-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
Торги не відбулися
547 629.60
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 738.15 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 738.15 UAH
Період оскарження:
25.03.2022 15:51 - 06.04.2022 00:00
Вимога
Відхилено
Вимога
Номер:
2872785293cd42ad8a19d4cca471e525
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-03-25-003525-b.b2
Назва:
Вимога
Вимога:
Наявність у тендерній документації умов, що обмежують конкуренцію та призводять до зменшення кола осіб, які можуть приймати участь у закупівлі.
Пов'язані документи:
Учасник
- Протокол випробувань.pdf 30.03.2022 14:42
Дата подачі:
30.03.2022 14:42
Вирішення:
Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до частини п’ятої статі 23 Закону замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари, послуги чи роботи за своїми екологічними чи іншими характеристиками відповідають вимогам, установленим у тендерній документації. У разі встановлення екологічних чи інших характеристик товару, роботи чи послуги замовник повинен в тендерній документації зазначити, які маркування, протоколи випробувань або сертифікати можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам. Оскільки до товару встановлено вимогу щодо його стерильності, то відповідно у тендерній документації встановлено вимогу щодо підтвердження стерильності товару документами від виробника (паспорти/сертифікати/протоколи якості/аналізу/досліджень) та надання на кожен стерильний виріб, простерилізований газовим методом, протокол досліджень на наявність залишку оксиду етилену, що видані сертифікованою або акредитованою лабораторією не раніше 60 календарних днів до дати розкриття тендерних пропозицій. В статті 1 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» вказано наступне: документ про відповідність – декларація (в тому числі декларація про відповідність), звіт, висновок, свідоцтво, сертифікат (у тому числі сертифікат відповідності) або будь-який інший документ, що підтверджує виконання заданих вимог, які стосуються об’єкта оцінки відповідності. Об’єкт оцінки відповідності – конкретний матеріал, продукція, установка, процес, послуга, система, особа чи орган, до яких застосовується оцінка відповідності.
Частиною четвертою статті 14 Закону «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» унормовано, що Кабінет Міністрів України затверджує модулі оцінки відповідності, які використовуються для розроблення процедур оцінки відповідності, та правила використання модулів оцінки відповідності. Постановою КМУ №95 від 13.01.2016 затверджено Модулі оцінки відповідності, які використовуються для розроблення процедур оцінки відповідності. Постановою КМУ №95 передбачено, що з метою перевірки відповідності продукції відповідним вимогам технічного регламенту виробник або особа, що діє від його імені, для кожного виготовленого виробу проводить одне чи кілька випробувань щодо одного або кількох конкретних аспектів такого виробу. Отже, враховуючи, що перевірка продукції передбачена постановою КМУ №95 та, те що стерильність є важливим аспектом продукції, що закуповується, висунута вимога про надання документів, які будуть підтверджувати дослідження на наявність залишку оксиду етилену.
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Вирішена
Вимога
Номер:
e743022366904ca0b7616271a80fd454
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-03-25-003525-b.b1
Назва:
Вимога
Вимога:
Наявність у тендерній документації умов, що обмежують конкуренцію та призводять до зменшення кола осіб, які можуть приймати участь у закупівлі.
Пов'язані документи:
Учасник
- Довідка МВС.pdf 30.03.2022 14:41
Дата подачі:
30.03.2022 14:41
Вирішення:
До тендерної документації унесено відповідні зміни.
Статус вимоги:
Задоволено