• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП
  • 2

ДК 021:2015 код 33140000-3 Медичні матеріали (медичні маски)

Торги відмінено

1 390 290.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 6 951.45 UAH
Період оскарження: 04.02.2022 16:01 - 16.02.2022 00:00
Скарга
Виконана замовником

Скарга

Номер: 2a931d7d5aef4897a4a3b12dc5690187
Ідентифікатор запиту: UA-2022-02-04-012821-b.c2
Назва: Скарга
Скарга:
Скарга викладена у файлі
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата розгляду скарги: 28.02.2022 10:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 17.02.2022 17:54
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 22.04.2022 13:55
Дата виконання рішення Замовником: 20.05.2022 11:09
Коментар замовника щодо усунення порушень: рішення Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель № 3999-р/пк-пз від 21.04.2022 щодо внесення змін до тендерної документації за процедурою закупівлі - "ДК 021:2015 код 33140000-3 Медичні матеріали (медичні маски)", оголошення про проведення якої оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу за № UA-2022-02-04-012821-b Виконано
Автор: ТОВ “МІКОНТ”, Виговська Наталія 380949253709 406534@ukr.net
Вимога
Відхилено

Дискримінаційні умови

Номер: 93d303e244224cd88edb000a4aa86fb2
Ідентифікатор запиту: UA-2022-02-04-012821-b.b1
Назва: Дискримінаційні умови
Вимога:
Ознайомившись з тендерною документацією щодо закупівлі медичних масок, виявили дискримінаційні умови по відношенню учасників.Прошу розглянути та видалити наступну інформацію в тендерній документації: В п.3 Додатку 1 Сертифікат відповідності в якому зазначено, що маски виготовляються серійно та відповідають вимогам ДСТУ EN 14683:2014, ДСТУ EN ISO 13485:2018 та EN 14683:2019+AC:2019 тип IIR.Для нас не зрозуміло для чого необхідно, щоб в сертифікаті відповідності вказувати умови ДСТУ EN ISO 13485:2018, якщо ця вимога не відноситься жодним чином до масок.Вищезазначені умови вказані так щоб жоден виробник або його дилер не міг подати тендерну пропозицію, оскільки в сертифікаті відповідності не буде вказана та інформацію що передбачена п.3 Додатку 1 ТД.Тобто такі умови трактуються як дискримінаційними умовами, оскільки обмежують велику кількість виробників для участі в тендері. Прошу відредагувати інформацію та викласти в наступній редакції: Сертифікат відповідності в якому зазначено, що маски виготовляються серійно та відповідають вимогам ДСТУ EN 14683:2014.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Шановний Учаснику, дякуємо за Ваше запитання. За результатами розгляду повідомляємо наступне: ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання (EN ISO 13485:2016, IDT; ISO 13485:2016, IDT)» є державним стандартом, що встановлює нормативні вимоги до медичних виробів. ДСТУ EN ISO 13485:2018 «Медичні вироби. Система управління якістю. - Маска медична є медичним виробом, який має бути зареєстрований в Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг. Окрім того, Замовником проведено аналіз пропозицій по системі "ПРОЗОРРО" та виявлено, що як мініумум у двох Учасників наявні зазначені в тендерній документації документи, що в свою чергу, не свідчить про дискримінацію. Дякуємо за звернення.
Статус вимоги: Відхилено