• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Лабораторні реактиви

Надати копії наступних документів: - гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, зі строком придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист виробника повинен включати номер оголошення, повну назву замовника та учасника, назву закупівлі відповідно до оголошення; - копії декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту; - копії інструкцій з використанн Технічні вимоги Найменування Технічні вимоги Кількість Імуноферментна тест-система «Vitro-Test HBsAg» призначена для виявлення поверхневого антигена вірусу гепатиту В (HBsAg) у сироватці чи плазмі крові людини, 192 дослідження Виявлення HBsAg базується на принципі «сендвіч»-варіанту твердофазного ІФА Склад ІФА-планшет – 2 планшета по 96 лунок У кожній лунці планшета засорбовані моноклональні антитіла до HBsAg. Лунки можна відокремлювати. Позитивний контроль – 1 мікропробірка, що містить 1,8 мл розчину поверхневого антигену вірусу гепатиту В у фосфатному буфері з альбуміном та консервантом (рожевий). Негативний контроль – 2 мікропробірки, що містять по 1,8 мл негативної сироватки крові людини з консервантом (жовтий). Кон’югат (11х) – 1 мікропробірка, що містить 1,3 мл 11-ти кратного концентрату кон’югату моноклональних антитіл до HBsAg з пероксидазою хрону у буферному розчині зі стабілізаторами та консервантом (синій). Розчин для розведення кон’югату – 1 флакон, що містить 13 мл буферного розчину з білками сироватки крові великої рогатої худоби та імуноглобулінами миші з консервантом (рожевий). Розчин ТМБ (готовий до використання) – 1 флакон, що містить 22 мл розчину ТМБ, Н2О2, стабілізатору та консерванту (безбарвний) Розчин для промивання TWEEN (20х концентрат) – 1 флакон, що містить 50 мл 20-ти кратного концентрату фосфатного буферу з Твіном-20 та NaCl (безбарвний) Стоп-реагент – 1 флакон, що містить 22 мл розчину 0,5 М H2SO4 (безбарвний) Клейка плівка – 2 шт Бланк внесення проб – 2 екземпляри. Інструкція – 1 екземпляр інструкції з використання. 8 Імуноферментна тест-система «Vitro-Test Anti-HCV» призначена для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (ВГС) у сироватці чи плазмі крові людини, 192 дослідження Виявлення антитіл, специфічних до ВГС базується на принципі «непрямого» твердофазного ІФА у двоетапній інкубації. Склад набору ІФА-планшет – 2 планшета по 96 лунок (з можливістю відокремлення кожної лунки). У кожній лунці планшета засорбовані рекомбінантні антигени ВГС core, NS3, NS4 та NS5 Позитивний контроль – 1 мікропробірка, що містить 0,7 мл розчину імуноглобулінів людини, специфічних до вірусу гепатиту С з консервантом (рожевий). Негативний контроль – 1 мікропробірка, що містить 1,8 мл негативної сироватки людини з консервантом (жовтий). Розчин для розведення сироваток – 1 флакон, що містить 20 мл буферного розчину з екстрактом молока, детергентом та консервантом (коричнево-зелений). Розчин кон’югату (готовий до використання) – 1 флакон, що містить 22 мл буферного розчину моноклональних антитіл до IgG та IgM людини, кон’югованих з пероксидазою хрону, зі стабілізаторами та консервантом (зелений) Розчин ТМБ (готовий до використання) – 1 флакон, що містить 22 мл розчину ТМБ і перекису водню з стабілізатором та консервантом (безбарвний). Розчин для промивання TRITON (20х концентрат) – 2 флакони, що містять по 50 мл 20-ти кратного концентрату фосфатного буферу з Тритоном Х100 та NaCl (безбарвний). Стоп-реагент – 1 флакон, що містить 22 мл розчину 0,5 М сірчаної кислоти (безбарвний). Готовий до використання Клейка плівка – 4 аркуша плівки Бланк внесення проб – 2 екземпляри Інструкція – 1 екземпляр інструкції з використання 8 Actim Pancreatitis Тест для діагностики гострого панкреатиту Actim Pancreatitis Однокроковий експрес-тест для діагностики гострого панкреатиту. Тест виявляє підвищену концентрацію трипсиногена-2 в сечі, шляхом занурення тест-смужки в зразок сечі пацієнта, 1 тест в упаковці 1 Загальна кількість: 17 наборів

