Лікарняні паперові вироби

В Додатку 2 (Технічні, якісні та кількісні вимоги до предмету закупівлі) до цієї закупівлі в п.1 Замовник вимагає : «Для підтвердження відповідності медико - технічним вимогам, кожен учасник повинен надати у складі пропозиції свідоцтво про державну реєстрацію МОЗ або декларацію відповідності, сертифікат якості, інструкцію з використання (за наявності).»; В п. 4 Додатку Замовник встановлює необхідність наявності наступних документів : «У складі конкурсної пропозиції подаються: - (належним чином засвідчені) основні умови договору, - реєстраційні посвідчення МОЗ України про дозвіл застосування предмета закупівлі у медичній практиці (з додатками); - копія ліцензії на оптову торгівлю лікарськими засобами. - копію Свідоцтва про державну реєстрацію на запропонований товар або Декларацію відповідності; - Висновок Санітарно-епідеміологічної експертизи; - Сертифікат якості; - Інструкцію з використання на українській мові Своїм рішенням Замовних акцептує пропозицію ФОП «Плахутіна Альона Сергіївна», яка у своїй пропозиції пропонує наступні товари: 1) Упаковки тестів Бове і Дік; 2) Пакети для стерилізації пласкі 40 см х 60 см; 3) Інтегратор хімічний 1243 А (500 шт/упак.), але не підтверджує відповідність цих товарів вимогам до предмету закупівлі ані Свідоцтвом про державну реєстрацію, ані Декларацією про відповідність, ані Висновком санітарно – епідеміологічної експертизи, ані Інструкцією з використання на українській мові. В Декларації про відповідність на вироби медичного призначення «STERIMED», та Висновку санітарно – епідеміологічної експертизи щодо виробів медичного призначення «STERIMED», який навіть не містить Додатку з переліком продукції, яка пройшла цю експертизу, які ФОП Плахутіна А. С. додає в своїй пропозиції, немає жодного слова про наступні товари: 1) Упаковки тестів Бове і Дік; 2) Пакети для стерилізації пласкі 40 см х 60 см; 3) Інтегратор хімічний 1243 А (500 шт/упак.) Тобто, шановний Замовнику, Ви акцептуєте пропозицію, яка не містить жодного підтвердження відповідності медико - технічним вимогам до предмету закупівлі, ні підтвердження безпеки для Ваших пацієнтів та Ваших співробітників у разі використання запропонованого Вам товару, ні підтвердження джерела походження запропонованого Вам товару. Але цього шановній ФОП «Плахутіна Альона Сергіївна» замало, так вона у своїй пропозиції використовує сфальсифіковані сертифікати якості на товари: Упаковки тестів Бове і Дік та Пакети для стерилізації пласкі 40 см х 60 см; виробництва компанії PMS Tibbi Cihazlar Teknolojisi Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi (Туреччина), про що маємо підтвердження від офіційного та ексклюзивного представника цієї компанії в Україні, а саме, компанії ТОВ «Стері Пак» ( копія листа додається). Тобто, шановний Замовнику, Ви плануєте витратити бюджетні кошти на придбання товару, джерело походження якого та якість не мають підтвердження. Зважаючи на всі вищенаведені факти вважаємо акцептування пропозиції ФОП «Плахутіна Альона Сергіївна» таким, що порушує чинне законодавство України, а саме: п.п 6.2 Наказу №35 ДП «ЗОВНІШТОРГВИДАВ УКРАЇНИ» від 13.04.2016 р.; ст. 119 Бюджетного кодексу України та ст. 210 Кримінального кодексу України та вимагаємо відхилення пропозиції учасника ФОП «Плахутіна Альона Сергіївна» . У разі ігнорування нашої Вимоги ми будемо вимушені звернутися до Державної Аудиторської Служби України з метою перевірки цільового використання бюджетних коштів та виявлення джерела походження товарів саме цієї закупівлі.