-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Медичне обладнання
Торги не відбулися
1 100 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 11 000.00 UAH
мін. крок: 1% або 11 000.00 UAH
Період оскарження:
25.02.2022 15:41 - 11.03.2022 00:00
Вимога
Є відповідь
Нікчемні умови закупівлі
Номер:
67d210bbc965481cb0b532b1048cd19c
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-02-25-000514-b.b2
Назва:
Нікчемні умови закупівлі
Вимога:
Замовнику, переглянувши вашу тендерну документацію, відразу стає зрозуміло, що домовлятися з компаніями ви вмієте, і результат закупівлі вирішено завчасно. І як вам не соромно, в час коли вся країна знаходиться в стані війни, ви позволяєте собі займатися розкраданням та нецільовим використанням бюджетних коштів, оголошуючи мільйонні закупівлі на саме дешеве китайське обладнання виробництва Biobase офіційного представника компанії Грінер в Україні, тим самим саботуєте основоположні принципи системи публічних закупівель ПРОЗОРРО, таких як цільове використання бюджетних коштів (наших коштів платників податків), дотримання конкуренції, економія бюджетних коштів, тощо. Припиніть порушувати закон і ділити бюджетні кошти, нехай краще вони підуть на корисні цілі, а не в кишені зацікавлених осіб.
Суди іще ніхто не відміняв, чи ви думаєте під "шумок" все це швиденько провести, не вдасться. Вимагаємо змінити МТВ до документації на нейтральне, без конкретних вимог, або скасувати закупівлю інакше будемо змушені звертатися в контролюючі органи та АМКУ, а фактів порушення більш ніж достатньо.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
03.03.2022 11:25
Вирішення:
Шановний Учаснику, розглянувши вашу вимогу повідомляємо, що тендерна документація була розроблена нами відповідно до вимог ст. 22 Закону України "Про публічні закупівлі". Вказаною статтею серед інших обов’язків замовника закріплюється обов’язок вказувати інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі).
Тендерна документація не містить вимог щодо придбання продукції окремого виробника чи торгової марки, тому Ваше припущення є помилковим.
Більш того, при формуванні технічних, якісних та кількісних вимог до предмета закупівлі, в тендерній документації ми передбачили можливість постачання еквіваленту товару з характеристиками, не гіршими, ніж вимагаються тендерною документацією. Таким чином, тендерна документація не містить будь-яких дискримінаційних умов, що в свою чергу є підставою для відхилення Вашої вимоги (скарги).
Одночасно повідомляємо, що ми розглянемо можливість внесення змін в тендерну документацію для уточнення технічних, якісних та кількісних вимог до предмета закупівлі.
Статус вимоги:
Не задоволено
Вимога
Є відповідь
Дискримінаційні вимоги
Номер:
cf2d46674bbc447a918cc6688f37ac67
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-02-25-000514-b.a1
Назва:
Дискримінаційні вимоги
Вимога:
Шановний замовнику, як вам не соромно
знову оголошувати закупівлю з тими самими ганебними вимогами до обладнання
Шановний замовнику, уважно вивчивши вашу тендерну документацію, відразу стає зрозуміло, що комплект обладнання яке зазначено в оголошенні, це обладнання виробництва компанії Biobase, офіційного представника компанії Праймед в Україні. Замовнику зазначаючи конкретні вимоги в медико-технічному завданні до конкретних аналізаторів ви порушуєте вимоги закону України про публічні закупівлі, а саме статей 5, щодо основних принципів здійснення закупівель, таких як недискримінація учасників, добросовісність конкуренції, максимальна економія бюджетних коштів та інших. Зокрема недопустимим є зазначення габаритів та ваги приладів, які є предметом закупівлі, а у вас вони зазначені у вимогах до всіх аналізаторів, а також до білірубінометра Билитест-2000. Також чітким посиланням на прилади торгової марки Biobase є інформація зазначена в вимогах до гематологічного аналізатора: Вимоги до діапазона відображення
Білі кров’яні тільця або лейкоцити (WBC), не гірше ніж: 0,0 – 99,9x103/мкл
Еритроцити (RBC), не гірше ніж: 0,0 – 9,99*106/мкл
Концентрація гемоглобіну (HGB), не гірше ніж: 0,0 – 30 г/дл
Тромбоцити (PLT), не гірше ніж: 0 – 3000*103/мкл
Середній корпускулярний (еритроцитний) обсяг (MCV), не гірше ніж: 0 – 250 фемтолітрів
Відсоток лімфоцитів (LYM%), не гірше ніж: 0 – 100%
Відсоток клітин середніх розмірів (MID%), не гірше ніж: 0 – 100%
Відсоток нейтрофілів (NEUТ%), не гірше ніж: 0 – 100%
Кількість лімфоцитів (LYM#), не гірше ніж: 0 – 99,9*103/мкл
