ДК 021:2015 – 42510000-4 Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої (Лабораторний холодильник з морозильною камерою; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л)

11.01.22р. Замовник оголосив закупівлю: “ДК 021:2015 – 42510000-4 Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої (Лабораторний холодильник з морозильною камерою; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л)” . Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 1 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів (позиції №1-3), які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (позиції №1-3), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ (зокрема, за наявності таких дискримінаційних вимог як: №1. Лабораторний холодильник з морозильною камерою :Об’єм морозильної камери не менш 100 л -наявність, Діапазон температури в холодильній камері: нижня межа діапазону не більше +2⁰С, верхня межа не менше +10⁰С-відповідність, Зовнішні розміри (ШхГ) не більше  600*630 мм — наявність. №2. Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л: Зовнішні розміри (ШхГ) не більше1200x980мм. №3.Морозильна камера –30°C, не менше 321 л:, Наявність візуальної сигналізації про відчинені двері-наявність, Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 670 х 830 см— наявність). Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати дані медичні вироби (морозильники), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів, проте з ІНШИМИ кращими технічними характеристиками (перелік технічних характеристик та запропонованих змін скаржника наведений у прохальній частині даної скарги). Даним виробником є Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd (Китай), уповноваженим представником якого є наша компанія - ТОВ “Ледум”. Таким чином, саме наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ (зокрема вищенаведених вимог) до предмету закупівлі у чинній редакції (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби (морозильники) згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими істотно кращими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!! Вищезгадані встановлені Замовником сукупні вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Таким чином, наявність вищенаведених дискримінаційних вимог — СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі у чинній редакції Замовника (оскільки ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) суттєво обмежує конкуренцію та порушує права учасника ТОВ “Ледум” (позбавляє можливості прийняти участь у даній закупівлі та запропонувати свої медичні вироби з іншими кращими характеристиками). Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1.Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: “ДК 021:2015 – 42510000-4 Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої (Лабораторний холодильник з морозильною камерою; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л)” (Ідентифікатор закупівлі UA-2022-01-11-006693-a). 2.Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2022-01-11-006693-a. 3.Зобов'язати Замовника внести відповідні зміни до тендерної документації та викласти вимоги (Додатку 1) у наступній редакції: №1. Лабораторний холодильник з морозильною камерою : - Об’єм морозильної камери не менш 95 л -наявність, -Діапазон температури холодильної камери в межах не гірше від +2⁰С до +8 С, а морозильної не гірше від - 10⁰С до -25⁰С — наявність, -Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 737х665мм — наявність. №2. Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л: -Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 1200х998 мм. №3. Морозильна камера –30°C, не менше 321 л: - Наявність звукової та візуальної сигналізації про високу/низьку температуру, відсутність електроживлення, помилку датчика, низький заряд батареї , високу температуру зовнішнього середовища , - Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 950х850мм— наявність. Додатки: 1. Роздруківка з сайту ТОВ Ледум (морозильники, які може запропонувати наша компанія як уповноважений представник виробника Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd (Китай). 2. Сертифікат відповідності з додатком на медичні вироби виробника Qingdao Haier Biomedical Co., Ltd (Китай). Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 27.01.2022 року

11.01.2022 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015 – 42510000-4 Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої (Лабораторний холодильник з морозильною камерою; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л) Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію. Відповідно у Додатку 1 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів ( Лабораторний холодильник з морозильною камерою; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л ), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ (зокрема за наявності таких вимог як: до 1. Лабораторний холодильник з морозильною камерою :Об’єм морозильної камери не менш 100 л -наявність, Діапазон температури в холодильній камері: нижня межа діапазону не більше +2⁰С, верхня межа не менше +10⁰С-відповідність, Зовнішні розміри (ШхГ) не більше  600*630 мм — наявність. 2. Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л: Зовнішні розміри (ШхГ) не більше   1200 x 980 мм 3. Морозильна камера –30°C, не менше 321 л:, Наявність візуальної сигналізації про відчинені двері-наявність, Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 670 х 830 см— наявність. Слід зауважити, що медичні вироби ( Лабораторний холодильник з морозильною камерою; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л ), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, однак з іншими технічними характеристиками (зокрема: 1. Лабораторний холодильник з морозильною камерою :Об’єм морозильної камери не менш 95 л -наявність, , Діапазон температури холодильної камери в межах не гірше від +2⁰С до +8 С, а морозильної не гірше від - 10⁰С до -25⁰С - наявність, Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 737х665мм — наявність. 2. Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л: Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 1200х998 ммм. 3. Морозильна камера –30°C, не менше 321 л: Наявність звукової та візуальної сигналізації про високу/низьку температуру, відсутність електроживлення, помилку датчика, низький заряд батареї , високу температуру зовнішнього середовища , Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 950х850мм— наявність. ) Таким чином, через наявність в переліку згаданих вище медичних виробів з ВИЩЕЗГАДАНИМИ ДИСКРИМІНАЦІЙНИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ДО НИХ (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ), інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників. Дана вимога є дискримінаційною та призводить до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог) вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації !!! Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу внести зміни до тендерної документації: 1. Лабораторний холодильник з морозильною камерою : - Об’єм морозильної камери не менш 95 л -наявність, -Діапазон температури холодильної камери в межах не гірше від +2⁰С до +8 С, а морозильної не гірше від - 10⁰С до -25⁰С — наявність, -Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 737х665мм — наявність. 2. Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л: -Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 1200х998 мм. 5. Морозильна камера –30°C, не менше 321 л: - Наявність звукової та візуальної сигналізації про високу/низьку температуру, відсутність електроживлення, помилку датчика, низький заряд батареї , високу температуру зовнішнього середовища , - Зовнішні розміри (ШхГ) не більше 950х850мм— наявність. В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” !!! Додаток: копії рішень АМКУ (аналогічні обставини).

