Антисептичні та дезінфекційні засоби.

Шановний Замовнику, при проведенні закупівлі за державні кошти необхідно дотримуватись Законів цієї держави, а саме Закону України «Про публічні закупівлі», метою якого є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції. У відповідності до абзацу 2 пункту 4 ст.14 Закону України «Про публічні закупівлі»: «У вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників». Закон дійсно вказує на можливість замовника самостійно обрати засоби , тобто зазначити не конкретно один засіб, а декілька, через « або», не створюючи обмеження одним засобом чи виробником.. Замовник повинен керуватися принципами недискримінаційного підходу до Учасників. Саме не розгляд еквівалентів і є дискримінацією учасників, тому що значно звужує їх коло. Цей факт можна також трактувати, як намагання Замовника лобіювати інтереси певного виробника, та його представників, Замовник свідомо встановлює таку вимогу, щоб максимально звузити коло потенційних учасників та віддати перемогу заздалегідь визначеному постачальнику. Викладені вимоги мають дискримінаційні вимоги, створені штучно виробниками ( постачальниками), які передруковуються із одних торгів в інші, а тому і відповіді на поставлені запитання однакові, тож сподіваємось, що Замовник хоча б раз дасть професійні самостійні відповіді. Згідно вимог до окремих засобів є дискримінаційна вимога, яка обмежує всі інші вітчизняні засоби, навіть якщо відповідатимуть за складом: засіб протестований відповідно до методик DVV (Німецька Асоціація по боротьбі з вірусними захворюваннями) / Інструкцій RKI (Інститут Роберта Коха), а також у відповідності до стандартних методів DGHM/VAH. Тож якщо не буде таке прописано в Інструкції запропонованого засобу , це вже невідповідність? А якщо є відповідність всім вітчизняним чи європейським стандартам стандартам, цеяк буде розглядатись? Або ось така вимога : Засіб дезінфекційний "Гігасепт АФ форте (Gigasept AF forte)" 5л .Засіб рекомендовано виробником обладнання, яке знаходиться на гарантії. Навіть виділення залишилось червоним , як і в інших закупівлях, що підтверджує повний супровід завідомого постачальника, який як уже згадувалось надає свої прописані технічні вимоги і замовник навіть їх не переглядає. Яким чином можете підтвердити наявність даного обладнання та дійсні гарантії на нього, чи сподіваєтесь ,що ніхто цього не перевірить? Але ж на ринку України з’явилось багато засобів які застосовуються для для дезінфекції, стерилізації медичних інструментів (у т.ч. ендоскопів), дезінфекції та очищення поверхонь приміщень, апаратури, у т.ч. особливо-чутливої з різних матеріалів, для дезінфекції відпрацьованих виробів одноразового застосування, біологічних виділень, білизни, лабораторного посуду. І це прописано в документації до засобів. Але питання ще в тому, що чи дійсно такий засіб Ви застосовуєте за вказаним призначенням, маємо на увазі ось це : для дезінфекції відпрацьованих виробів одноразового застосування, біологічних виділень, білизни, лабораторного посуду. Навіщо це пишете? Та на останнє є ще одне питання до професійної та практичної вимоги, адже викликає вона велике занепокоєння, чи й справді у вашому закладі будуть «бовтатись» інструменти в одному і тому ж розчині протягом 28-35 діб? Адже проводити дезінфекцію високого рівня ( а це, насамперед, ендоскопічні, стоматологічні та хірургічні інструменти) протягом такого часу це явно злочин, не боїтесь спалаху будь-якої інфекції? п.6. Можливість багаторазового використання робочих розчинів, не менш ніж 28 діб, для дезінфекції, суміщення процесів дезінфекції і достерилізаційного очищення, дезінфекції високого рівня та стерилізації виробів медичного призначення. - Можливість використовувати розчини для дезінфекції, у т.ч. суміщеної з достерилізаційним очищенням, виробів медичного призначення, багаторазово протягом -35 діб. На підставі вищевикладеного, а також з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель в цій закупівлі вимагаємо внести відповідні зміни в МЕДИКО-ТЕХНІЧНИХ ВИМОГ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ , яким передбачити можливість подачі учасниками в тендерній пропозиції еквівалентів, додати вираз «або еквівалент», видалити дискримінаційні вимоги до складу та інші, абсурдні та упереджені вимоги, що обмежують коло учасників. Результати розгляду даної Вимоги просимо оприлюднити на офіційному веб-порталі. У випадку ігнорування вищезгаданих вимог, ми будемо змушені звернутися до розпорядників коштів, представників Громадського контролю щодо надання ними належної правової оцінки умовам тендерної документації.