. Повторна ВІДПОВІДЬ НА СКАРГУ №2 ШАНОВНИЙ УЧАСНИК «ФОП Циганок.Ірина Миколаївна» в особі ПАНІ ІРИНИ МИКОЛАЇВНИ! Повторно доводимо до вашого відома,що Шкірно-венерологічний диспансер Солом’янського району м. Києва на торгівельний майданчик Е-тендер надав оголошення про закупівлю імуноферментних тест – систем. Об’ява UA 2017-12-01-001238 – с Під час оголошення Закупівлі нами розміщено в Системі інформацію про предмет, очікувану вартість Закупівлі,умови договору,порядок і умови проведення Закупівлі, строк надання пропозицій, а також Вимоги до Учасника та іншу інформацію,яка на нашу думку необхідна для проведення Закупівлі (п.6.3.Наказ №35 від 13.04.2016 «Державного підприємства Зовнішторгвидав України»,а саме:. 1Тест - система імуноферментна Vitro-test Anti- Ascaris - 2 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitro-test Antі -Lamblia - 2 упаковки Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005 та EN ISO 13485:2012 (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest.В результаті проведеного Аукціону запропоновано Учасника ФОП «Циганок Ірина Миколаївна» в особі Циганок Ірини Миколаївни яка надала комерційну пропозицію.яка НЕ ВіДПОВіДАЄ УМОВАМ ЗАКУПіВЛІ Крім того.НА ПРОХАННЯ НАДАТИ сертифікати якості та відповідності на запропонований Учасником медичний товар – отримано відмову. НА ПРОХАННЯ НАДАТИ ЗРАЗКИ ЗАПРОПОНОВАНОГО НЕЮ ТОВАРУ ДЛЯ ОЗНАЙОМЛЕННЯ З НИМ і ВИРІШЕННЯ ПИТАННЯ можливості ВИКОРИСТАННЯ ОСТАННЬОГО В РОБОТі КЛіНіКО-ДіАГНОСТИЧНОї ЛАБОРАТОРії ЛІКУВАЛЬНОГО ЗАКЛАДУ,Циганок ІРИНА МИКОЛАЇВНА .ВІДМОВИЛАСЬ,спочатку, мотивуючи зсилаюнням на те.ЩО ВКАЗАНИЙ НЕЮ ТОВАР ДОСТАВЛЯЄТЬСЯ З ПОЛЬЩІ (Звертаємо увагу на те,що вказаний, в об’яві предмет закупівлі,саме який необхідний для роботи в клінічній лабораторії, виробляється в Україні),.потім - на свій вік та хворобу ніг,.а на кінець, інформувала..що в неї немає.предмету закупівлі взагалі.. Крім того «ФОП» Циганок Ірина Миколаївна здійснює психологічний тиск і погрожує розправою в разі дискваліфікації.В СКАРЗІ №2,Іриною Миколаївною ДОПУСКАЄТЬСЯ ПОРУШЕННЯ НОРМ ПОВЕДІНКИ та ЦЕНЗУРИ. З ПОВАГОЮ : ЧЛЕНИ ТЕНДЕРНОГО КОМІТЕТУ: Голова тендерного комітету Савенко О.Я., провідний економіст; Заступник голови тендерного комітету Волкова М.В.,головна медсестра; Члени Коляденко Н.О. Ягоцька Л.П. Секретар Стасюк К.В
Статус вимоги: Задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 11.12.2017 11:29