Замовник 11.01.22р. оголосив закупівлю: Назва предмета закупівлі: “ДК 021:2015 – 42510000-4 Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої (Лабораторний холодильник з морозильною камерою; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л)” Наша компанія - ТОВ “Ледум та інші учасники приймають участь у торгах щодо закупівлі медичних виробів та були подані відповідні тендерні пропозиції. На стадії прекваліфікації Замовник опублікував Рішення — ПРОТОКОЛ кваліфікації від 18.03.22р., згідно якого тендерні пропозиції учасників ТОВ "ЛОГІКЛАБГРУПА" та ТОВ АЛТ Україна Лтд були допущені до наступного етапу торгів — аукціону. Вважаємо дане Рішення Замовника в частині допуску учасників ТОВ "ЛОГІКЛАБГРУПА" та ТОВ АЛТ Україна Лтд до аукціону незаконним, безпідставним, а тендерні пропозиції даних учасників підлягають відхиленню, враховуючи наступне. Повідомляємо, що Закон України “Про публічні закупівлі” установлює правові та економічні засади здійснення закупівель товарів, робіт і послуг для забезпечення потреб держави та територіальної громади. Порядок визначення предмета закупівлі затверджено наказом Мінекономрозвитку 15.04.2020р. № 708. Згідно Порядку під час здійснення закупівлі медичних виробів предмет закупівлі визначається за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника із зазначенням у дужках коду та назви медичного виробу відповідно до національного класифікатора НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів", затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 05 лютого 2019 року N 159. У разі якщо предмет закупівлі медичних виробів містить два і більше медичних виробів, Замовником у дужках зазначаються код та назва кожного медичного виробу. Отже, Замовник, дотримуючись норм Закону та Порядку, визначає предмет закупівлі медичних виробів за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року № 1749, із зазначенням у дужках коду та назви медичного виробу відповідно до національного класифікатора НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів", затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 05 лютого 2019 року N 159. У Тендерній документації (UA-2022-01-11-006693-a) Замовник визначив наступний предмет закупівлі: ДК 021:2015 – 42510000-4 Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої НК 024:2019: 35486 Холодильник для банку крові; 15145 Стандартна лабораторна морозильна камера; 15145 Стандартна лабораторна морозильна камера Таким чином, Замовник, дотримуючись норм вищезгаданого Закону та Порядку, визначив предмет закупівлі саме медичних виробів за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник” та відповідно до національного класифікатора НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів". Тобто закуповується :Лабораторний холодильник з морозильною камерою, у кількості 9 од.; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л, у кількості 3 од.; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л, у кількості 2 од. , які є саме медичним виробом. Це вбачається також й зі змісту Тендерної документації. Згідно Додатку 1 Таблиці №1 та №2.1. встанолені саме МЕДИКО-технічні вимоги до предмету закупівлі. Крім того, Замовник вимагає: “Учасник обов’язково повинен зазначити відповідні сторінки документів для підтвердження відповідності запропонованого товару заданим медико-технічним вимогам... У випадку, якщо учасник вказує за однією назвою медичного обладнання різних виробників та різні торгові назви, то така пропозиція оформлюється окремими рядками згідно з Таблицею 2... Медичні вироби, що постачаються стерильними, повинні бути виготовлені та стерилізовані належним чином із застосуванням валідованого методу”. Більш того, Лабораторний холодильник з морозильною камерою, у кількості 9 од.; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л, у кількості 3 од.; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л, у кількості 2 од. закуповуються для медичних установ (лабораторій) та призначені для зберігання зразків крові, діагностичних реагентів. А тому дане обладнання повинне бути саме медичними (відповідно до Додатку 1 ТД Замовника). Таким чином, звертаємо Вашу особливу увагу, що Замовник здійснює закупівлю Лабораторний холодильник з морозильною камерою, у кількості 9 од.; Низькотемпературна морозильна камера -86С, не менше 640 л, у кількості 3 од.; Морозильна камера –30°C, не менше 321 л, у кількості 2 од. , які є медичними виробами. Слід також зазначити, що введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів можливо лише за умови  відповідності одному з трьох  Технічних регламентів щодо медичних виробів, а саме: • Технічному регламенту щодо медичних виробів, який затверджено Постановою Кабінету міністрів України №753 від 02.10.2013 