0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Лікарські засоби

Завершена

214 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 070.00 UAH
Період оскарження: 17.01.2022 14:11 - 29.01.2022 00:00
Вимога
Є відповідь

оскарження переможця

Номер: ed68fc9c47cb4bda86a0b2761e033b75
Пов'язана кваліфікація: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВЕНТУСФАРМ", UA-EDR 43891001
Ідентифікатор запиту: UA-2022-01-17-004716-a.b1
Назва: оскарження переможця
Вимога:
03.02.2022р. замовник КНП «Криворізька МДЛ №4»КМР визначив переможцем торгів та оприлюднив повідомлення про намір укласти договір з ТОВАРИСТВОМ З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВЕНТУСФАРМ" по процедурі відкритих торгів - UA-2022-01-17-004716-a Звертаємо вашу увагу на те, що ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВЕНТУСФАРМ" не надає наступної документації : 1) у Довідці про наявність МТБ відсутня інформація про офісне приміщення (п.1 Додатку 1); 2) у Таблиці еквівалентності відсутня інформація по двом еквівалентам (ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ замість ГЕНТОМІЦИНУ, і ЛЕВОМІЦЕТИН замість ЛЕВОМЕЦИТИНУ); 3) у Таблиці відповідності відсутнє підтвердження відповідності запропонованого товару наступним характеристикам: а) поз.1 - "з дозуючим пристроєм"; б) поз.19 - "порошок" замість "ліофілізат"; в) поз.44 - "для інфузій" замість "для інєкцій". Замовником під час проведення даної процедури закупівлі порушено принцип об’єктивної та неупередженої оцінки пропозицій учасників, згідно норм Закону, який зобов’язує Замовника забезпечити рівні умови для всіх учасників процедури закупівлі, здійснити об’єктивний та чесний вибір переможця. У зв’язку з цим, вимагаємо скасувати рішення про визначення пререможцем торгів ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВЕНТУСФАРМ". В разі незадоволення скарги ми вимушені будемо звернутися в адміністративну колегію АМК з розгляду скарг про порушення законодавства сфері публічних закупівель з наступним віднесенням на рахунок замовника.
Пов'язані документи: Замовник
Дата подачі: 09.02.2022 08:49
Вирішення: Шановний Учасник, на Вашу вимогу UA-2022-01-17-004716-a.b1 щодо оскарження переможця повідомляємо наступне : 1. Щодо питання першого про відсутність у Довідці про наявність МТБ інформації про офісне приміщення (п.1 Додатку 1): Замовником на підтвердження п.1. Додатку 1 до тендерної документації «Кваліфікаційні критерії та перелік документів, що підтверджують інформацію учасників про відповідність їх таким критеріям» вимагалась «Довідка у довільній формі, яка повинна свідчити про те, що учасник має обладнання та матеріально – технічну базу, щоб забезпечити постачання товару, що є предметом закупівлі (офісне приміщення, склад, автомобілі для доставки товару тощо).» У дужках перераховано, як приклад, назви об’єктів матеріально – технічної бази. Замовнику важливо знати, що в Учасника є необхідне обладнання та матеріально – технічна база, щоб забезпечити постачання товару, що є предметом закупівлі. Учасником ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВЕНТУСФАРМ" у складі тендерної пропозиції надана довідка про наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій, що містить інформацію про наявність складського приміщення, автотранспорту та обладнання, щоб забезпечити постачання товару, що є предметом закупівлі. Згідно довідки від 01.02.2022р. № 1380 складське приміщення площею– 472,6 кв.м. (На підставі договору суборенди нежитлових приміщень № 1/2020Ф від 02 листопада 2020 р. термін дії договору до 31 жовтня 2023 р.) знаходиться за адресою Харківська обл., м. Харків, вул. Франківська, буд. 14, що співпадає з інформацією, наданою згідно форми ТЕНДЕРНА ПРОПОЗИЦІЯ (Адреса (юридична, поштова) учасника торгів: Україна, 61001, Харківська обл., місто Харків, вул. Франківська, будинок 14/ Україна, 61001, Харківська обл., місто Харків, вул. Франківська, будинок 14), та з інформацією, розміщеною у Реєстрі місць провадження діяльності з оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ (за наступним посиланням: http://pub-mex.dls.gov.ua/TradeLicense/TradeLicenseList.aspx). Таким чином, місце провадження діяльності з оптової торгівлі ЛЗ Учасником ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВЕНТУСФАРМ" - м.Харків, вул.Франківська, 14, що підтверджується наданими учасником документами та свідчить про те, що учасник має обладнання та матеріально – технічну базу, щоб забезпечити постачання товару, що є предметом закупівлі. Отже, щодо питання першого відсутні підстави для відхилення пропозиції Учасника. 