Медичні матеріали (бинт марлевий медичний нестерильний, відріз марлевий медичний нестерильний, вата медична гігроскопічна гігієнічна нестерильна, бинт гіпсовий, пов’язка антимікробна сорбційна стерильна)

Доброго дня! Шановний Замовнику, видаліть з тендерної документації дискримінаційну вимогу, а саме: 10. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та з термінами придатності, яких вимагає Замовник, Учасник повинен надати сканкопію оригіналу гарантійного листа виробника або представника, дилера, дистриб'ютора (уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження (надати копію повноважень представника, або дилера, або дистриб'ютора) поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі та пропонується учасником із зазначенням: повної назви учасника, назви предмету закупівлі згідно оголошення, назви товару, кількості (надається у складі тендерної пропозиції).(Додаток 2 ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ) 1) в списку наявна продукція, яка виробляється тільки ОДНИМ виробником і лист видається тільки ОДНОМУ або ДВОМ учасникам (для того, щоб відбулися відкриті торги).А саме (Пов’язка антимікробна сорбційна стерильна, для післяопераційних ран, 10х14 см, Для місцевого лікування чистих післяопераційних ран та ран з підвищеною загрозою інфікування (в комплексній терапії). Не містить антибіотики і фармпрепарати Розмір: 14 х 10 см. Прямокутної форми Самоклеюча пов’язка, містить клейку основу по контуру пов’язкиВиготовлена з атравматичного сітчастого матеріалу, що не липне до рани, і антисептичного сорбційного слою на основі ацетата целюлози просоченого частками оксигідроксиду алюмінію та обробленого колоїдним сріблом Вміст оксигідроксиду алюмінію - 15-20 масс.%, колоїдного срібла - 0,05 мг/г. Ефективність сорбції мікроорганізмів не менше 99,99%. Швидкість змочування не більше 15 сек. Паро- і повітропроникна. Стерильна, апірогенна та нетоксична. Термін використання 5 років. Для одноразового використання Індивідуальне пакування), 2) якщо запросити гарантійний лист в уповноваженого представника виробника (дистриб'ютор, дилера тощо), то запит буде здійснюватися все одно у виробника даним представником і результат той самий - відмова, так як вже видали лист вже учаснику, який у скоріше за все в змові із Замовником; 3)запропонувати еквівалент НЕМОЖЛИВО, так як вказаний або виробник конкретний, або характеристки, які відносяться до конкретного виробника. На основі вищевикладеного просимо провести торги чесно, Прозорро, а не пропагувати корупцію своїми діями. У випадку відмови в даній вимозі ми будемо звертатися до громадських організацій та АМКУ (до речі Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері державних закупівель у рішенні № 5713- р/пк-пз від 13.06.2018 р., яким зобов'язала КОМУНАЛЬНУ УСТАНОВУ ОВІДІОПОЛЬСЬКОЇ РАЙОННОЇ РАДИ "ОВІДІОПОЛЬСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА РАЙОННА ЛІКАРНЯ" внести зміни до документації конкурсних торгів процедури закупівлі – ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція («Враховуючи викладене, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати вище зазначені лікарські препарати, що виробляються лише КОНКРЕТНИМ ВИРОБНИКОМ за наведеними позиціями, що є ДИСКРИМІНАЦІЙНИМ по відношенню до інших суб'єктів господарювання, зокрема, Скаржника. Враховуючи викладене, дії Замовника (в частині встановлення зазначеної вище умови Документації) порушують вимоги частини четвертої статті 22 Закону, відповідно до якої тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників (у тому числі Скаржника), а також порушують принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону, а саме – недискримінація учасників, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель»).

Детально проаналізувавши тендерну документацію, було встановлено наявність дискримінаційних положень, які суперечать чинному законодавству у сфері публічних закупівель, та порушують наше право брати участь у даних торгах згідно встановленого законом порядку. 1. Технічними вимогами щодо предмета закупівлі передбачені параметри, які, незважаючи на наявність формального виразу «або еквівалент», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі. Це підтверджується наступними: У медико-технічних вимогах до предмету закупівлі Ви посилаєтесь на марку певного виробника, а саме: Пов’язка антимікробна сорбційна стерильна, для післяопераційних ран, 10х14 см. (Для місцевого лікування чистих післяопераційних ран та ран з підвищеною загрозою інфікування (в комплексній терапії). Не містить антибіотики і фармпрепарати Розмір: 14 х 10 см. Прямокутної форми Самоклеюча пов’язка, містить клейку основу по контуру пов’язки Виготовлена з атравматичного сітчастого матеріалу, що не липне до рани, і антисептичного сорбційного слою на основі ацетата целюлози просоченого частками оксигідроксиду алюмінію та обробленого колоїдним сріблом Вміст оксигідроксиду алюмінію - 15-20 масс.%, колоїдного срібла - 0,05 мг/г. Ефективність сорбції мікроорганізмів не менше 99,99%. Швидкість змочування не більше 15 сек. Паро- і повітропроникна. Стерильна, апірогенна та нетоксична. Термін використання 5 років. Для одноразового використання Індивідуальне пакування.) З такими розмірами та характеристиками пов’язки запропоновані лише ТМ Medicare. Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Оскільки дані положення тендерної документації не мають безпосереднього відношення до предмета закупівлі, а також суперечать основним принципам здійснення публічних закупівель, вважаємо їх протиправними та дискримінаційними. Вимагаємо внести зміни до тендерної документації, а саме замінити розміри пов’язки антимікробної сорбційної стерильної, для післяопераційних ран відповідно до пропозицій подібного товару на ринку; у вимогах до підтвердження еквівалентності надати роз'яснення.