-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання за кодом ДК 021:2015 33120000-7 Код НК 024:2019 50280 - Коронавірус (SARS-CoV), антигени IVD, набір, імунохроматографічний, експрес-аналіз ( Експрес - тест для визначення антигена до вірусу COVID-19)
ДК 021:2015 33120000-7
Завершена
75 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 375.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 375.00 UAH
Період оскарження:
02.02.2022 10:13 - 08.02.2022 00:00
Вимога
Вирішена
Неправомірна дискваліфікація
Номер:
b284d0254c8745529ea580e1a0a3301c
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-02-02-002268-b.b1
Назва:
Неправомірна дискваліфікація
Вимога:
Шановний Замовнику, на вимогу тендерної документації та Додатку 1 нашим підприємством було надано
Зведений гарантійний лист з гарантією наступного:
- місце і строк (поставки товарів): за адресою замовника протягом 3-х календарних днів
частинами (партіями) на підставі замовлень (заявок) надісланих Постачальнику;
- додаткові послуги, які обов’язково надає учасник та включає в ціну товару: транспортування
товару; навантаження, розвантаження товару; інші послуги, які обов’язково включаються при
умовах поставки DDP-склад Замовника (у редакції Інкотермс -2010);
- товар (упаковка) містити інформацію відповідно до стандартів виробника, яка надає змогу:
ідентифікувати Товар, його походження, дату виробництва на українській мові;
- строк гарантії на Товар – не менше 80% від кінцевого строку заводу-виробника;
- поставка товару буде здійснюватися транспортом постачальника за рахунок постачальника
за адресою: Вінницька область, м. Козятин, вул. Винниченка,9.
А також документи Повідомлення про включення до списку тестів дозволених в ЄС.pdf, Гарантійний лист уповноваженого представника та учасника.pdf, Сертифікат ISO-13485 (переклад).pdf, Сертифікат ISO-13485 (оригінал).pdf, Протокол верифікації №20 от 22.09.21.PDF.
Тобто, зі свого боку ми виконали всі вимоги, які біли викладені в Додатку 1.
Просимо пояснити причину дискваліфікації, визначену Вами як "не надав документи про відповідність пропозиції необхідним характеристикам предмета закупівлі(згідно до Вимог до предмета закупівлі Додаток 1)".
Просимо перелянути ваше рішення щодо дискваліфікації ТОВ "АТІС ФАРМА"
Пов'язані документи:
Учасник
- Гарантійний лист уповноваженого представника та учасника.pdf 14.02.2022 15:53
- Сертифікат ISO-13485 (оригінал).pdf 14.02.2022 15:53
- Сертифікат ISO-13485 (переклад).pdf 14.02.2022 15:53
- Протокол верифікації №20 от 22.09.21.PDF 14.02.2022 15:53
- Повідомлення про включення до списку тестів дозволених в ЄС.pdf 14.02.2022 15:53
- Гарантійний лист зведений.pdf 14.02.2022 15:53
Дата подачі:
14.02.2022 15:53
Вирішення:
Про перегляд рішення щодо дискваліфікації ТОВ "АТІС ФАРМА"
Учасник не надав підтвердження технічних, якісних та кількісних характеристик предмету закупівлі згідно додатку №1, а саме характеристики запропонованого ним товару за формою установленою в таблиці, що встановлено в додатку№1.
Статус вимоги:
Не задоволено
Задовільнена:
Ні