2. Щодо питання другого про відсутність у Таблиці еквівалентності інформації по двом еквівалентам (ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ замість ГЕНТОМІЦИНУ, і ЛЕВОМІЦЕТИН замість ЛЕВОМЕЦИТИНУ) пов 3. Повідомляємо наступне: Замовником вимагався наступний лікарський засіб: ГЕНТОМІЦИН або еквівалент Розчин для ін’єкцій 40мг/мл по 2мл ампула №10, де ГЕНТОМІЦИН – міжнародна непатентована назва, а не торгівельне найменування. (копія скрину з Державного реєстру лікарських засобів додається). Також інформація є доступною для перевірки за посиланням: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&query=%E3%E5%ED%F2%E0%EC%B3%F6%E8%ED Учасником запропонований лікарський засіб ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл, по 2 мл в ампулі №10, що відповідає вимогам Замовника. Замовником вимагався наступний лікарський засіб: ЛЕВОМЕЦИТИН або еквівалент Порошок для приготування розчину для інєкцій 1г флакон №1. Учасником запропонований лікарський засіб ЛЕВОМІЦЕТИН пор. д/п ін. р-ну 1 г фл. №1. Згідно інформації, що міститься у Державному реєстрі лікарських засобів України, є тільки лікарський засіб, з назвою ЛЕВОМІЦЕТИН, тобто була допущена формальна несуттєва помилка, та Учасник пропонує лікарський засіб, що вимагався Замовником (копія скрину з Державного реєстру лікарських засобів додається). Також інформація є доступною для перевірки за посиланням: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&query=%EB%E5%E2%EE%EC%E5%F6%E5%F2%E8%ED Отже Учасником надані лікарські засоби, що вимагались Замовником у складі Тендерної документації, а не еквіваленти, та згідно питання другого немає причин для відхилення тендерної пропозиції учасника. 4. Щодо питання третього відсутності у Таблиці відповідності підтвердження відповідності запропонованого товару наступним характеристикам: а) поз.1 - "з дозуючим пристроєм"; б) поз.19 - "порошок" замість "ліофілізат"; в) поз.44 - "для інфузій" замість "для інєкцій" а) По позиції 1 Замовником вимагався наступний лікарський засіб: ІБУПРОФЕН або еквівалент Суспензія оральна, 100 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі з дозуючим пристроєм №1. Учасником запропонований лікарський засіб БОФЕН сусп. орал. 100 мг/5 мл фл. полімер. 100 мл. Відповідно до інформації, що міститься у Державному реєстрі лікарських засобів України, форма випуску запропонованого засобу суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону в пачці разом з ложкою дозувальною; по 100 мл у банці полімерній разом з ложкою дозувальною в пачці (копія скрину з Державного реєстру лікарських засобів додається). Також інформація є доступною для перевірки за посиланням: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlz1?opendocument&stype=FD36F312EB8C6535C2258783004CF7C4 Отже, лікарський засіб БОФЕН сусп. орал. 100 мг/5 мл фл. полімер. 100 мл відповідає вимогам замовника. б) по позиції 19 замовником вимагався лікарський засіб ОМЕПРАЗОЛ або еквівалент Ліофілізат для розчину для інфузій по 40 мг у флаконах № 1. Учасником запропонований лікарський ОМЕПРАЗОЛ-ФАРМАК порошок для розчину для інфузій по 40 мг флакон №1. Згідно визначення слова «Ліофілізат» це - тверда лікарська форма у вигляді порошку або пористої маси, отримана ліофілізацією лікарських засобів рідкої або м'якої консистенції. Відповідно до ІНСТРУКЦІЙ для медичного застосування ОМЕПРАЗОЛ (OMEPRAZOL) та ОМЕПРАЗОЛ-ФАРМАК (OMEPRAZOLE-FARMAK) лікарські засоби мають однаковий спосіб застосування (копії ІНСТРУКЦІЙ для медичного застосування додаються), отже лікарський засіб ОМЕПРАЗОЛ-ФАРМАК порошок для розчину для інфузій по 40 мг флакон №1 відповідає вимогам замовника. в) по позиції 44 Замовником вимагався лікарський засіб АЗИТРОМІЦИН- або еквівалент Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Учасником запропонований лікарський засіб АЗИТРОМІЦИН-ФАРМЕКС ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг флакон №1 Згідно інформації, що міститься у Державному реєстрі лікарських засобів України, лікарський засіб АЗИТРОМІЦИН ліофілізат для розчину зареєстрований в Україні лише з формою випуску ліофілізат для розчину для інфузій (копія скрину з Державного реєстру лікарських засобів додається). Також інформація є доступною для перевірки за посиланням: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&query=%E0%E7%E8%F2%F0%EE%EC%B3%F6%E8%ED. Отже лікарський засіб АЗИТРОМІЦИН-ФАРМЕКС ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг флакон №1 відповідає вимогам Замовника. Таким чином, запропоновані лікарські засоби відповідають вимогам замовника, та підстави для відхилення щодо питання третього вимоги відсутні. Таким чином, причини для відхилення Учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АВЕНТУСФАРМ" відсутні, Замовником не було порушено принцип об’єктивної та неупередженої оцінки пропозицій учасників згідно норм Закону, та було прийнято рішення не задовільняти вимогу UA-2022-01-17-004716-a.b1. Уповноважена особа Л.ЩЕРБАЧЕНКО
Статус вимоги: Відхилено