ДК 021:2015 33140000-3 Медичні матеріали( Матеріали медичні).

Наразі в Україні є чинними таки типи реєстраційних документів - Технічний регламент (Сертифікат відповідності технічному регламенту, Декларація відповідності технічному регламенту) та тип документа, що використовувався раніше - Свідоцтво державнї реєстрації з обмеженим або необмеженим терміном дії. Щодо реєстраційного свідоцтва термін дії якого закінчився:згідно Постанови КМУ № 181 від 27.05.2014р., якою внесені зміни до Постанов КМУ № 753 від 02.10.2013р., вводиться перехідний період для виробів, які на момент запровадження Технічного регламенту були зареєстровані в Україні. Зазначено, що «Такі медичні вироби дозволяються для реалізації і застосування на території України до закінчення строку їх придатності без проходження процедур оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності», якщо вони ввезені на територію України до закінчення терміну дії реєстраційного свідоцтва. (Докладно у вкладенні). Щодо недостатності інших документів - просимо вказати яких саме документів немає. Просимо переглянути рішення щодо дискваліфікації. http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/753-2013-%D0%BF