-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
РУКАВИЧКИ МЕДИЧНІ НІТРИЛОВІ ОГЛЯДОВІ НЕСТЕРИЛЬНІ НЕ ПРИПУДРЕНІ(56286 рукавички оглядові / процедурні нітрилові, необпудровані, нестерильн); РУКАВИЧКИ МЕДИЧНІ ЛАТЕКСНІ ОГЛЯДОВІ НЕСТЕРИЛЬНІ ПРИПУДРЕНІ(47173 - Припудрені, оглядові / процедурні рукавички з латексу гевеї, нестерильні), РУКАВИЧКИ МЕДИЧНІ ЛАТЕКСНІ ХІРУРГІЧНІ ПРИПУДРЕНІ СТЕРИЛЬНІ(40548 Хірургічна рукавичка, латексна); РУКАВИЧКИ МЕДИЧНІ ЛАТЕКСНІ ХІРУРГІЧНІ ПРИПУДРЕНІ СТЕРИЛЬНІ(40548 Хірургічна рукавичка, латексна); РУКАВИЧКИ МЕДИЧНІ ЛАТЕКСНІ ХІРУРГІЧНІ ПРИПУДРЕНІ СТЕРИЛЬНІ(40548 Хірургічна рукавичка, латексна); РУКАВИЧКИ МЕДИЧНІ НІТРИЛОВІ ОГЛЯДОВІ НЕСТЕРИЛЬНІ НЕ ПРИПУДРЕНІ(56286 рукавички оглядові / процедурні нітрилові, необпудровані, нестерильні
Торги не відбулися
201 075.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 005.38 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 005.38 UAH
Період оскарження:
25.01.2022 16:00 - 06.02.2022 00:00
Вимога
Відхилено
Неправомірна вимога
Номер:
1ba6c09c5afa4c728f0e19a0f008bd5b
Ідентифікатор запиту:
UA-2022-01-25-015230-b.b1
Назва:
Неправомірна вимога
Вимога:
Неправомірна вимога: "2. З метою попередження поставки фальсифікатів Учасник повинен надати гарантійний лист від виробника або уповноваженого представника виробника на території України, яким підтверджується можливість поставки товар"
Ця вимога дискримінує, які не мають прямих відносин з виробником та звужує круг можливих учасників.
Закон не передбачає прямої норми наявності в учасника прямих відносин із виробником. Тому ця вимога є протизаконною. Вимагаю внесення змін в ТД.
Куросвєта залишила таких же порушників Закону.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
27.01.2022 00:06
Вирішення:
Тендерну документацію відкритих торгів на закупівлю за кодом ДК 021:2015 – 33140000-3 Медичні матеріали, розроблено відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIІI. Відкриті торги (Ідентифікатор закупівлі UA-2022-01-25-015230-b) проводяться через електрону систему закупівель, що робить процедуру цілковито прозорою.
Тендерна документація (Ідентифікатор закупівлі UA-2022-01-25-015230-b), в відповідності до чинного законодавства, містить перелік товарів з обов’язковим визначенням «або еквівалент», що дає змогу Учаснику вибирати товар та його виробника, який він буде представляти на торгах.
- Учасникам для доведення змоги поставки потрібного товару надано право надання гарантійних листів від виробника або уповноваженого представника виробника на території України, що дає Учаснику вибір для способу підтвердження своєї спроможності та сприяє створенню конкурентного середовища.
- Дана вимога є єдиною для всіх учасників, тому не є дискримінаційною для окремо взятого Учасника.
- Чинне законодавство не забороняє запрошувати гарантійні/авторизаційні листи.
- Вами не наведено фактів, які доводили б відмову виробників/дилерів/дистриб’юторів надати будь-якому Учаснику гарантійні/авторизаційні листи.
Крім того зазначена вимога є звичайною та поширеною практикою. Така вимога встановлена з метою уникнення можливості постачання фальсифікованих медичних матеріалів та запобігає можливим поставкам неякісних та неоригінальних (підроблених) медичних матеріалів, чи постачання не в повному обсязі товару, що є предметом закупівлі та є одним з видів гарантії вчасної поставки товару в необхідному Замовнику кількості, якості та строками придатності.
- Внесенням вимоги щодо гарантійного листа виробника (або уповноваженого представника виробника на території України) до документації є соціально обґрунтованим, адже неналежне виконання або розірвання договору поставки життєво необхідних медичних матеріалів з вини постачальника призведе до загрози здоров’ю та життю окремих груп пацієнтів,медперсоналу, численних скарг з боку населення та соціальної напруги в цілому.
Статус вимоги:
Відхилено