Кількість клітин середніх розмірів (MID#), не гірше ніж: 0 – 99,9*103/мкл
Кількість нейтрофілів (NEUТ#), не гірше ніж: 0 – 99,9*103/мкл
Гематокрит (HCT), не гірше ніж: 0,0 – 100%
Середній клітинний гемоглобін (MСH), не гірше ніж: 0,0 – 999,9 пікограм
Середня концентрація клітинного гемоглобіну (MCHC), не гірше ніж: 0,0 – 99,9 г/дл
Ширина розподілу еритроцитів – стандарт невідхилення (RDW-SD), не гіршеніж: 0,0 – 99,9 фемтолітра
Ширина розподілу еритроцитів – коефіцієнт варіації (RDW-CV), не гірше ніж: 0,0 – 99,9%
Ширина розподілу тромбоцитів (PDW), не гірше ніж: 0,0 – 30,0%
Середній об'єм тромбоцитів (MPV), не гірше ніж: 0,0 – 30.0 фемтолітра
Об’єм тромбоцитів (PCT), не гірше ніж: 0,0 – 9,99%
Співвідношення об’єму тромбоцитів до великих клітин (P-LCR), не гірше ніж: 0,0 – 9,99%
А також Вимоги до фізичних характеристик
Габарити (Д*Ш*В), відповідність: 410*435*472 мм
Вага, відповідність: 19 кг
Ці всі вимоги є несуттєвими при роботі на даному типі обладнання, та ніяким чином не впливають на його результативність та продуктивність. Вони лише вказують на конкретну торгову марку та модель аналізаторів.
І така ж сама ситуація по всіх медико-технінчих вимогах до всього перечисленого у документації обладнання, всюди є чітка вимога до конкретної моделі аналізаторів виробництва компанії BIOBASE. А саме до біохімічного аналізатора також параметри вказані з чітким посиланням, тим паче які не впливають на роботу аналізатора: Вимоги до системи
2.6.1 Вольтаж, відповідність: АС110 – 220В
2.6.2 Частота, відповідність: 50/60Гц
2.6.3 Потужність, відповідність: 300Ватт
2.6.4 Використання води, відповідність: 3 літри на годину
2.6.5 Тип води, відповідність: деіонізована
2.6.6 Габарити (Ш*Г*В), відповідність: 721*531*855 мм
2.6.7 Вага, відповідність: 50 кг.
До коагулометра 4-канального:
Інші технічні вимоги
Пам’ять, відповідність: 10,000 тестових результатів
Електроживлення, відповідність: 220В, 50/60Гц
Дисплей, відповідність: LCD
Габарити (Д*Ш*В), відповідність: 340*340*120 мм
Вага, відповідність: 8 кг
Тим паче обладнання компанії BIOBASE офіційного представника компанії Праймед в Україні є обладнанням низького класу, і далеко не найкращої якості. А за бюджет який передбачений замовником можна придбати набагато краще обладнання, з кращими характеристиками, які закриватимуть всі задачі лабораторії.
Тож наполеглива вимога до Замовника: Прибрати всі ці дискримінуючі пункти з медико-технічного завдання, та привести тендерну документація в належний вигляд, згідно вимог Закону України "Про публічні закупівлі" від 25.12.2015 № 922-VIII.
В разі незадоволення наших законних вимог на участь в процедурі відкритих торгів, ми змушені будемо відстоювати наші права звертаючись зі скаргами в АМКУ та контролюючі органи чи до Суду.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
02.03.2022 22:32
Вирішення:
Шановний Учаснику, у відповідь на Вашу вимогу повідомляємо, що відповідно до Закону України "Про публічні закупівлі" для проведення закупівлі за процедурою відкритих торгів замовником розробляється та затверджується тендерна документація, яка повинна відповідати вимогам статті 22 Закону. При цьому, вказаною статтею серед інших обов’язків замовника закріплюється обов’язок вказувати інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі).
Замовник формує технічні, якісні та кількісні вимоги до предмета закупівлі, виходячи із власних потреб та враховуючи наявне у нього фінансування, і потенційні учасники торгів не вправі вимагати від замовника змінювати вимоги до якості товару чи умов його передачі, які закуповує замовник, тільки через те, що учасник торгів не може забезпечити передачу товару відповідно до умов тендерної документації.
Водночас треба зазначити, що, тендерна документація не містить вимог щодо придбання продукції окремого виробника чи торгової марки, тому Ваше припущення в цій частині є помилковим.
Більш того, при формуванні технічних, якісних та кількісних вимог до предмета закупівлі, в тендерній документації ми передбачили можливість постачання еквіваленту товару з характеристиками, не гіршими, ніж вимагаються тендерною документацією. Таким чином, тендерна документація не містить будь-яких дискримінаційних умов, що в свою чергу є підставою для відхилення Вашої вимоги (скарги).
Разом з тим, ми розглянемо можливість внесення змін в тендерну документацію для уточнення технічних, якісних та кількісних вимог до предмета закупівлі.
Статус вимоги:
Не задоволено