Халат медичний нестерильний на зав'язках р. М, L (НК 024:2019 код 32170 Халат процедурный, одноразового використання) Номенклатура за ДК 021:2015 33199000-1 Одяг для медичного персоналу; Одноразова система для вливання інфузійних розчинів, з регулятором потоку (НК 024:2019 код 43324 Система для переливання рідин загального призначення) Номенклатура за ДК 021:2015 33194000-6 Прилади та інструменти для переливання та вливання крові / розчинів ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. (Медичне обладнання для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу пацієнтам, хворим на COVID-19)

неправомірне відхилення пропозиції ТОВ Компанія "Пірена"

Шановний Замовнику. Згідно з Додатком 2 Технічна специфікація (Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі) в таблиці Медико-технічних вимог п.1-2. передбачено, що перевага буде надаватись ТМ «21 VIKT» документ про відповідність ДСТУ EN 14126:2008 та/абоEN 14126:2003; п.3 передбачено, що перевага буде надаватись ТМ «Medicare». А також, п. 3 Документації передбачається необхідність надання гарантийних листів: Оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі, у кількості та в терміни, визначені Оголошенням та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі; Враховуючи, що прописані конкретні торгові марки, переваги, яким будуть надаватись, а також, що ці медичні вироби виготовляються лише одним виробником, та не мають аналогів: - Халат медичний нестерильний на зав'язках р. М – ТОВ "21ВІКТ МПЛ ЮКРЕЙН", ТМ «21 VIKT» - Халат медичний нестерильний на зав'язках р. L - ТОВ "21ВІКТ МПЛ ЮКРЕЙН", ТМ «21 VIKT» - Одноразова система для вливання інфузійних розчинів, з регулятором потоку, виробник тише ТОВ «Допомога-1» ТМ «MEDICARE». Враховуючи вищенаведене, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати наведений медичний виріб (позиція 1-3), що виробляються лише конкретним виробником за наведеною позицією, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб'єктів господарювання, та ще раз підтверджує таку дискримінацію , так як на практиці, виробники, офіційні представники надають лише один такий лист для одного учасника . Викладена вище вимога обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників і в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники: 1) Мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу та медичних виробів, за умовами яких виробник (його дистриб’ютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарських засіб 2) Мають в складських приміщеннях на залишках достатню кількість товару для забезпечення поставок за тендерним договором 3) Відносно якості запропонованих товарів - Якість запропонованих до поставки товарів визначається та підтверджується під час поставки товару супровідними документами, зокрема сертифікатами якості, а у випадку поставки неякісного товару, постачальник сплачує Замовнику штрафні санкції (неустойка, штраф, пеня), внаслідок чого Замовник повністю захищений від постачання неякісного товару. Враховуючи викладене, дії Замовника (в частині встановлення зазначеної вище умови Документації) порушують вимоги частини четвертої статті 22 Закону, відповідно до якої Документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також порушують принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону, а саме – недискримінація учасників, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель. Виходячи з наведеного, просимо внести відповідні зміни до Документації в цій частині з метою усунення наведених вище порушень. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог та формування предмета закупівлі у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також, права та законні інтереси Учасника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону. Дякуємо.