ДК 021:2015 «ЄЗС» - 33190000-8 – Медичні обладнання та вироби медичного призначення різні( Код НК 024:2019 -47588 - Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА (Пробірка вакуумна для забору крові з EDTA K3; розмір 13х75 мм; об'єм 2.0 мл), Код НК 024:2019-42386 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD (Пробірка вакуумна для забору крові з активатором згортання; розмір 13х75 мм; об'єм 5.0 мл. пластик); Код НК 024:2019 – 36188-Тримач вакуумної пробірки для забору крові, багаторазового використання (Утримувач (перехідник); Код НК 024:2019 – 35209-Голка для взяття крові, стандартна (Голка, для багатьох заборів, зелена, 21G X 1 1/2" 0,8x38мм); Код НК 024:2019- 63061- Система збору капілярної крові IVD (Система для забору капілярної крові з EDTA-КЗ, об'єм 0.2 мл); Код НК 024:2019- 61579-Скарификатор неавтоматичний, одноразового використання (Скарифікатор (200 шт/пак)

04.02.2022 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015 «ЄЗС» - 33190000-8 – Медичні обладнання та вироби медичного призначення різні; Код НК 024:2019 -63061- Система збору капілярної крові IVD (Система для забору капілярної крові з EDTA-КЗ, об'єм 0.2 мл ( 300 шт\уп); Код НК 024:2019-61579-Скарифікатор неавтоматичний, одноразового використання (Скарифікатор); Код НК 024:2019 – 42386- Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD (Пробірка вакуумна для забору крові з активатором згортання; розмір 13х75 мм; об'єм 5.0 мл. пластик (100 шт/паков); Код НК 024:2019 – 47588- Пробірка вакуумна для відбору зразків крові IVD, з K3ЕДТА (Пробірка вакуумна для забору крові з EDTA K3; розмір 13х75 мм; об'єм 2.0 мл. ( 100шт\уп); Код НК 024:2019- 35209 - Голка для взяття крові, стандартна (Голка, для багатьох заборів, зелена, 21G X 1 1/2" 0,8x38мм); Код НК 024:2019- 35209 - Голка для взяття крові, стандартна (Голка, для багатьох заборів, зелена, 21G X 1 1/2" 0,8x38мм); Код НК 024:2019 - 36188-Тримач вакуумної пробірки для забору крові, багаторазового використання (Утримувач (перехідник) (100 шт/паков). Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-6), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ. Зокрема, дискримінаційними є вимоги: №3 Утримувач (перехідник) (100 шт/паков) (саме в частині “Упаковка: 100 шт.”). №5 Система для забору капілярної крові з EDTA-КЗ, об'єм 0.2 мл (300 шт\уп) (саме в частині “Упаковка: 300 шт., Гарантія стерильності — 5 років, Кожна система в індивідуальній упаковці з маркуванням на упаковці назви, виробника, серії, дати виготовлення і строку придатності.”) Слід зауважити, що медичні вироби (позиції №1-6), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, проте з ІНШИМИ технічними характеристиками (зокрема ІНША упаковка — 50 шт., гарантія — не менше 2 років, а кожна система з маркуванням на виробі та/або на упаковці для продажу, назви, виробника, серії, строку придатності, враховуючи вимоги Постанови КМУ №754 від 02.10.2013р. Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro ). Таким чином, через наявність в переліку згаданих вище медичних виробів з ВИЩЕЗГАДАНИМИ ДИСКРИМІНАЦІЙНИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ДО НИХ інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати ОДРАЗУ ВСІ медичні вироби (№1-6), так як предмет закупівлі уцілому, без поділу на лоти. А тому ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ (не може запропонувати) ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ОДРАЗУ ЗА ВСІМА ПОЗИЦІЯМИ №1-6). Дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог) вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації !!! Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу ВНЕСТИ ЗМІНИ до тендерної документації: Вимоги до №3 “Утримувач (перехідник) (100 шт/паков)” змінити та викласти в наступній редакції (саме в частині “Упаковка: 50 або 100 шт.”). Вимоги до №5 “Система для забору капілярної крові з EDTA-КЗ, об'єм 0.2 мл (300 шт\уп)” змінити та викласти в наступній редакції (саме в частині “Упаковка: 50 або 300 шт., Гарантія стерильності — не менше 2 років, Кожна система в індивідуальній упаковці з маркуванням на виробі та/або на упаковці для продажу назви, виробника, серії, строку придатності.”). В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” !!! Додаток: копії рішень АМКУ (аналогічні обставини).