• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви

ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, ІФА набір IgM( НК 024:2019 - 48220 -Множинні арбовіруси імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА); ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви ІФА набір IgG 50288 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)Закупівля здійснюється відповідно до Закону України «Про внесення зміни до розділу X « Прикінцеві та перехідні положення «Закону України «Про публічні закупівлі» набрання чинності якого 24.07.2021 року для закупівлі товарів та послуг, необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), здійснюється в порядку, встановленому цим Законом для спрощених закупівель.

Завершена

323 000.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 615.00 UAH
Період оскарження: 19.01.2022 10:43 - 25.01.2022 11:38
Вимога
Залишено без розгляду

Вимога про скасування протоколу від 04.02.2022р. №100 щодо прийняття рішення уповноваженою особою про дискваліфікацію учасника ТОВ «РЕАЛ ДІАГНОСТИК»

Номер: f311a196b251404e94b71855628f3582
Ідентифікатор запиту: UA-2022-01-19-002616-a.c1
Назва: Вимога про скасування протоколу від 04.02.2022р. №100 щодо прийняття рішення уповноваженою особою про дискваліфікацію учасника ТОВ «РЕАЛ ДІАГНОСТИК»
Вимога:
Товариство з обмеженою відповідальністю «РЕАЛ ДІАГНОСТИК» не погоджується з рішенням про дискваліфікацію в зв’язку з невідповідністю запропонованого товару Додатку 4 до тендерної документації, та не визнання його еквівалентом продукції, що є предметом закупівлі. Оголошення про проведення спрощеної закупівлі, включаючи Додаток 4, не містить жодних технічних характеристик товару, що вказані в протоколі про дискваліфікацію учасника. В Додатку 4 вказана лише назва товару та виробник: «ІФА набір для якісного виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-CoV-2 (EQVI)» та «ІФА набір для якісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2 (EQVI)». Також вказано, що «посилання в документації закупівлі на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент». ТОВ «РЕАЛ ДІАГНОСТИК» було запропоновано еквівалент, а саме: «DIA-SARS-CoV-2-NP-IgM Тест-система імуноферментна для виявлення IgM до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2» та «DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG Тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2» виробника ПрАТ «НВК «Діапроф-Мед». Запропонований товар повністю відповідає технічним характеристикам, вказаним в Додатку 4 до тендерної документації Замовника. Отже, вимагаємо: 1. скасувати протокол від 04.02.2022р. №100 щодо прийняття рішення уповноваженою особою про дискваліфікацію учасника ТОВ «РЕАЛ ДІАГНОСТИК»; 2. скасувати протокол від 04.02.2022р. №101 щодо прийняття рішення уповноваженою особою про визначення переможця ТОВ «СІНКРО»; 3. прийняти пропозицію учасника ТОВ «РЕАЛ ДІАГНОСТИК». В протилежному випадку, ми будемо вимушені звернутися до суду з відповідною позовною заявою, оскільки вищевказане рішення Замовника про дискваліфікацію є неправомірним та дискримінаційним.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Додаток 4 ІФА набір для якісного виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-CoV-2 (EQVI) ; ІФА набір для якісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2 (EQVI). Посилання в документації закупівлі на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент». EQVI- це марка, тобто еквівалент має бути такий самий або кращий але не гірший за технічними характеристиками Додатку 4. Натомість, згідно з наданою учасником ТОВ "Реал Діагностик" у складі пропозиції інструкцією з використання, запропонований товар не відповідає Додатку 4 до тендерної документації замовника та не є еквівалентом продукції, що є предметом закупівлі, та має суттєві розбіжності за технічними характеристиками, а саме: У тест-системі для якісного виявлення антитіл класу lgM до вірусу SARS-CoV-2 виробництва ПрАТ «НВК «Діапроф-Мед» реалізовано принцип м-захоплення (у лунках засорбовані моноклональні антитіла до імуноглобулінів М. Тоді як у кожній лунці планшета тест-системи, що є предметом закупівлі, повинні бути засорбовані рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). У тест-системі для якісного виявлення антитіл класу lgG до вірусу SARS-CoV-2 виробництва ПрАТ «НВК «Діапроф-Мед» на планшеті засорбовано лише рекомбінантний нуклеокапсидний антиген SARS-CoV-2, а не S1 та NP. Це суттєво знижує специфічність запропонованого тесту та робить неможливим його використання Замовником.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 08.02.2022 15:06