Рентгенівська плівка

Згідно п. 3 ч. 2 ст. 22 Закону передбачено, що Документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Всупереч вищезазначеним нормам Закону у п.6 розділу ІІІ тендерної документації на закупівлю ДК 021:2015 – 32350000-1 Частини до аудіо- та відеообладнання (Рентгенівська плівка) Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі ДК 021:2015 – 32350000-1 Частини до аудіо- та відеообладнання (Рентгенівська плівка) чітко прописані торгівельна назва рентгенівської плівки та вказано виробника, а саме Carestream Health Inc., USA. Дана вимога є дискримінаційною та не дає можливості запропонувати еквівалент, що порушує ст. 3, ч.3 ст. 5 та ч.4 ст. 22 Закону. Виходячи з наведеного вище, просимо винести зміни та привести Документацію у відповідність до норм чинного законодавства України.