0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

33600000-6 Фармацевтична продукція (Metamizole sodium, Theophylline, Acetylcysteine, Paracetamol, Lactulose, Magnesium sulfate, Mannitol, Metronidazole, Sodium chloride, Electrolytes in combination with other drugs, Comb drug, Tranexamic acid, Amino acids, Amino acids, Cefepime, Ceftriaxone, Ondansetron)

Завершена

967 100.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 850.00 UAH
Період оскарження: 15.11.2021 10:29 - 27.11.2021 00:00
Вимога
Відхилено

запит на зміни

Номер: 849fd93866ad4405af03abff78f21e61
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2021-11-15-000573-c.a1
Назва: запит на зміни
Вимога:
вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 18.11.2021 14:49
Вирішення: Комунальне некомерційне підприємство Вінницької обласної Ради "Клінічний Центр інфекційних хвороб" детально розглянуло Вашу вимогу від 18.11.2021 року, керуючись положеннями Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 року № 922-VIII (надалі – Закон), повідомляє наступне. Правові та економічні засади здійснення закупівель товарів, робіт і послуг для забезпечення потреб держави та територіальної громади встановлені Законом. Абзацом 4 частини першої статті 5 Закону визначено, що одним із принципів здійснення державних закупівель є недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Частиною другою статті 22 Закону передбачено, зокрема, що документація конкурсних торгів може містити також іншу інформацію, відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. При цьому, частиною третьою вищевказаної статті встановлено, що документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Із вищенаведеного вбачається, що стаття 22 Закону містить обов’язковий перелік інформації для включення до документації конкурсних торгів, який не є виключним. Тому, перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність зазначеній вимозі, визначається замовником самостійно з дотриманням законодавства та принципів, установлених статтею 5 Закону. Таким чином, тендерна документація розроблена Замовником з дотриманням вимог Закону, зокрема ст. 5, 22 Закону. Згідно Тендерної документації, Замовником визначено, що Учаснику для підтвердження відповідності запропонованого Товару вимогам ТД необхідно надати, гарантії, а саме «В складі пропозиції надати копію договору з виробником або його офіційним представником/філією виробника (якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), який діє на момент оголошення процедури закупівлі та термін його дії є достатнім для завершення відповідної процедури закупівлі в повному обсязі, з відповідними додатками (специфікаціями до зазначених договорів, з відповідним переліком найменувань, що вказані в предметі закупівлі), що підтверджує наявність/можливість постачання товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, визначеній тендерною документацією»), щодо можливості постачання товарів, які є предметом закупівлі. Тобто, Замовником в складеній Тендерній документації, зазначено умови, що Учасники в складі власних комерційних пропозицій зобов’язані надати підтверджуючі документи щодо підтвердження можливості постачання товару, за результатами проведеної публічної закупівлі та укладеного договору про закупівлю. Дана вимога є вирішальною для Замовника, так як, саме надання відповідних документів є для Замовника належним підтвердженням про наявність/можливість постачання фармацевтичних товарів, які є предметом закупівлі, з відповідними медико-технічними властивостями.
Статус вимоги: Відхилено