• Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

Фентаніл (Fentanyl), Морфін (Morphine) амп., Морфін (Morphine) табл., Кетамін (Ketamine), Діазепам (Diazepam), Тіопентал (Thiopental), Пропофол (Рropofol), Суксаметоній (Suxamethonium), Атракуріум (Аtracurium) (ДК 021:2015 33600000-6 - Фармацевтична продукція)

Мова (мови), якою (якими) повинна(і) готуватися тендерні пропозиції: українська мова.

Завершена

2 128 500.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 10 650.00 UAH
Період оскарження: 06.12.2021 21:09 - 10.01.2022 00:00
Вимога
Відхилено

запит на зміни

Номер: d7c73409bfe54da0bf746e8967420a60
Ідентифікатор запиту: UA-2021-12-06-018477-c.c1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: У відповідь на вимогу UA-2021-12-06-018477-c.c1 від 24.12.2021 щодо встановлення дискримінаційних умов в тендерній документації на закупівлю наркотичних засобів та психотропних речовин і поділу специфікації на окремі лоти, повідомляємо наступне: Тендерна документація цілком відповідає вимогам Закону України «Про публічні закупівлі». Згідно з наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 № 708 (зі змінами і доповненнями) під час здійснення закупівлі лікарських засобів предмет закупівлі визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника. Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за міжнародною непатентованою назвою лікарського засобу, формою випуску, дозуванням, обсягом та/або місцем поставки лікарських засобів. Разом з тим, Порядком визначення предмета закупівлі не передбачено переліку випадків, коли саме замовник може та має визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) у процедурі закупівлі та визначити критерії такого поділу. Тобто, розподілити предмет закупівлі на лоти є правом, а не обов’язком замовника. Перелік лікарських засобів, який заявлено на тендер, був сформований виходячи з їх функціонального призначення та економічної доцільності, з урахуванням специфіки застосування та для забезпечення безперервного лікувального процесу. Усі лікарські засоби, зазначені в специфікації товару, підлягають предметно-кількісному обліку та їх обіг регулюється нормативно-правовими актами законодавства України. При плануванні предмету закупівлі замовником прийнято рішення, що проведення закупівлі наркотичних засобів за єдиною закупівлею є доцільною, економічно вигідним та не призведе до зниження конкуренції. Слід зазначити, що спільний лист Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018 на який Ви посилаєтесь, носить рекомендаційний характер, не є чинним нормативно-правовим актом, який встановлює правові та економічні засади здійснення закупівель товарів, робіт, послуг. Крім того кожна юридична або фізична особа має право на отримання ліцензії на рівних умовах і Держава в свою чергу не обмежує отримання дозволу на провадження певного виду діяльності. Ліцензія на здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів може бути видана суб'єкту господарювання на декілька видів діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів або на окремий її вид (Закон України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори» зі змінами, Закон України «Про ліцензування видів господарської діяльності» зі змінами). На підставі вищезазначеного вимога за № UA-2021-12-06-018477-c.c1 залишена без задоволення.
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Без відповіді

Безпідставне підтвердження та допущення до участі в аукціоні

Номер: 78eec1e462314b27a0e1b6f431fc85f7
Ідентифікатор запиту: UA-2021-12-06-018477-c.b2
Назва: Безпідставне підтвердження та допущення до участі в аукціоні
Вимога:
На вимогу замовника згідно з п. 9 Додатку №2 до ТД щодо надання оригіналу гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника) учасником ПП "Спартус" не було її виконано. Оскільки, у ТД замовника вимагається Тіопентал ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г, учасник пропонує Тіопентал ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г, проте виробник АТ "Київмедпрепарат" у своєму листі №16/5225 від 14.12.21 вищезазначеному учаснику гарантує поставку Тіопенталу ліофілізату для розчину для ін'єкцій по 0,5 г, що не відповідає медико-технічним вимогам ТД замовника. Таким чином виробник АТ "Київмедпрепарат" не гарантує учаснику ПП "Спартус" поставку необхідного замовнику препарату. А замовник, підтверджуючи таку невідповідну пропозицію, погоджується у подальшому на невиконання договору поставки у повному обсязі на потрібні йому лікарські засоби.