Медикаменти

Протоколом засідання тендерного комітету КЗ «Дніпропетровський геріатричний пансіонат» ДОР від 23.12.2021р. №45 було визнано переможцем учасника Товариство з обмеженою відповідальністю «СТМ-Фарм» по оголошеній процедури закупівлі UA-2021-11-30-009733-c. Не можемо погодитися з даним рішенням, враховуючи наступне: Відповідно до тендерної пропозиції, учасник ТОВ «СТМ-Фарм» надав по позиції 58 наступний лікарський засіб: ВЕНОРУТИНОЛ гель 2 % по 40 г у тубах уп 30 Замовником в Додатку № 2 до Тендерної документації була встановлена вимога щодо надання по зазначеній позиції лікарський засіб: 58 Троксевазин гель 2 % 40 г уп 30 Так, відповідно до Державного реєстру лікарських засобів Троксевазин гель 2 % 40 г. - 1 г гелю містить троксерутину 20 мг, ВЕНОРУТИНОЛ гель 2 % по 40 г - 1 г гелю містить 20 мг венорутинолу (О-(β-гідроксиетил)-рутозиди), у перерахунку на рутин та суху речовину. Тобто, учасник ТОВ «СТМ-Фарм» надає лікарський засіб, який відмінний за діючою речовиною від лікарського засобу, що вимагається Замовником та не є його еквівалентом!!! Також, учасник ТОВ «СТМ-Фарм» надав по позиції 47 наступний лікарський засіб: РЕНАЛГАН® таблетки №20 (10х2) у блістерах уп 100 Замовником в Додатку № 2 до Тендерної документації була встановлена вимога щодо надання по зазначеній позиції лікарський засіб: 47 Спазмил-М №20 уп 100 Так, відповідно до Державного реєстру лікарських засобів: Спазмил-М №20 - 1 таблетка містить метамізолу натрію моногідрату 500 мг, пітофенону гідрохлориду 5,25 мг, фенпіверинію броміду 0,1 мг, РЕНАЛГАН® таблетки №20 (10х2) у блістерах - 1 таблетка містить метамізолу натрію 0,5 г (500 мг), пітофенону гідрохлориду 0,005 г (5 мг), фенпіверинію броміду 0,0001 г (0,1 мг). Тобто учасник ТОВ «СТМ-Фарм» надає лікарський засіб, який містить меншу кількість діючої речовини та не є еквівалентом до лікарського засобу, затребуваного замовником Так, відповідно до підпункту 59 пункту 1 розділу ІІ Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого Наказом МОЗ України від 26.08.2005 No 426 (зареєстрованим Міністерством юстиції України 19.09.2005 за No 1069/11349) "фармацевтично еквівалентні лікарські засоби – лікарські засоби, що містять ту саму молярну кількість тієї самої діючої речовини (тих самих діючих речовин) у тій самій лікарській формі, відповідають вимогам тих самих або порівняних стандартів та вводяться тим самим шляхом". Враховуючи все вищенаведене, просимо переглянути Ваше рішення стосовно визначення переможцем закупівлі ТОВ «СТМ-Фарм». ТОВ «АВЕНТУСФАРМ» залишає за собою право звернутися з відповідною скаргою в порядку, визначеному законодавством до Антимонопольного комітету України, та до Офісу фінансового контролю щодо моніторингу цієї закупівлі з метою дотримання замовником вимог ТД та Закону України «Про публічні закупівлі» при розгляді тендерних пропозицій учасників відповідно до оголошення UA-2021-11-30-009733-c.