Засоби для наркозу – 6 найменувань

Вимога, щодо усунення порушення законодавства у сфері публічних закупівель. Ідентифікатор закупівлі UA-2022-02-15-004887-a Замовник: Комунальне некомерційне підприємство «Житомирський обласний онкологічний диспансер» Житомирської обласної ради Предмет закупівлі: «ДК 021:2015 – 33600000-6 Фармацевтична продукція (Suxamethonium,Atracurium,Thiopental,Propofol)» Шановний замовник, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). А саме : Додаток 1 до тендерної документації п/н Найменування Міжнародна непатентована назва (МНН) Код АТХ/АТС Одиниці виміру Кількість 1. ДИТИЛІН розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі Суксаметоній (Suxamethonium) M03AB01 амп. 6000 2. АТРАКУРІУМ розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, 5 мл у флаконі Атракуріум (Atracurium) M03AC04 фл. 3000 3. АТРАКУРІУМ розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 2,5 мл у флаконі Атракуріум (Atracurium) M03AC04 фл. 500 4. ТІОПЕНТАЛ ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; флакони з ліофілізатом Тіопентал (Thiopental) N01AF03 фл 2500 5. ПРОПОФОЛ емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконі Пропофол (Propofol) N01AX10 фл 5000 6. СЕВОФЛУРАН рідина для інгаляцій 100 %, по 250 мл препарату у флаконі Севофлуран (Sevoflurane) N01AB08 фл 50 Всього: 17050 одиниць “З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару потрібно надати оригінал гарантійного листа виробника або Заявника (представника, представництва, філії виробника або Заявника* – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, які є предметом закупівлі, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією, (але лише за вимогою замовника). Якщо гарантійний лист видається не виробником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника або заявника. Гарантійний лист виробника повинен включати: повну назву учасника, номер закупівлі, що оприлюднена на веб - порталі Prozorro Публічні закупівлі, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням. ” Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Викладені вище вимоги обмежують конкурентоспроможність потенційних учасників і в цілому впливають на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники: 1) Мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, за умовами яких виробник (його дистриб'ютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарських засіб 2) Мають ліцензію на торгівлю лікарськими засобами та дотримуються ліцензійних умов. Дотримання ліцензійних умов контролюється Держлікслужбою. 3) Мають на складських приміщеннях залишках достатню кількість товару для забезпечення поставок за тендерним договором 4) Відносно якості запропонованих товарів ( ЛЗ ) - Якість запропонованих до поставки ЛС визначається та підтверджується під час поставки товару супровідними документами, зокрема сертифікатами якості, а у випадку поставки неякісного товару, постачальник сплачує Замовнику штрафні санкції (неустойка, штраф, пеня), внаслідок чого Замовник повністю захищений від постачання неякісного товару. Викладені вище вимоги обмежують конкурентоспроможність потенційних учасників і в цілому впливають на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції гарантійного листа виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЄРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. . Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: “З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару потрібно надати оригінал гарантійного листа виробника або Заявника (представника, представництва, філії виробника або Заявника* – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, які є предметом закупівлі, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією, (але лише за вимогою замовника). Якщо гарантійний лист видається не виробником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника або заявника. Гарантійний лист виробника повинен включати: повну назву учасника, номер закупівлі, що оприлюднена на веб - порталі Prozorro Публічні закупівлі, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням. ” В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури в Постійно діючій адміністративній колегії АМКУ з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення на порталі DOZORRO за для моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами .