Тумба медична прикроватна ТП2.111 або еквівалент

29.12.2022 року УПРАВЛІННЯ ПРАЦІ ТА СОЦІАЛЬНОГО ЗАХИСТУ НАСЕЛЕННЯ УМАНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (далі - Замовник) оголосило проведення спрощенної закупівлі на ДК 021-2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні»(ТУМБА МЕДИЧНА ПРИКРОВАТНА ТП2.111 ) або еквівалент UA-2021-12-29-011077-c. У Додатку №1 (Технічна специфікація) Замовником було прописано: 1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. Повідомляємо Вам, що згідно законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності виробники медичних виробів(у т.ч. медичних меблів) повинні дотримуватись вимог Технічного регламенту від 2 жовтня 2013 р. № 753. Саме у цьму Технічному регламенті прописано: Введення медичних виробів в обіг та/або в експлуатацію 9. Введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту, за умови належного постачання, встановлення, технічного обслуговування та застосування їх за призначенням. Процедури оцінки відповідності 18. Для нанесення знаку відповідності технічним регламентам на медичні вироби, що відносяться до класу I (крім медичних виробів, виготовлених на замовлення або призначених для клінічних досліджень), виробник повинен дотримуватися процедури, зазначеної в додатку 8, і скласти декларацію про відповідність, що є необхідним для введення медичного виробу в обіг. Реєстрація осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг 31. Будь-який виробник, який під власним іменем вводить медичні вироби в обіг, згідно з процедурами, зазначеними у пунктах 18, зобов’язан повідомити Держлікслужбі щодо свого місцезнаходження і надати перелік та опис відповідних виробів. Держлікслужба на підставі отриманої від виробників або їх уповноважених представників інформації забезпечує ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг. Порядок ведення зазначеного Реєстру, форми повідомлень, зазначених в абзаці другому цього пункту, перелік відомостей, які зберігаються в Реєстрі, та режим доступу до них затверджуються МОЗ. Виходячи з вищевикладеного, Учасник ТОВ ВИРОБНИЧО-КОМЕРЦІЙНА ФІРМА "ІНВАТЕХ" , якого Замовник визнав Переможцем спрощеної закупівлі Протоколом №31 від 13.01.2022р., на виконав у повному обсязі вимоги Технічного регламенту №753, а саме: - Не повідомив Держлікслужбу щодо свого місцезнаходження і не надав перелік та опис відповідних виробів. Тому Держлікслужба не забеспечила введення виробника ТОВ ВИРОБНИЧО-КОМЕРЦІЙНА ФІРМА "ІНВАТЕХ" до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг. Перевірити інформацію про відсутність Переможця у реєстрі , можливо по ЄДРПОУ виробника медичних виробів: https://www.dls.gov.ua (Державні реєстри) Товар закупівлі Переможця не введен в обіг згідно Технічного регламенту. На підставі невиконання вимог Замовника , а саме п.1 Додатку №1(введення в обіг товару закупівлі) ФОП Ткаченко О.М. вимагає: 1. Відхилити Протокол №31 від 13.01.2022 року щодо приняття рішення про визнання Переможцем ТОВ ВИРОБНИЧО-КОМЕРЦІЙНА ФІРМА "ІНВАТЕХ". 2. Перейти до розгляду пропозиції слідуючого Учасника.

Згідно наданої інформації, опротестовуємо вимогу ФОП Павлушко Є.Б. скасувати Протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою № 31 від 13.01.2022 р. оскільки Павлушко Є.Б. невірно тлумачить вимоги Технічного Регламенту та висуває претензії щодо незначних відхилень габаритних і виконавчих розмірів тумб та вимог щодо матеріалів стільниці (яка за нашою тендерною пропозицією має більш високі експлуатаційні властивості з точки зору міцності, гігієнічності, довговічності).

Згідно наданої інформації, вимагаємо скасувати Протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою № 31 від 13.01.2022 р., відхилити учасника згідно пункту 14.6 Пропозиція учасника не відповідає умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі