Медичне обладнання (Автоматичний біохімічний аналізатор, Білірубінометр, Гематологічний аналізатор, Коагулометр

Шановний замовнику, уважно вивчивши вашу тендерну документацію, відразу стає зрозуміло, що комплект обладнання яке зазначено в оголошенні, це обладнання виробництва компанії Biobase, офіційного представника компанії Праймед в Україні. Замовнику зазначаючи конкретні вимоги в медико-технічному завданні до конкретних аналізаторів ви порушуєте вимоги закону України про публічні закупівлі, а саме статей 5, щодо основних принципів здійснення закупівель, таких як недискримінація учасників, добросовісність конкуренції, максимальна економія бюджетних коштів та інших. Зокрема недопустимим є зазначення габаритів та ваги приладів, які є предметом закупівлі, а у вас вони зазначені у вимогах до всіх аналізаторів, а також до білірубінометра Билитест-2000. Також чітким посиланням на прилади торгової марки Biobase є інформація зазначена в вимогах до гематологічного аналізатора: Вимоги до діапазона відображення Білі кров’яні тільця або лейкоцити (WBC), не гірше ніж: 0,0 – 99,9x103/мкл Еритроцити (RBC), не гірше ніж: 0,0 – 9,99*106/мкл Концентрація гемоглобіну (HGB), не гірше ніж: 0,0 – 30 г/дл Тромбоцити (PLT), не гірше ніж: 0 – 3000*103/мкл Середній корпускулярний (еритроцитний) обсяг (MCV), не гірше ніж: 0 – 250 фемтолітрів Відсоток лімфоцитів (LYM%), не гірше ніж: 0 – 100% Відсоток клітин середніх розмірів (MID%), не гірше ніж: 0 – 100% Відсоток нейтрофілів (NEUТ%), не гірше ніж: 0 – 100% Кількість лімфоцитів (LYM#), не гірше ніж: 0 – 99,9*103/мкл Кількість клітин середніх розмірів (MID#), не гірше ніж: 0 – 99,9*103/мкл Кількість нейтрофілів (NEUТ#), не гірше ніж: 0 – 99,9*103/мкл Гематокрит (HCT), не гірше ніж: 0,0 – 100% Середній клітинний гемоглобін (MСH), не гірше ніж: 0,0 – 999,9 пікограм Середня концентрація клітинного гемоглобіну (MCHC), не гірше ніж: 0,0 – 99,9 г/дл Ширина розподілу еритроцитів – стандарт невідхилення (RDW-SD), не гіршеніж: 0,0 – 99,9 фемтолітра Ширина розподілу еритроцитів – коефіцієнт варіації (RDW-CV), не гірше ніж: 0,0 – 99,9% Ширина розподілу тромбоцитів (PDW), не гірше ніж: 0,0 – 30,0% Середній об'єм тромбоцитів (MPV), не гірше ніж: 0,0 – 30.0 фемтолітра Об’єм тромбоцитів (PCT), не гірше ніж: 0,0 – 9,99% Співвідношення об’єму тромбоцитів до великих клітин (P-LCR), не гірше ніж: 0,0 – 9,99% А також Вимоги до фізичних характеристик Габарити (Д*Ш*В), відповідність: 410*435*472 мм Вага, відповідність: 19 кг Ці всі вимоги є несуттєвими при роботі на даному типі обладнання, та ніяким чином не впливають на його результативність та продуктивність. Вони лише вказують на конкретну торгову марку та модель аналізаторів. І така ж сама ситуація по всіх медико-технінчих вимогах до всього перечисленого у документації обладнання, всюди є чітка вимога до конкретної моделі аналізаторів виробництва компанії BIOBASE. А саме до біохімічного аналізатора також параметри вказані з чітким посиланням, тим паче які не впливають на роботу аналізатора: Вимоги до системи 2.6.1 Вольтаж, відповідність: АС110 – 220В 2.6.2 Частота, відповідність: 50/60Гц 2.6.3 Потужність, відповідність: 300Ватт 2.6.4 Використання води, відповідність: 3 літри на годину 2.6.5 Тип води, відповідність: деіонізована 2.6.6 Габарити (Ш*Г*В), відповідність: 721*531*855 мм 2.6.7 Вага, відповідність: 50 кг. До коагулометра 4-канального: Інші технічні вимоги Пам’ять, відповідність: 10,000 тестових результатів Електроживлення, відповідність: 220В, 50/60Гц Дисплей, відповідність: LCD Габарити (Д*Ш*В), відповідність: 340*340*120 мм Вага, відповідність: 8 кг Тим паче обладнання компанії BIOBASE офіційного представника компанії Праймед в Україні є обладнанням низького класу, і далеко не найкращої якості. А за бюджет який передбачений замовником можна придбати набагато краще обладнання, з кращими характеристиками, які закриватимуть всі задачі лабораторії. Тож наполеглива вимога до Замовника: Прибрати всі ці дискримінуючі пункти з медико-технічного завдання, та привести тендерну документація в належний вигляд, згідно вимог Закону України "Про публічні закупівлі" від 25.12.2015 № 922-VIII. В разі незадоволення наших законних вимог на участь в процедурі відкритих торгів, ми змушені будемо відстоювати наші права звертаючись зі скаргами в АМКУ та контролюючі органи чи до Суду.