Підтвердження вирішення: МОЗ УКРАЇНИ ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ВИКОНАВЧОГО ОРГАНУ КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ) ТМО «ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ» ШКІРНО-ВЕНЕРОЛОГІЧНИЙ ДИСПАНСЕР СОЛОМ’ЯНСЬКОГО РАЙОНУ м. КИЄВА 03035, м. Київ-035, вул. М. Островського, 48 т. 248-90-61,245-38-97; e-meil: kvd_gi@mail.ru р/р 35410001000984 в УДКСУ м. Києва МФО 820019, код. ЕДРПОУ - 26189518 №058 –061-20105-628 від 11.12.2017 року. Повторна ВІДПОВІДЬ НА СКАРГУ №2 ШАНОВНИЙ УЧАСНИК «ФОП Циганок.Ірина Миколаївна» в особі ПАНІ ІРИНИ МИКОЛАЇВНИ! Повторно доводимо до вашого відома,що Шкірно-венерологічний диспансер Солом’янського району м. Києва на торгівельний майданчик Е-тендер надав оголошення про закупівлю імуноферментних тест – систем. Об’ява UA 2017-12-01-001238 – с Під час оголошення Закупівлі нами розміщено в Системі інформацію про предмет, очікувану вартість Закупівлі,умови договору,порядок і умови проведення Закупівлі, строк надання пропозицій, а також Вимоги до Учасника та іншу інформацію,яка на нашу думку необхідна для проведення Закупівлі (п.6.3.Наказ №35 від 13.04.2016 «Державного підприємства Зовнішторгвидав України»,а саме:. 1Тест - система імуноферментна Vitro-test Anti- Ascaris - 2 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitro-test Antі -Lamblia - 2 упаковки Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005 та EN ISO 13485:2012 (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest.В результаті проведеного Аукціону запропоновано Учасника ФОП «Циганок Ірина Миколаївна» в особі Циганок Ірини Миколаївни яка надала комерційну пропозицію.яка НЕ ВіДПОВіДАЄ УМОВАМ ЗАКУПіВЛІ Крім того.НА ПРОХАННЯ НАДАТИ сертифікати якості та відповідності на запропонований Учасником медичний товар – отримано відмову. НА ПРОХАННЯ НАДАТИ ЗРАЗКИ ЗАПРОПОНОВАНОГО НЕЮ ТОВАРУ ДЛЯ ОЗНАЙОМЛЕННЯ З НИМ і ВИРІШЕННЯ ПИТАННЯ можливості ВИКОРИСТАННЯ ОСТАННЬОГО В РОБОТі КЛіНіКО-ДіАГНОСТИЧНОї ЛАБОРАТОРії ЛІКУВАЛЬНОГО ЗАКЛАДУ,Циганок ІРИНА МИКОЛАЇВНА .ВІДМОВИЛАСЬ,спочатку, мотивуючи зсилаюнням на те.ЩО ВКАЗАНИЙ НЕЮ ТОВАР ДОСТАВЛЯЄТЬСЯ З ПОЛЬЩІ (Звертаємо увагу на те,що вказаний, в об’яві предмет закупівлі,саме який необхідний для роботи в клінічній лабораторії, виробляється в Україні),.потім - на свій вік та хворобу ніг,.а на кінець, інформувала..що в неї немає.предмету закупівлі взагалі.. Крім того «ФОП» Циганок Ірина Миколаївна здійснює психологічний тиск і погрожує розправою в разі дискваліфікації.В СКАРЗІ №2,Іриною Миколаївною ДОПУСКАЄТЬСЯ ПОРУШЕННЯ НОРМ ПОВЕДІНКИ та ЦЕНЗУРИ. З ПОВАГОЮ : ЧЛЕНИ ТЕНДЕРНОГО КОМІТЕТУ: Голова тендерного комітету Савенко О.Я., провідний економіст; Заступник голови тендерного комітету Волкова М.В.,головна медсестра; Члени Коляденко Н.О. Ягоцька Л.П. Секретар Стасюк К.В
Вимога
Відхилено

ФОП Циганок Ірина Миколаівна оскаржує умови проведення тендеру.

Номер: 2756d6d459da47948dd374b8efbbe929
Пов'язана кваліфікація: ФОП "Циганок Ірина Миколаївна", UA-EDR 2137914402
Ідентифікатор запиту: UA-2017-12-01-001238-c.c1
Назва: ФОП Циганок Ірина Миколаівна оскаржує умови проведення тендеру.
