-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015 «33600000-6 – Фармацевтична продукція» (Натрію хлорид, Натрію хлорид+Калію хлорид+Кальцію хлорид, Натрію хлорид+Калію хлорид+Кальцію хлорид +натрію лактат, Маннітол, Калію хлорид, Метронідзол, Флуконазол, Цефтазидим, Етанол, Глюкоза, Цефепім, Меропенем, Пропофол)
Завершена
1 152 140.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 760.70 UAH
мін. крок: 0.5% або 5 760.70 UAH
Період оскарження:
28.01.2022 15:12 - 10.02.2022 00:00
Вимога
Відхилено
запит на зміни
Номер:
f6174e8c250146b49b0dd0030d362cc9
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-01-28-010144-b.b1
Назва:
запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи:
Учасник
- ВИМОГА.doc 01.02.2022 09:08
- Відповідь_інфрозчини.pdf 02.02.2022 16:49
Дата подачі:
01.02.2022 09:08
Вирішення:
Шановний учаснику!
У відповідь на Вашу вимогу хочемо звернути Вашу увагу на те, що зазначена вимога не є дискримінаційною до учасників, оскільки тендерна документація не містить вимог до такого листа, направлених на надання переваг конкретному учаснику.
Тендерною документацією передбачено надання гарантійного листа виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, офіційного дистриб’ютора. Тобто учасник не обмежений в своєму праві надати лист щодо 80% терміну придатності від виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, у тому числі ОФІЦІЙНОГО ДИСТРИБ’ЮТОРА. Виробники лікарських препаратів здійснюють реалізацію своєї продукції, в тому числі тієї, що є предметом закупівлі цих торгів, безпосередньо, а також через систему офіційних дистриб'юторів та партнерів. Отримати статус дистриб'ютора чи партнера може будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання умов дистриб’юторського договору. Крім того, виробник лікарських препаратів надає зазначеним контрагентам на їх запити гарантійні листи, а також усю необхідну документацію на препарат. Тому будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання нею умов дистриб'юторського договору з виробником лікарського препарату/заявником державної реєстрації лікарського засобу може запропонувати у своїй тендерній пропозиції необхідну продукцію та надати відповідні документи. Тобто зазначена вимога не містить жодних дискримінаційних ознак (рішення АМКУ № 2037-р/пк-пз від 13.12.2016р.)
Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Замовник вважає за необхідне присутність такої вимоги в тендерній документації з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару у кількості, якості та з відповідними строками придатності.
Статус вимоги:
Відхилено