ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Швидкий тест на антиген COVID-19 Alltest)

Так відповідно до медико-технічних вимог встановлених в Додатку №1 Оголошення про проведення спрощеної закупівлі є невідповідність запропонованого товару згідно пропозиції ТОВ «АТІС ФАРМА»: - тому що тендерною документацією вимагався Швидкий тест на антиген COVID-19 Alltest з перехресною чутливістю до інших вірусів Аденовірус типу 3 3,16 x 104 TCID50/мл Аденовірус типу 7 1,58 x 105 TCID50/мл Коронавірус людини OC43 2,45 x 106 LD50/мл Вірус грипу A H1N1 3,16 x 105 TCID50/мл. Іінструкція на запропонований товр ТОВ «АТІС ФАРМА» не містить цієї інформації, так як основним документом на товар є інструкція із застосування на товар та сертифіката якості, тому згідно інструкції із застосування товар не відповідає МТВ. Крім цього в медико-технічних вимогах Додатку №1 встановлена кількість розчинників (буферів) до кожного тесту 20 шт. В технічній документації ТОВ «АТІС ФАРМА» не надається підтвердження даній вимозі, що можна вважати що комплект включає тільки один буфер на 20-25 штук тестів. Просимо Вас як Замовника звернути на це увагу. Таким чином ТОВ «АТІС ФАРМА» зазначив у тендерній пропозиції недостовірну інформацію, що є суттєвою при визначенні результатів процедури закупівлі. Таким чином прийняття пропозиції ТОВ «АТІС ФАРМА» порушує вимоги законодавства у сфері публічних закупівель, до складу якого входять Закони, Постанови, Розпорядження, Накази тощо. Тож з метою виконання ст..5 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме дотримання принципів здійснення публічних закупівель в частині забезпечення добросовісної конкуренції серед учасників, об’єктивної та неупередженої оцінки пропозицій учасників. А також призведе до порушення Замовником власних встановлених у документації вимог. Прошу переглянути Ваше рішення щодо визначення переможця.