Вимога:
По результатам данного тендеру ми являемся переможцями, тому що ми були единими учасниками. В адміністрацію замовника ми надали всі необхідні документи.Включаючи свідотцтва відповідності на набори Витротест під торговою маркою "Рамінтек" після цього Замовник сказав що він не може розібратись в документаціїі та вимагає від нас зразок набору в живому вигляди котрий я не можу йому надати без заключения договору з ним.Ми вважаємо цю вимогу несправедливою ,тому що я не можу надати зразок продукції ,якийя повинен оплатити у нашого поствщика без заключення договору з Замовником торгів.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 07.12.2017 11:10
Вирішення: МОЗ УКРАЇНИ ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ВИКОНАВЧОГО ОРГАНУ КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ) ТМО «ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ» ШКІРНО-ВЕНЕРОЛОГІЧНИЙ ДИСПАНСЕР СОЛОМ’ЯНСЬКОГО РАЙОНУ м. КИЄВА 03035, м. Київ-035, вул. М. Островського, 48 т. 248-90-61,245-38-97; e-meil: kvd_gi@mail.ru р/р 35410001000984 в УДКСУ м. Києва МФО 820019, код. ЕДРПОУ - 26189518 №058 –061-20105-626 від 08.12.2017 року. ВІДПОВІДЬ НА СКАРГУ ШАНОВНИЙ УЧАСНИК «ФОП Циганок.Ірина Миколаївна»! Шкірно-венерологічний диспансер Солом’янського району м. Києва на торгівельний майданчик Е-тендер надав оголошення про закупівлю імуноферментних тест – систем. Об’ява UA 2017-12-01-001238 – с Під час оголошення Закупівлі нами розміщено в Системі інформацію про предмет, очікувану вартість Закупівлі,умови договору,порядок і умови проведення Закупівлі, строк надання пропозицій, а також Вимоги до Учасника та іншу інформацію,яка на нашу думку необхідна для проведення Закупівлі (п.6.3.Наказ №35 від 13.04.2016 «Державного підприємства Зовнішторгвидав України»,а саме:. 1Тест - система імуноферментна Vitro-test Anti- Ascaris - 2 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitro-test Antі -Lamblia - 2 упаковки Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005 та EN ISO 13485:2012 (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest. В результаті проведеного Аукціону запропоновано Учасника ФОП «Циганок Ірина Миколаївна» в особі Циганок Ірини Миколаївни яка надала комерційну пропозицію.яка НЕ ВіДПОВіДАЄ УМОВАМ ЗАКУПіВЛІ Крім того.НА ПРОХАННЯ НАДАТИ сертифікати якості та відповідності на запропонований Учасником медичний товар – отримано відмову. НА ПРОХАННЯ НАДАТИ ЗРАЗКИ ЗАПРОПОНОВАНОГО НЕЮ ТОВАРУ ДЛЯ ОЗНАЙОМЛЕННЯ З НИМ і ВИРІШЕННЯ ПИТАННЯ можливості ВИКОРИСТАННЯ ОСТАННЬОГО В РОБОТі КЛіНіКО-ДіАГНОСТИЧНОї ЛАБОРАТОРії ЛІКУВАЛЬНОГО ЗАКЛАДУ,Циганок ІРИНА МИКОЛАЇВНА .ВІДМОВИЛАСЬ,спочатку, мотивуючи зсилаюнням на те.ЩО ВКАЗАНИЙ НЕЮ ТОВАР ДОСТАВЛЯЄТЬСЯ З ПОЛЬЩІ (Звертаємо увагу на те,що вказаний, в об’яві предмет закупівлі, виробляється в Україні),.потім - на свій вік та хворобу ніг,.а на кінець, інформувала..що в неї немає.предмету закупівлі взагалі.. Крім того «ФОП» Циганок Ірина Миколаївна здійснює психологічний тиск і погрожує розправою в разі дискваліфікації ЧЛЕНИ ТЕНДЕРНОГО КОМІТЕТУ: Голова тендерного комітету Савенко О.Я., провідний економіст; Заступник голови тендерного комітету Волкова М.В.,головна медсестра; Члени Коляденко Н.О. Ягоцька Л.П. Секретар Стасюк К.В.
