ДК 021:2015 33600000-6 Фармацевтична продукція (Лікарські засоби згідно національного переліку) 43 Лоти

Ознайомившись з тендерною документацією на закупівлю Фармацевтичної продукції КОД ДК 021:2015: 33600000-6 (препарати лікарські– 5 лотів), затвердженою Рішенням від 10.02.2022 Уповноваженої особи Шадури О. М. 10.02.2022, наше підприємство вважає, що в частині вимоги про надання стосовно лікарського засобу Meropenem оригіналу клінічного відгуку не менше 1 (одного) про застосування, ефективність та безпеку препарату в Центрах або дитячих відділеннях онкогематології за підписом завідуючого відділенням та керівником закладу, яка міститься у п. 3 Додатку № 3 «Медико – технічні вимоги до предмету закупівлі» до тендерної документації, тендерна документація не відповідає Закону України «Про публічні закупівлі». Зазначена вимога може бути виконана лише тими учасниками торгів, які вже здійснювали поставки лікарських засобів у Центри або дитячі відділення онкогематології і не може бути виконана іншими учасниками торгів. Адже, не всі учасники фармацевтичного ринку мали змогу поставляти Meropenem порошок для ін’єкцій/інфузій: 500 мг в Центри або дитячі відділення онкогематології, та це не означає, що запропонований ЛЗ учасником не відповідає медико-технічним вимогам зазначеним Замовником у тендерній документації. Отже, вважаємо, що вимога є дискримінаційною та такою, що обмежує конкуренцію між учасниками, тим самим, звужуючи коло учасників, які мають потенційну змогу здійснити поставку препарату за суттєво нижчою ціною, чим не дотримується закріплений у статті 5 Закону України принцип щодо максимальної економії, ефективності та пропорційності. Враховуючи викладене а також те, що закінчення строку подання тендерної пропозиції 04.03.2022 року, керуючись статтею 22 Закону України «Про публічні закупівлі» вимагаємо усунути порушення тендерної документації, що міститься у п. 3 Додатку 3 до Тендерної документації «Медико технічні вимоги до предмету закупівлі» «надати стосовно лікарського засобу Meropenem оригінал клінічного відгуку не менше 1 (одного) про застосування, ефективність та безпеку препарату в Центрах або дитячих відділеннях онкогематології за підписом завідуючого відділенням та керівником закладу,», тим самим привести тендерну документацію у відповідність до Закону України «Про публічні закупівлі».

щодо дискримінаційних вимог