Одяг захисний від інфекційних агентів (Шапочка захисна медична (НК 024:2019 НК 024: 2019 32297 Шапочка хірургічна, одноразового використання, нестерильна) Комбінезон захисний одноразовий M, L, S, ХL, XXL ( НК 024:2019 - 16176 - Ізолювальний костюм), Халат одноразовий не стерильний комбінований M, L, S, ХL, XXL (НК 024:2019 35492 Халат ізоляційний медичний одноразовий) ), за кодом ДК 021:2015 -33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні.

Опис у прикріпленому файлі

Опис у прикріплкному файлі

Комунальне некомерційне підприємство "Первомайська центральна районна лікарня" Первомайської Міської ради розглянуло цінову пропозицію ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ВИРОБНИЧЕ ОБ’ЄДНАННЯ «ВЕНЕРА» у закупівлі UA-2022-01-17-000840-b Одяг захисний від інфекційних агентів (Шапочка захисна медична (НК 024:2019 НК 024: 2019 32297 Шапочка хірургічна, одноразового використання, нестерильна) Комбінезон захисний одноразовий M, L, S, ХL, XXL ( НК 024:2019 - 16176 - Ізолювальний костюм), Халат одноразовий не стерильний комбінований M, L, S, ХL, XXL (НК 024:2019 35492 Халат ізоляційний медичний одноразовий) ), за кодом ДК 021:2015 -33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні та відхилило пропозицію Учасника. В Протоколі щодо прийняття рішення уповноваженою особою про дисквадіфікацію учасника №10 від 01.02.2022 року причиною відхилення вказано: 1. «Гарантійний лист виробника не м істить дату оголошення згідно вимог Додатку 1.» Наступним повідомляємо, що данний технічний опис підпадає під формальну (несуттєву) помилку, оскільки дата міститься на майданчику за номером закаупівлі, я ка вказана а також, відсутність дати оголошення не впливає на зміст тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі, згідно Переліку формальних помилок затверджений Наказом Мінекономіки № 710 від 15.04.2020 “Про затвердження Переліку формальних помилок”. 2. «Декларація UA TR D 01210-21 від 16.04.2021 не містить інформації про комбінезони та халати розміру С згідно вимог Додатку 1.» Наступним повідомляємо, що даний товар відповідного розміру міститься у Декларації відповідності №0912-2 редакція 3. 3. «ПАСПОРТ ЯКОСТІ №3505 від 20.12.2021 Назва виробу Шапочка медична захисна від інфекцйних агантів нестерильна на одній резинці (берет) зі спанбонду. А матеріал в табличній частині того ж паспорту – поліпропілен.» Наступним повідомляємо, що як сировина для виробництва матеріалу «спанбонд» використовуються волокноутворюючі полімери з широким молекулярно-масовим розподілом, такі як поліпропілен, поліетилентерефталат (поліестер), поліамід та ін. Найчастіше для виробництва «спанбонду» використовується поліпропілен. Інформація вилучена з вільного джерела Вікіпедія. Тобто поняття поліпропілен та спанбонд є тотожними. 4. «Сертифікат експертизи № UA TR 061 С000910-21 разом з додатком не містить інформацію про комбінезони та халати розміру С та шапочки згідно вимог Додатку 1.» Наступним повідомляємо, що даний товар міститься у Декларації відповідності №0912-2 редакція 3, яка е самодекларованим документом і тому до нього не видається Сертифікат. На даний товар була надана саме декларація відповідності, оскільки до виробів, по відношенню до яких може бути застосована процедура самодекларування, відносяться: медичні вироби Iкласу потенційного ризику використання, нестерильні, без вимірювальних функцій; аналізатори, реагенти, калібратори і контролі, які не входять до Списку «А» та «В» Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики invitroі не призначені для самоконтролю. 5. «Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи №12.2 18-1/1330 від 01.02.2021 також не містить інформацію про шапочки.» Наступним повідомляємо, що даний товар міститься у Декларації відповідності №0912-2 редакція 3, яка е самодекларованим документом і тому до нього не видається Висновок СЕС. На даний товар була надана саме декларація відповідності, оскільки до виробів, по відношенню до яких може бути застосована процедура самодекларування, відносяться: медичні вироби Iкласу потенційного ризику використання, нестерильні, без вимірювальних функцій; аналізатори, реагенти, калібратори і контролі, які не входять до Списку «А» та «В» Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики invitroі не призначені для самоконтролю. 6. ДЕКЛАРАЦІЯ ПРО ВІДПОВІДНІСТЬ №0912-2 редакція 3 не містить підпису та печатки органу з оцінки відповідності Згідно ч. 5 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі»; Маркування, протоколи випробувань та сертифікати повинні бути видані органами з оцінки відповідності, компетентність яких підтверджена шляхом акредитації або іншим способом, визначеним законодавством. Наступним повідомляємо, що Декларація відповідності НЕ вимагає додаткового засвідчення з боку органів з оцінки відповідності або внесення в будь-якої реєстр згідно п. 31 Технічного регламенту, затвердженого постановою КМУ № 753. У зв’язку з цим, просимо повторного розгляду пропозиції ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ВИРОБНИЧЕ ОБ’ЄДНАННЯ «ВЕНЕРА» у даній закупівлі.