Завершена

39 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 390.00 UAH
Період оскарження: 27.11.2017 14:23 - 28.11.2017 15:00
Вимога
Вирішена

вимога щодо усунення порушень

Номер: d549b752b1444b22adb6384be2dd0d2a
Ідентифікатор запиту: UA-2017-11-27-000858-c.c1
Назва: вимога щодо усунення порушень
Вимога:
ВИМАГАЄМО виключити незаконну та дискримінаційну вимогу щодо надання гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, зі строком придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів. У переліку продукції Замовником заявлений Actim Pancreatitis Тест для діагностики гострого панкреатиту Actim Pancreatitis у кількості 1 шт. Виробником даного тесту являється Medix Biochemica фінська компания (www.medixbiochemica.com). Аналогів зареєстрованих та дозволених до використання на території України не має. Офіційним дистриб’ютором (представником) Medix Biochemica на території України є лише одна єдина компанія Фармаско (вул. В. Хвойки, 21. Київ 04655, Україна) дану інформації можна перевірити на офіційному сайти виробника (https://www.medixbiochemica.com/en/distributor-location/ukraine-europe/). Фармаско просто ігнорує звернення щодо надання гарантійного листа або будь-яких інших листів, після чого ми можемо зробити висновок, що дана позиція була навмисне включена до даного переліку з обов’язковою умовою надання гарантійного листа, оскільки даний лист буде надано тим учасникам, з якими було домовлено заздалегідь, а інших просто ігнорують. Крім того, в технічних характеристиках товару замовник просто переписав склад наборів виробництва ТОВ «Рамінтек ЛТД» з кількістю флаконів, об’ємом тих самих флаконів і т.д. Документацією передбачено надання еквіваленту, але при цьому вимагає щоб усі технічні характеристики запропонованого товару відповідали заявленому товару. Але ж ми розуміємо що дану вимогу виконати неможливо, оскільки у кожного з виробників аналогічного товару (а їх зареєстровано на території України більше п’яти) елементарно своя кількість флаконів у наборі, об’ємом рідини, різним кольором забарвлення тощо… Тобто знову на лице зловживання та дискримінація учасників. Отже, ПРОСИМО виклати коректне технічне завдання. Дане звернення щодо закупівлі UA-2017-11-27-000858-c також розміщуємо на dozorro.org.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Надання гарантійного листа від виробника або його представника є гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну та вагому позицію на фармацевтичному ринку України, що дозволяє йому звернутися до виробника, а він, в свою чергу, від імені учасника гарантує якість та своєчасну поставку виробу медичного призначення Замовнику. Внесення такої вимоги до документації є соціально обґрунтованим, адже неналежне виконання або розірвання договору поставки необхідних виробів медичного призначення з вини постачальника призведе до численних скарг з боку населення у зв’язку з не своєчасним проведенням необхідних досліджень для встановлення діагнозу та соціальної напруги в цілому. Надання гарантійного листа виробника (представництва, дилера, офіційного дистриб’ютора філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) підтверджує співпрацю учасника з виробником (т.д.) та є гарантією купівлі законної продукції та унеможливлює придбання виробів медичного призначення невідомого походження.
Статус вимоги: Задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 28.11.2017 14:50
Підтвердження вирішення: Надання гарантійного листа від виробника або його представника є гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну та вагому позицію на фармацевтичному ринку України, що дозволяє йому звернутися до виробника, а він, в свою чергу, від імені учасника гарантує якість та своєчасну поставку виробу медичного призначення Замовнику. Внесення такої вимоги до документації є соціально обґрунтованим, адже неналежне виконання або розірвання договору поставки необхідних виробів медичного призначення з вини постачальника призведе до численних скарг з боку населення у зв’язку з не своєчасним проведенням необхідних досліджень для встановлення діагнозу та соціальної напруги в цілому. Надання гарантійного листа виробника (представництва, дилера, офіційного дистриб’ютора філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) підтверджує співпрацю учасника з виробником (т.д.) та є гарантією купівлі законної продукції та унеможливлює придбання виробів медичного призначення невідомого походження.
Задовільнена: Ні