Статус вимоги: Відхилено
Дата виконання рішення Замовником: 08.12.2017 12:17
Підтвердження вирішення: МОЗ УКРАЇНИ ДЕПАРТАМЕНТ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я ВИКОНАВЧОГО ОРГАНУ КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (КИЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ ДЕРЖАВНОЇ АДМІНІСТРАЦІЇ) ТМО «ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГІЯ» ШКІРНО-ВЕНЕРОЛОГІЧНИЙ ДИСПАНСЕР СОЛОМ’ЯНСЬКОГО РАЙОНУ м. КИЄВА 03035, м. Київ-035, вул. М. Островського, 48 т. 248-90-61,245-38-97; e-meil: kvd_gi@mail.ru р/р 35410001000984 в УДКСУ м. Києва МФО 820019, код. ЕДРПОУ - 26189518 №058 –061-20105-626 від 08.12.2017 року. ВІДПОВІДЬ НА СКАРГУ ШАНОВНИЙ УЧАСНИК «ФОП Циганок.Ірина Миколаївна»! Шкірно-венерологічний диспансер Солом’янського району м. Києва на торгівельний майданчик Е-тендер надав оголошення про закупівлю імуноферментних тест – систем. Об’ява UA 2017-12-01-001238 – с Під час оголошення Закупівлі нами розміщено в Системі інформацію про предмет, очікувану вартість Закупівлі,умови договору,порядок і умови проведення Закупівлі, строк надання пропозицій, а також Вимоги до Учасника та іншу інформацію,яка на нашу думку необхідна для проведення Закупівлі (п.6.3.Наказ №35 від 13.04.2016 «Державного підприємства Зовнішторгвидав України»,а саме:. 1Тест - система імуноферментна Vitro-test Anti- Ascaris - 2 упаковки. 2..Тест - система імуноферментна Vitro-test Antі -Lamblia - 2 упаковки Вимоги до імуноферментних тест-систем : 1. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 2. Тест-системи повинні бути сумісні з лабораторним обладнанням відкритого типу для проведення імуноферментного аналізу. 3.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ, стабільний протягом загального терміну придатності набору. 4. Загальний термін придатності тест-систем повинен становити 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 90% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 5. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 3 місяців, а усіх інших реагентів набору – протягом загального терміну придатності. 6. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути не менше 100%, що підтверджено документально; 7. Система забезпечення якості виробництва для імуноферментних тест-систем має відповідати вимогам ДСТУ ISO 13485:2005 та EN ISO 13485:2012 (надати завірені копії сертифікатів). 8. Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника продукції торговой марки Vitrotest. В результаті проведеного Аукціону запропоновано Учасника ФОП «Циганок Ірина Миколаївна» в особі Циганок Ірини Миколаївни яка надала комерційну пропозицію.яка НЕ ВіДПОВіДАЄ УМОВАМ ЗАКУПіВЛІ Крім того.НА ПРОХАННЯ НАДАТИ сертифікати якості та відповідності на запропонований Учасником медичний товар – отримано відмову. НА ПРОХАННЯ НАДАТИ ЗРАЗКИ ЗАПРОПОНОВАНОГО НЕЮ ТОВАРУ ДЛЯ ОЗНАЙОМЛЕННЯ З НИМ і ВИРІШЕННЯ ПИТАННЯ можливості ВИКОРИСТАННЯ ОСТАННЬОГО В РОБОТі КЛіНіКО-ДіАГНОСТИЧНОї ЛАБОРАТОРії ЛІКУВАЛЬНОГО ЗАКЛАДУ,Циганок ІРИНА МИКОЛАЇВНА .ВІДМОВИЛАСЬ,спочатку, мотивуючи зсилаюнням на те.ЩО ВКАЗАНИЙ НЕЮ ТОВАР ДОСТАВЛЯЄТЬСЯ З ПОЛЬЩІ (Звертаємо увагу на те,що вказаний, в об’яві предмет закупівлі, виробляється в Україні),.потім - на свій вік та хворобу ніг,.а на кінець, інформувала..що в неї немає.предмету закупівлі взагалі.. Крім того «ФОП» Циганок Ірина Миколаївна здійснює психологічний тиск і погрожує розправою в разі дискваліфікації ЧЛЕНИ ТЕНДЕРНОГО КОМІТЕТУ: Голова тендерного комітету Савенко О.Я., провідний економіст; Заступник голови тендерного комітету Волкова М.В.,головна медсестра; Члени Коляденко Н.О. Ягоцька Л.П. Секретар Стасюк К.В.