р. «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», • Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджено Постановою Кабінету міністрів України №754 від 02.10.2013 р. «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», • Технічному регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, який затверджено Постановою Кабінсту міністрів України №755 від 02.10.2013 р. «Про затвердження Технічногорегламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують». Отже, медичні вироби повинні відповідати вимогам ТЕХНІЧНОГО РЕГЛАМЕНТУ щодо медичних виробів, а підтвердженням відповідності є Сертифікат та/або Декларація про відповідність з обов’язковим маркуванням  національним знаком відповідності. Невідповідність тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЛОГІКЛАБГРУПА»: Учасник ТОВ «ЛОГІКЛАБГРУПА» повідомляє (надає у складі своєї тендерної пропозиції), що запропонований ним до закупівлі Холодильник комбінований лабораторний 263С-АЕV-TS, Морозильна камера FDE50086FV, Морозильна камера TSX High-Performance не є медичним виробом, тому не підпадає під дію Технічного регламенту щодо медичних виробів, який затверджено Постановою Кабінету міністрів України №753 від 02.10.2013 р., Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджено Постановою Кабінету міністрів України №754 від 02.10.2013 р. та Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, який затверджено Постановою Кабінсту міністрів України №755 від 02.10.2013 р. На підтвердження надана СЕ декларація відповідності від виробника (Лист-пояснення щодо дії технічного регламенту додається). Подана також Декларація відповідності виробника Thermo Fisher Scientific, в якій зазначається, що холодильники марки 263С-АЕV-TS, відповідають вимогам з електробезпеки та електромагнітної сумісності для побутового електрообладнання та не є медичним виробом (підтверджуючі документи: Лист та Декларація додються). Невідповідність тендерної пропозиції учасника ТОВ АЛТ Україна Лтд: Учасник закупівлі ТОВ АЛТ Україна Лтд повідомляє (надає у складі своєї тендерної пропозиції), що запропонований ним до закупівлі обладнання виробника Thermo Fisher Scientific не належить до медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in Vitro і не підлягають оцінці відповідності з урахуванням вимог Постанови Кабінету міністрів України «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» № 753 від 02.10.2013, Постанови Кабінету міністрів України №754 від 02.10.2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» та Постанови Кабінету міністрів України №755 від 02.10.2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують». Подана також Декларація відповідності виробника Thermo Fisher Scientific., в якій зазначається, що холодильники марки 263С-АЕV-TS відповідають вимогам з електробезпеки та електромагнітної сумісності для побутового електрообладнання та не є медичним виробом (підтверджуючі документи: Лист та Декларація додються). Відповідно до вимог Тендерної документації Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в ЕСЗ у разі, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. Згідно ст. 31 ЗУ “Про публічні закупівлі” Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, якщо, зокрема, тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. Вищевикладене свідчить, що тендерні пропозиції учасників ТОВ «ЛОГІКЛАБГРУПА», ТОВ АЛТ Україна Лтд не відповідають вимогам щодо предмета закупівлі (оскільки Замовник закуповує саме медичні вироби, а згадані учасники пропонують немедичні вироби). Як висновок, дані суттєві обставини (підтверджені доданими до даної скарги документами) є підставою для Замовника, щоб скасувати допуск учасників ТОВ «ЛОГІКЛАБГРУПА», ТОВ АЛТ Україна Лтд до аукціону та відповідно відхилити їх тендерні пропозиції. Враховуючи вищезазначене, керуючись ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: ДК 021:2015 – 42510000-4 Теплообмінники, кондиціонери повітря, холодильне обладнання та фільтрувальні пристрої НК 024:2019: 35486 Холодильник для банку крові; 15145 Стандартна лабораторна морозильна камера; 15145 Стандартна лабораторна морозильна камера (Ідентифікатор закупівлі (UA-2022-01-11-006693-a). 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником при здійсненні процедури закупівлі (UA-2022-01-11-006693-a). 3. Зобов'язати Замовника скасувати рішення - ПРОТОКОЛ кваліфікації (сформований 18.03.22р.) в частині допуску учасників ТОВ «ЛОГІКЛАБГРУПА», ТОВ АЛТ Україна Лтд до аукціону та відповідно відхилити тендерні пропозиції даних учасників. Додатки: 1. Протокол від 18.03.22р. 2. Підтверджуючі документи (листи, декларації) щодо учасників ТОВ «ЛОГІКЛАБГРУПА», ТОВ АЛТ Україна Лтд. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 23.03.2022 року