Propofol, Suxamethonium, Atracurium, Naloxone, Thiopental, Morphine, Fentanyl, Ketamine, Diazepam, Tramadol

Ідентифікатор закупівлі: «код ДК 021:2015 3360 0000-6 «Фармацевтична продукція» (Propofol, Suxamethonium, Atracurium, Naloxone, Thiopental, Morphine, Fentanyl, Ketamine, Diazepam, Tramadol)» Замовник: КНП "Ярмолинецька багатопрофільна лікарня" Ярмолинецької селищної ради Предмет закупівлі: UA-2022-01-13-001205-b № з\п МНН Код номенклатури Торгівельна назва або еквівалент, лікарська форма та форма випуску Кількість Одиниця виміру 1 Propofol 33661100-2 ДИПРОФОЛ розчин для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулі №5 250 ампула 2 Suxamethonium 33661100-2 ДИТИЛІН розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах №10 400 ампула 3 Atracurium 33661100-2 АТРАКУРІУМ розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 2,5 мл або 5 мл у флаконі №5 250 флакон 4 Naloxone 33661100-2 НАЛОКСОН розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; № 10  20 ампула 5 Thiopental 33661100-2 ТІОПЕНТАЛ НАТРІЮ ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах №1 400 флакон 6 Morphine 33661600-7 Морфіну гідрохлорид розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1мл №5 150 ампула 7 Fentanyl 33661600-7 Фентаніл розчин для ін’єкцій 0,005% в ампулах по 2мл №5 500 ампула 8 Ketamine 33661600-7 Кетамін розчин для ін’єкцій 0,5% в ампулах по 2мл №10 50 ампула 9 Diazepam 33661600-7 Сибазон розчин для ін’єкцій 0,5% в ампулах по 2мл №10 500 ампула 10 Tramadol 33661600-7 Трамадол розчин для ін'єкцій 5 % по 2 мл в ампулах № 10 100 ампул Шановний замовник, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). А саме : ДОДАТОК 2 до тендерної документації «У складі своєї тендерної пропозиції Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа виробника/заявника (уповноваженого представника, представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки предмету закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, визначеній цією тендерною документацією та тендерною пропозицією Учасника. Якщо гарантійний лист видається не виробником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника. Гарантійний лист повинен включати: повну назву Учасника, назву предмету закупівлі, одиницю виміру, кількість та повинен адресуватися Замовнику торгів. » Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Викладені вище вимоги обмежують конкурентоспроможність потенційних учасників і в цілому впливають на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники: 1) Мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, за умовами яких виробник (його дистриб'ютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарських засіб 2) Мають ліцензію на торгівлю лікарськими засобами та дотримуються ліцензійних умов. Дотримання ліцензійних умов контролюється Держлікслужбою. 3) Мають на складських приміщеннях залишках достатню кількість товару для забезпечення поставок за тендерним договором 4) Відносно якості запропонованих товарів ( ЛЗ ) - Якість запропонованих до поставки ЛС визначається та підтверджується під час поставки товару супровідними документами, зокрема сертифікатами якості, а у випадку поставки неякісного товару, постачальник сплачує Замовнику штрафні санкції (неустойка, штраф, пеня), внаслідок чого Замовник повністю захищений від постачання неякісного товару. Викладені вище вимоги обмежують конкурентоспроможність потенційних учасників і в цілому впливають на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції гарантійного листа виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЄРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. . Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: ДОДАТОК 2 до тендерної документації «У складі своєї тендерної пропозиції Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа виробника/заявника (уповноваженого представника, представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки предмету закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, визначеній цією тендерною документацією та тендерною пропозицією Учасника. Якщо гарантійний лист видається не виробником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії документів, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника. Гарантійний лист повинен включати: повну назву Учасника, назву предмету закупівлі, одиницю виміру, кількість та повинен адресуватися Замовнику торгів. » В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури в Постійно діючій адміністративній колегії АМКУ з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення на порталі DOZORRO за для моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами .