Деззасоби

Шановний Замовнику, звертаємо Вашу увагу на беззаперечне порушення з вашого боку процедури відкритих торгів, де однією з ключових вимог до проведення відкритих торгів є недопущення дискримінації та забезпечення вільної конкуренції серед усіх учасників тендеру. Згідно Додаток № 5 до тендерної документації Технічна специфікація містить дискримінаційні вимоги у вигляді зазначених конкретних назв засобів без додавання виразу «або еквівалент» та встановлення в конкретних вимог до складу, обмеження та заборона різних діючих речовин, які не входять до складу замовлених. Нагадуємо, шо відповідно до ч.4 ст.23 Закону України «Про публічні закупівлі» встановлено: «4. Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".» тож, просимо обґрунтувати та доповнити вираз еквівалент у технічній частині тендерної документації. Як правило в медико-технічних вимогах замовники вказують конкретне призначення та застосування засобу, а не опис інструкції по застосуванню. Тож у вашому закладі, а саме пологовому будинку чомусь постає вимога про можливість застосування засобу у стоматологічних відділеннях, відділеннях комбустіології, діалізу крові, трансплантації органів і інших асептичних приміщень,- навіщо така вимога, адже це не ваш профіль. Дуже конкретно описані матеріали інструментів , які не пошкоджує замовлений засіб, але ж ви й самі розумієте, що ця вимога є штучною, бо ніхто не знає конкретного складу виробу, наприклад, з каучуку і якого саме , а от якщо в Інструкції чогось не буде зазначено, то це вже ви розціните як невідповідність . Тож цю вимогу можна спростити: Відсутність пошкоджу вальної дії на інструменти та матеріали, виготовлені із корозійностійких і нестійких до корозії металів, термостабільних і термолабільних матеріалів, скла, гуми, каучуків, полімерних, пористих матеріалів та інших (сталь, мідь, латунь, цинк, залізо, алюміній, поліетилен, полістирол, акрилнітрилобутадієнстирол, поліметилметакрилат, полікарбонат, поліоксиметилен, поліетилентерефталат, поліамід-6, полісульфон, полівінілхлоридтвердий та м'який; натуральний, бутадієнакрилонітрильний, ізобутенізопреновий та бутадієнстирольний, поліметилсилоксановий і фторований каучуки, хлоропреновагума, етиленпропілентерполімер, поліефіруретан, альгінат,силікони та інші). Дуже бентежить вимога : Можливість багаторазового використання робочих розчинів, не менш ніж 28 діб, для дезінфекції, суміщення процесів дезінфекції і достерилізаційного очищення, дезінфекції високого рівня та стерилізації виробів медичного. Це у вашому закладі, пологовому будинку, де є чимале щоденне навантаження, ви багаторазово використовуєте робочі розчини для дезінфекції, ДВР та стерилізації? Ну багаторазово , це так більше двох разів, а от протягом 28 діб – це жах! Про що Ви думали, коли писали таку вимогу, не боїтесь спалаху внутрішньо-лікарняної інфекції? Тож ,коли Вам надає завідомий учасник свої заготовлені технічні вимоги, хоча б переглядайте їх та фільтруйте те, що ставить вас в не гарне становище, вказує на ваш професіоналізм. Ви замовляєте засоби, які мають основне призначення , ну наприклад: для дезінфекції, суміщення процесів дезінфекції і достерилізаційного очищення, дезінфекції високого рівня та стерилізації виробів медичного, вказуєте конкретний склад: До складу засобу входять: перкарбонат натрію - не більше 15,1%, тетраацетилетилендіамин - не більше 9,9%, протеаза - не менше 0,2%, ліпаза - не менше 0,1%, амілаза - не менше 0,1%, целюлаза - не менше 0,03% (діючі речовини); інгібітори корозії, лимонна кислота, карбонат натрію, сульфат натрію, похідні ЕДТА, неіоногенні сурфактанти, комплексоутворювач, інші допоміжні речовини до 100,0, а потім пишете таке призначення : Можливість проведення знезараження медичних відходів з текстильних матеріалів, інструментів та інших виробів медичного призначення зі скла, гуми, металів, полімерних матеріалів, включаючи відпрацьовані вироби одноразового застосування, у т.ч. з залишками крові (при інфекціях з парентеральним механізмом передачі), медичних відходів з текстильних матеріалів (в тому числі перев’язувальний матеріал, ватяні тампони, серветки, одяг одноразового застосування ….. Не зрозуміло навіщо такий коштовний засіб використовувати для знезараження відходів, адже для цього є більш дешеві засоби. Отже, стає зрозумілим , що закупівля договірна і замовник поклався на повний супровід «свого учасника». Всі засоби (однієї групи компаній,) не мають еквівалентів за складом та сукупністю прописаних вимог, а тому викладені вимоги є дискримінаційними, обмежують коло учасників. Вимагаємо: додати вираз «або еквівалент», а також видалити обмеження діючих речовин та їх кількість, видалити, ті вимоги які не характерні для даного закладу (призначення, застосування). Результати розгляду даної Вимоги просимо оприлюднити на офіційному веб-порталі. У випадку ігнорування вищезгаданих вимог, ми будемо змушені звернутися до Державної аудиторської служби України, представників Громадського контролю щодо надання ними належної правової оцінки умовам тендерної документації.